Stosować z naruszeniem czynności wątroby. Wniosek o naruszenie czynności wątroby

Askorutin należy do grupy preparatów zawierających witaminy. Lek jest szeroko stosowany w różnych chorobach, którym towarzyszy obniżenie odporności, kruchość naczyń krwionośnych i naczyń włosowatych, alergie, brak witamin C i P oraz inne stany. Instrukcje dotyczące stosowania Askorutin obejmują takie wskazania, jak zapobieganie hipowitaminozie P i C, patologia naczyniowa, eliminacja objawów grypy i inne. Produkt dostępny w postaci tabletek, z których każda zawiera 50 mg rutyny i kwasu askorbinowego.

Opis leku

Skład leku Askorutin obejmuje takie aktywne składniki jak rutyna i witamina C. Rutyna to naturalny bioflawonoid, który ma zdolność zmniejszania przepuszczalności i kruchości naczyń włosowatych, zmniejszania nadmiernej krzepliwości krwi, zwiększania odporności organizmu oraz ochrony przed wirusami i bakteriami. Z kolei witamina C dostarcza pozytywny wpływ na kości, tkankę mięśniową, korzystnie wpływa na stan naczyń krwionośnych, usuwa toksyny z organizmu, wspomaga produkcję kolagenu i tkanki łącznej.

Połączenie tych dwóch składników wzmaga ich wzajemne działanie, co umożliwia stosowanie Askorutinu w celu zwiększenia odporności, zmniejszenia rozciągliwości naczyń włosowatych i żył, wzmocnienia ogólnego samopoczucia oraz zapobiegania grypie i przeziębieniom.

Produkt dostępny w tabletkach z żółtawo-zielonkawym odcieniem. Kolor ten wynika z naturalnego koloru kwasu askorbinowego i bioflawonoidów.

Efekt farmakologiczny

Jakie jest zastosowanie Askorutinu? Połączony środek zawierający witaminy pomaga rozwiązać wiele problemów z różnymi chorobami. Askorutin jest przepisywany w celu wzmocnienia procesów redoks, w celu poprawy metabolizm węglowodanów, synteza naturalnych hormonów steroidowych. Lek bierze również czynny udział w odbudowie i syntezie tkanki łącznej w organizmie. Ponadto lek osłabia narażenie na promieniowanie, wspomaga usuwanie toksyn i toksyn, co jest ważne w okresie rekonwalescencji po grypie, ODS i innych chorobach. Wskazania do stosowania leku Askorutin obejmują stany u pacjentów z ostrym niewydolność żylna towarzyszy ból, obrzęk, zapalenie naczyń.

Ważny! Udowodniono klinicznie, że w onkologii lek pomaga pacjentom przywrócić równowagę witaminową organizmu, złagodzić stan ogólny.

Zakres leku

Jakie są wskazania do stosowania Askorutinu? Lek jest przepisywany pacjentom w następującym celu:

  • przywrócenie integralności naczyń włosowatych uszkodzonych podczas leczenia salicylanami i antykoagulantami;
  • eliminacja objawy szczątkowe grypa i ODS;
  • zapobieganie przeziębieniom, chorobom wirusowym;
  • leczenie chorób związanych z upośledzoną przepuszczalnością naczyń. Należą do nich alergie, skaza krwotoczna, septyczne zapalenie wsierdzia, choroba popromienna;
  • terapia niedoboru kompleksów witaminowych.

Lek Askorutin jest przepisywany na żylaki

Biorąc pod uwagę pytanie, w czym pomaga Askorutin, należy wspomnieć, że środek ten stosuje się w celu zapobiegania hipowitaminozie i beri-beri C i R. Lekarze często zalecają stosowanie leku w zimnych porach roku, aby utrzymać obronę immunologiczną organizmu na odpowiednim poziomie, aby zapobiegać przeziębieniom.

Sposób podawania i dawka

Jak zażywać Askorutin? Każde opakowanie leku zawiera wkładkę - instrukcje użytkowania. W instrukcjach możesz szczegółowo przeczytać o cechach stosowania leku w różnych chorobach. Mimo to samoleczenie nadal nie jest tego warte. Przed zastosowaniem leku zaleca się poddanie się badaniu w szpitalu, skonsultowanie się z lekarzem. Specjalista pomoże dobrać optymalną dawkę i sposób aplikacji.

dorośli ludzie

Co lepiej połknąć lek lub rozpuścić? Lek należy połknąć popijając wystarczająco woda. Lekarz może zwiększyć dawkę. Czas trwania terapii dobierany jest indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta.

Przy żylakach na nogach i hemoroidach zaleca się włączenie kompleksowa terapia pacjentom kremy i maści o działaniu venotonicznym. Na przykład Troxevasin i inne.

Dzieci

Stosowanie Askorutinu wśród dzieci jest dozwolone od 4 lat. Zalecana dawka profilaktyczna to 0,5 – 1 tabletka dziennie. W celach terapeutycznych przepisuje się 0,5 - 1 tabletkę trzy razy w ciągu dnia. Kurs trwa zwykle 3-4 tygodnie, dokładny czas trwania określa wiodący pediatra. Jeśli dziecko nie nauczyło się połykać tabletek i popijać je wodą, produkt można zmielić na proszek, wymieszać z niewielką ilością płynu i podać dziecku.

Askorutin dla wzmocnienia odporności, a także leczenia różne choroby w adolescencja podawać w takiej samej dawce jak dla dorosłych.


Dla dzieci lek jest przepisywany od 4 lat

w ciąży

Dlaczego lek stosuje się w okresie rodzenia dziecka? Należy zauważyć, że w pierwszym trymestrze ciąży lek nie może być stosowany. Zabronione jest przyjmowanie leku w połączeniu z innymi kompleksami witaminowymi. Począwszy od II i III trymestr, lekarz przepisuje lek 1 tabletkę trzy razy dziennie.

Ważny! Samodzielne stosowanie Askorutinu w delikatnym okresie może wyrządzić znaczną szkodę nie tylko ciału matki, ale także dziecku.

Przeciwwskazania askorutyny

Aby osiągnąć najlepszy efekt terapeutyczny za pomocą leku, należy wybrać odpowiednią dawkę leku i wziąć pod uwagę wszystkie możliwe przeciwwskazania do jego użytku. Leczenie Ascorutinem jest zabronione u pacjentów z następującymi schorzeniami:

  • brak równowagi potasu i wapnia w organizmie;
  • cukrzyca;
  • patologia nerek, kamica moczowa, niewydolność nerek;
  • nietolerancja składników środka;
  • pierwszy trymestr ciąży;
  • wiek około 4 lat.

Stosowanie leku prowadzi do szybkiego wzrostu stężenia glukozy we krwi, co jest niedopuszczalne u osób z: cukrzyca. Nie zaleca się stosowania leku o zwiększonej krzepliwości krwi.

Zaniedbanie przeciwwskazań może prowadzić do rozwoju ciężkiego Reakcja alergiczna i niebezpieczne konsekwencje dla zdrowia pacjenta.

Skutki uboczne

W większości przypadków preparat witaminowy jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Przy prawidłowym dawkowaniu i przestrzeganiu wszystkich zaleceń lekarza dotyczących przyjmowania leku negatywne zjawiska nie zanotowano. Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, na przykład ból głowy, alergie, bezsenność, niestrawność i inne, należy zaprzestać przyjmowania leku.


Czasami skutki uboczne przejawiają się w postaci alergii skórnych.

W przypadku używania więcej niż 10 tabletek na raz, istnieje Wielka szansa przedawkować. W takim przypadku osoba ma ból żołądka i jelit, ból głowy, wymioty, zaburzenia snu, utrata apetytu. Aby złagodzić stan, musisz wypić 6 tabletek węgla aktywowanego. Pomoże to usunąć nadmiar rutyny i witaminy C z krwi.

Zgodność z alkoholem

Wspólne spożywanie alkoholu i Askorutinu nie powoduje poważnych konsekwencji, ale wiadomo, że samo spożywanie napojów alkoholowych wpływa niekorzystnie na organizm, zwłaszcza gdy różne patologie. Dlatego nie zaleca się picia alkoholu podczas terapii lekiem.

interakcje pomiędzy lekami

Przepisując lek, należy wziąć pod uwagę jego zgodność z innymi lekami:

  • Askorutyna zmniejsza się efekt terapeutyczny Heparyna, Biseptol;
  • kompleks witaminowy wzmacnia Negatywny wpływ na ciele salicylanów;
  • połączenie doustnych środków antykoncepcyjnych ulega zmniejszeniu pod wpływem kwasu askorbinowego;
  • podczas leczenia leki kardiologiczne na czas leczenia Askorutinem potrzebna jest przerwa;
  • witaminy P i C wzmacniają działanie kwasu nikotynowego.

Biorąc pod uwagę tę listę, zdecydowanie powinieneś wysłuchać opinii lekarzy na temat przyjmowania leku Ascorutin. Połączenie nawet nieszkodliwych środków może prowokować poważne konsekwencje dla ciała.

Specjalne instrukcje

Wchłanianie kwasu askorbinowego pogarsza się przy jednoczesnym stosowaniu Ascorutin ze świeżymi kwaśnymi sokami. Ponadto wchłanianie witaminy jest zmniejszone w chorobach układ trawienny.

Przyjmowanie leku zwiększa wchłanianie żelaza, dlatego jest przepisywane z ostrożnością pacjentom z hemochromatozą, talasemią, białaczką i niektórymi innymi schorzeniami.


Przepisując Ascorutin, lekarz musi wziąć pod uwagę specjalne instrukcje

Na leczenie długoterminowe przy pomocy Ascorutin ważne jest, aby monitorować stan nerek, regularnie mierzyć ciśnienie krwi.

Dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 1 g na dzień.

Ponieważ kwas askorbinowy działa lekko pobudzająco, zaleca się przyjmowanie leku rano.

Analogi

Wśród analogów leku można wyróżnić następujące środki:

  • Kaptopres – stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego różne stopnie. Skład leku obejmuje kaptopril i hydrochlorotiazyd. Kaptopres ma działanie moczopędne, hipotensyjne;
  • żel Eskus - środek służący do łagodzenia stanu pacjenta z żylakami. Żel zawiera ekstrakt z owoców kasztanowiec i inne naturalne składniki. Eskus poprawia krążenie krwi, likwiduje obrzęki, bolesność, zapobiega deformacji naczyń;
  • Trokserutyna jest środkiem angioprotekcyjnym o działaniu venotonicznym, przeciwzapalnym, regenerującym. Lek stosuje się u pacjentów z ostrą niewydolnością żylną i osób z innymi chorobami naczyniowymi;
  • Halidor - służy do leczenia pacjentów z patologiami naczyniowymi, z ostrym lub przewlekłym niedokrwieniem mózgu, chorobą Raynauda, ​​ze skurczami przewodu pokarmowego;
  • Etamzilat - jest przepisywany pacjentom w okresie rekonwalescencji po interwencje chirurgiczne w okulistyce, ginekologii, urologii, wśród pacjentów z cukrzycą, z krwawieniem z narządów wewnętrznych.

Wielu pacjentów interesuje się tym, co jest lepsze Askorutin, Etamzilat lub Troxerutin? Nie da się jednoznacznie odpowiedzieć na to pytanie, ponieważ każdy środek ma swoje własne cechy i wpływ na organizm.

Cena i gdzie kupić

Przybliżony koszt leku wynosi od 35 do 45 rubli. Lek można kupić w dowolnej aptece bez recepty.


Ascorutin można kupić w każdej z aptek

Ascorutin to preparat witaminopodobny składający się z kwasu askorbinowego (asco-) i rutyny (-rutyny). Te dwa składniki są doskonale połączone, uzupełniając się nawzajem. Kwas askorbinowy (lub witamina C) jest silnym składnikiem immunostymulującym, biorącym udział w tworzeniu struktury chrząstki-kości-zębów, w syntezie kolagenu, ścian naczyń włosowatych; wspomaga dojrzewanie czerwonych krwinek, co oznacza, że ​​wpływa na poziom hemoglobiny we krwi. Kwas askorbinowy zwalcza wolne rodniki, zapobiegając starzeniu się i rozpadowi komórek z wyprzedzeniem.

Rutyna (rutozyd lub witamina P) działa angioprotekcyjnie, pomaga dostarczyć kwas askorbinowy do komórek organizmu, wzmacnia naczynia włosowate i ściany naczyń krwionośnych, usuwając ich obrzęki i stany zapalne. Rutyna nie pozwala na gromadzenie się płytek krwi w grupach, zmniejszając w ten sposób ryzyko powstawania zakrzepów krwi i zatykania naczyń krwionośnych.

Rutozid bierze czynny udział w reakcjach redoks organizmu, będąc silnym przeciwutleniaczem.

Połączenie kwasu askorbinowego i rutyny sprzyja powstawaniu substancji międzykomórkowych. Askorutin blokuje również działanie enzymu hialuronidazy: enzym ten niszczy Kwas hialuronowy- główny składnik substancji międzykomórkowej. Askorutin korzystnie wpływa na naczynia włosowate, zmniejszając ich przepuszczalność, zapobiega kruchości naczyń włosowatych oraz normalizuje syntezę aminokwasów w naczyniach krwionośnych.

Ascorutin to lek złożony, który kompensuje brak witamin C i P w organizmie, poprawia odporność, poprawia trofizm tkanek, działa naczynioochronnie i wiele innych wspaniałe właściwości. Innymi słowy, rozrzedzając krew i zapobiegając tworzeniu się zakrzepów krwi, Askorutin zapobiega wielu groźnym chorobom – takim jak udar, zawał serca, żylaki. Zapobiega krwotokom wewnętrznym i powstawaniu blaszek miażdżycowych, w wyniku czego naczynia są oczyszczane i poszerzane, poprawia się przepuszczalność krwi, czyli normalizuje ciśnienie krwi – tłumaczy to jego działanie prewencyjne przed zawałami i udarami.

Zastosowanie Askorutina

Wyznaczać ten lek i w dystonia wegetatywna, osłabienie żył, zwiększona kruchość naczyń włosowatych, krwawienia z nosa.

Krwawienia z nosa występują z reguły z powodu zwiększonej kruchości naczyń włosowatych, a Askorutin po prostu doskonale radzi sobie z tym problemem. Ale tutaj lepiej skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą istnieć inne przyczyny krwawienia z nosa.

Należy pamiętać, że Ascorutin nie jest stosowany jako środek doraźny, działa dopiero po pewnym czasie od rozpoczęcia przyjmowania, jakby kumulował swoje działanie.

Askorutin jest stosowany jako środek przerzedzający i profilaktyczny z żylakami, aby zapobiec grypie i ostrym infekcjom dróg oddechowych.

Ponadto stosuje się go w połączeniu z innymi lekami na następujące choroby:

  • hipowitaminoza C i P;
  • powikłania po zażyciu kwasu salicylowego;
  • z kłębuszkowym zapaleniem nerek, zapaleniem opon mózgowych;
  • infekcje wpływające na naczynia włosowate - odra, dur brzuszny, grypa, różyczka; zmiany naczyniowe po ekspozycji na promieniowanie; uszkodzenie naczyń ocznych.

Ascorutin jest produkowany w tabletkach, zawartość witaminy C i rutyny jest taka sama.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania to: uczulenie na jeden ze składników, ciąża do trzech miesięcy (w późniejszych terminach jest to dozwolone), wiek do trzech lat, cukrzyca, dna moczanowa, zakrzepowe zapalenie żył, kamica moczowa, zwiększona krzepliwość krew.

Rzadkie działania niepożądane mogą obejmować bezsenność, ból głowy, ciśnienie krwi. W rzadkich przypadkach wymioty i nudności, wysypka na skórze. Przebieg leczenia jest przepisany przez lekarza, jeśli lek jest przyjmowany zbyt długo, mogą tworzyć się kamienie nerkowe.

Askorutin: instrukcje użytkowania

Dorosłym eksperci zalecają przyjmowanie leku po posiłkach, w celach profilaktycznych Askorutin przyjmuje się rano lub wieczorem przez miesiąc. Łamanie tabletki jest niepożądane, ponieważ kwas askorbinowy działa destrukcyjnie na szkliwo zębów. Musisz pić chłodna woda w tak dużej objętości, jak to możliwe, nie mineralne, a nie inne napoje. Na woda mineralna środowisko alkaliczne, więc kwas askorbinowy jest w nim neutralizowany. Gorąca woda zniszczyć witaminy.

O kompatybilności lub niezgodności Askorutinu z innymi lekami wiadomo, na przykład, że w połączeniu z kwasem nikotynowym leki te wzajemnie się wzmacniają. Ale połączenie Askorutinu z napojami alkoholowymi jest wysoce niepożądane.

Askorutin zmniejsza działanie sulfonamidów i aminoglikozydów; Heparyna.

Połączenie Askorutinu i salicylanów może powodować działania niepożądane.

Przyjmowanie witamin z grupy B razem z Askorutinem wzmacnia terapeutyczne działanie witamin. Jeśli Askorutin był przyjmowany dłużej niż miesiąc, niektóre glikozydy nasercowe lub niesteroidowe leki przeciwzapalne można zażyć dopiero po pewnym czasie.

Ponieważ Askorutin jest lekiem witaminopodobnym, podobnie jak wszystkie witaminy, jest delikatnym związkiem, wymagającym prawidłowe przechowywanie. Musi być przechowywany w chłodnym miejscu.

Jeśli w tym samym czasie co Askorutin zostanie przepisany inny lek, należy poinformować o tym lekarza, ponieważ Askorutin wpływa na skład biochemiczny krwi, w szczególności na bilirubinę.

W leczeniu chorób takich jak zatrucie naczyń włosowatych, krwotoczne zapalenie naczyń- działanie Askorutinu jest wzmocnione jednorazowym przyjmowaniem leków przepisywanych na te choroby.

W przypadku żylaków Askorutin jest przepisywany profilaktycznie lub jako pomoc w kompleksowe leczenie- ze względu na właściwości rozrzedzające krew, usuwanie obrzęków, procesów zapalnych w ścianach naczyń krwionośnych, zapobieganie powstawaniu zakrzepów krwi.

Couperosis to kolejna choroba małych naczyń włosowatych twarzy. Na powierzchnia skóry pojawiają się czerwone małe gwiazdki, zamieniające się w sieć naczyń krwionośnych, twarz nabiera brzydkiego czerwonawego odcienia. Askorutin jest przepisywany w połączeniu z innymi lekami, a nie tylko wewnątrz, ale także w postaci toniku do twarzy z dodatkiem rumianku. Rumianek parzy się jak zwykle, a do bulionu dodaje się dwie tabletki askorutyny, zmielone na proszek.

Z ciężką utratą krwi u kobiet w okresie długie okresy traci się dużo krwi, można im również przepisać Askorutin. Zacznij przyjmować go przed miesiączką i pij przez następne 10 dni. Ale jeśli utrata krwi z menstruacji następuje z powodu braku równowagi hormonalnej, to Askorutin nie można pić, więc zdecydowanie powinieneś skonsultować się z ginekologiem.

W przypadku dystonii wegetatywno-naczyniowej lek ma pozytywny wpływ na stan naczyń, wzmacniając je i rozrzedzając krew. Zwykle w przypadku tej choroby przepisuje się leczenie do 4 tygodni, po czym następuje przerwa - nie należy dopuścić do przedawkowania.

Znany także pozytywne recenzje zastosowanie Ascorutin w leczeniu hemoroidów, czerwone gwiazdki na białkach oka. Ważne jest, aby wziąć pod uwagę: Askorutin rozrzedza krew dopiero po długotrwałe użytkowanie, a na początku odbioru wręcz przeciwnie, pogrubia go.

Przy codziennym stresie, wielkim stresie fizycznym, psychicznym, ludzkie ciało stopniowo się wyczerpuje. Ludzie zaczynają zauważać przedwczesne oznaki starzenia, cierpią na dysfunkcje narządów wewnętrznych i ich układów. Z tego powodu potrzebują kompleksów witaminowych, które poprawiają ogólną kondycję organizmu. „Ascorutin” to złożony preparat witaminowy, który kompensuje brak w nim kwasu askorbinowego i rutyny. Przed użyciem należy zapoznać się z instrukcją korzystania z kompleksu, skonsultować się ze specjalistą.

Instrukcja użycia

Producentem tego kompleksu jest Kijowski Zakład Witaminowy PJSC z siedzibą w Kijowie na Ukrainie.

Forma wydania, skład

„Ascorutin” jest dostępny w postaci tabletek. Można go zabrać nie tylko do środka. Często narzędzie służy do robienia toników, maseczek na niektóre choroby. Najczęściej tabletki mają zielonkawy lub żółtawy odcień. Opakowania kartonowe „Ascorutin” zawierają blistry po dziesięć, pięćdziesiąt, sto tabletek, a także słoiki szklane lub polimerowe zawierające trzydzieści lub pięćdziesiąt tabletek.

Główne składniki leku to:

  • kwas askorbinowy (witamina C) - 50 mg;
  • rutyna (witamina P) - 50 mg.

Substancje pomocnicze w składzie kompleksu to:

  • skrobia ziemniaczana - 38,7 mg;
  • stearynian wapnia - 2,1 mg;
  • cukier - 185,7 mg;
  • Powidon-K25 - 3,5 mg.

Korzystne cechy

Korzyści ze stosowania Ascorutin to:

  • zmniejszenie przepuszczalności, kruchość naczyń włosowatych;
  • hamowanie agresji komórek płytek krwi;
  • zapobieganie występowaniu stanu zwiększonej zakrzepicy;
  • usuwanie szkodliwych struktur, które dostają się do organizmu z zewnątrz;
  • zapewniając silne działanie przeciwzapalne;
  • wzmocnienie ścian naczyń krwionośnych.

Ponadto stosowanie leku pozwala na utrzymanie układu sercowo-naczyniowego i narządów trawiennych w normalnym, funkcjonalnym stanie.

Wskazania do wizyty

Główne wskazania, dla których przepisano kompleks Askorutin, to:

  • hipowitaminoza, awitaminoza substancji witaminowych z grupy P, C;
  • choroby, którym towarzyszy zwiększona kruchość tkanek kapilarnych;
  • szkarlatyna;
  • odra;
  • dur plamisty;
  • bóle reumatyczne;
  • septyczne zapalenie wsierdzia;
  • zapalenie naczyń typu krwotocznego;
  • toksyczne infekcje tkanek kapilarnych;
  • choroba popromienna;
  • krwotoki do oczu;
  • krwawienia z nosa u dzieci;
  • zapobieganie niszczeniu ścian naczyń po długotrwałym stosowaniu leków o działaniu przeciwzakrzepowym, salicylowym;
  • zapobieganie rozwojowi grypy i innych chorób zakaźnych.

Bardzo niepożądane jest samodzielne rozpoczęcie przyjmowania tego kompleksu, ponieważ mogą wystąpić skutki uboczne, które znacznie pogorszą stan człowieka.

Przeciwwskazania

Powołanie "Askorutina" nie jest przeprowadzane, jeśli dana osoba ma pewne problemy zdrowotne. Obejmują one:

  • alergia na składniki kompleksu;
  • pierwsze trzy miesiące ciąży;
  • należący do dziecka Grupa wiekowa poniżej trzeciego roku życia;
  • cukrzyca;
  • choroba kamicy moczowej;
  • dna;
  • zakrzepowe zapalenie żył;
  • zwiększona krzepliwość ludzkiego materiału genetycznego.

Jeśli jest stosowany, pomimo występowania przeciwwskazań, stan osoby może się drastycznie pogorszyć, na przykład poziom cukru w ​​materiale genetycznym w cukrzycy typu 2 wzrośnie. Ważne jest również, aby podążać prawidłowe dawkowanie podczas przyjmowania tabletek, aby nie stać się ofiarą wystąpienia skutków ubocznych.

Jak używać?

„Askorutin” jest przydatny dla dzieci, a także mężczyzn i kobiet. Jest przepisywany w określonych sytuacjach, dlatego ważne jest, aby pamiętać o przestrzeganiu podstawowych zasad stosowania środka zaradczego. Możesz dowiedzieć się, czy ten lek jest potrzebny w tej indywidualnej sytuacji, konsultując się ze specjalistą.

Podczas ciąży

Nie zapominaj, że Askorutin jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży. W tym czasie dochodzi do układania i tworzenia głównych narządów życiowych płodu, dlatego istnieje ryzyko wystąpienia powikłań psychicznych, rozwój fizyczny. Z tego powodu zaleca się powstrzymanie się od stosowania witaminy w tym okresie.

W drugim, trzecim trymestrze przepisuje się kompleks, aby zapobiec rozwojowi infekcji, choroby wirusowe. Często jest przepisywany przyszłym rodzącym kobietom, które mogą mieć otwór krwawienie z macicy przy porodzie. Kiedy pajączków, ryzyko rozwoju żylaków w nogach, przepisuje się również określony kompleks. W każdym razie dawkowanie, zasady stosowania ustala specjalista prowadzący ciążę.

Wzmocnienie naczyń krwionośnych

Po stwierdzeniu u pacjenta diagnozy zapalenia naczyń, toksycznego zapalenia naczyń włosowatych lub krwotoku, specjalista z pewnością zaleci leczenie. Ascorutin jest zawsze obecny na liście leków, ponieważ jego stosowanie pozwala wzmocnić ściany naczyń krwionośnych, które mocno się zużywają przy tych dolegliwościach. Dodatkowo „Ascorutin” dba o zwiększenie ich właściwości rozciągających, zmniejszając przepuszczalność. Dawkowanie w takich przypadkach określa specjalista, nie zaleca się samodzielnego przyjmowania leku.

Na skórny trądzik różowaty

Opis takiej choroby skóry jak trądzik różowaty sugeruje, że pod nią zaczynają się rozszerzać tkanki naczyń włosowatych, dzięki czemu stają się zauważalne na twarzy. Pierwsze objawy choroby to małe rozmiary czerwone gwiazdki, zwykle pojawiające się na policzkach, czubku nosa. Czasami mogą pojawić się na czole, brodzie. Potem takich „gwiazd” jest więcej, zamieniają się w prawdziwą siatkę.

„Ascorutin” w tym przypadku pomaga wraz z innymi lekami przepisanymi przez specjalistów. Często zaleca się stosowanie tabletek do przygotowania wywarów, naparów, toników, maseczek na twarz. Uważa się, że jednoczesne użycie leki wewnątrz, na zewnątrz, zwiększają jego skuteczność. Tonik z kompleksem możesz przygotować w następujący sposób:

  • zaparzyć napar z rumianku, ostudzić;
  • dodaj do naparu dwie sproszkowane drażetki Ascorutin.

Na żylaki

Żylakom najczęściej towarzyszy obecność siniaków na nogach, pajączków. Lek w takiej sytuacji jest przepisywany w celu zapobiegania, ale nie leczenia. Jego stosowanie łagodzi stany zapalne ściana naczyniowa, zmniejsza jej obrzęki, dzięki czemu zapobiega tworzeniu się skrzepów krwi. Jednak tę chorobę można leczyć tylko pod nadzorem specjalisty, dlatego samoleczenie jest surowo zabronione. Jak pić tabletki Ascorutin zostaną wskazane przez lekarza po badaniu, wyznaczeniu głównego leki.

Podczas zespołu miesiączkowego

Podczas menstruacji zaleca się kompleks witamin Ascorutin, jeśli jest ich dużo i utrzymuje się przez długi czas. Początek nowego cyklu jest dokładnie wyliczany, po czym stosowanie witaminy rozpoczyna się kilka dni przed nim. Ginekolodzy „leczą” podobne schorzenia kobiet za pomocą „Ascorutin” zwykle przez około dziesięć dni. A jednak nie powinieneś angażować się w samodzielne przypisywanie kompleksu, ponieważ powód ciężkie miesiączki może nie być brakiem składniki odżywcze takie jak brak równowagi hormonalnej. Wtedy wskazany środek będzie nieskuteczny, ponieważ konieczne jest poddanie się badaniu, zażycie tabletek z innej grupy farmakologicznej.

Kiedy krwawisz

Te tabletki są używane do następujące typy krwawienie:

  • nosowy;
  • maciczny;
  • jelitowy;
  • hemoroidalny;
  • z dziąseł i innych.

Nie zapominaj jednak, że w takich sytuacjach kompleks jest przepisywany razem z innymi lekami. To nie jest opcja dla karetki, natychmiastowa pomoc. Jego odbiór w przypadku gwałtowne pogorszenie stan człowieka może spowodować nieodwracalne szkody.

Zasady wstępu

Dorosłym „Ascorutin” zaleca się pić do trzech razy dziennie. W dzieciństwo dawka pozostaje taka sama, jednak jest dostosowywana przez lekarza przepisującego kompleks. Okres wykorzystania środków wynosi dziesięć dni. Zanim zaczniesz go brać, ważne jest, aby przeczytać instrukcję, aby wyjaśnić, czy upłynął termin ważności (okres ważności leku wynosi 3 lata).

Jeśli kompleks jest stosowany w zapobieganiu chorobom wirusowym, grypowym, jest przepisywany dzieciom do dziesięciu dni, po pół tabletki. Ważne jest, aby słuchać specjalistów, którzy to przepisują, aby zapobiec rozwojowi stanu przedawkowania. Drażetki najlepiej pić po posiłkach, pić dużo wody. Nie należy ich rozpuszczać, żuć, lepiej po prostu połknąć, ponieważ kwas askorbinowy negatywnie wpływa na stan szkliwa zębów.

Skutki uboczne

Efekty uboczne jako takie podczas stosowania kompleksu zwykle nie są obserwowane. Jednak jego niekontrolowane długotrwałe stosowanie może powodować opóźnienie miesiączki, tworzenie się kamieni w układzie moczowym, nerkach. Przed podaniem tabletek dzieciom należy upewnić się, że nie są one uczulone na składniki leku.

Jeśli wypijesz więcej niż dziesięć tabletek na raz, następuje przedawkowanie. Towarzyszą mu następujące objawy:

  • podwyższone ciśnienie krwi;
  • funkcjonowanie układu nerkowego, trzustka jest zaburzona.
  • zaburzenia dyspeptyczne;
  • zaburzenia snu.

Dla tych, którzy cierpią ostre krople ciśnienie krwi, nie ma się czym martwić - nie było przypadków, aby kompleks je obniżył. Terapia przedawkowania leku polega na użyciu węgla aktywowanego (w ilości jednej tabletki na dziesięć kilogramów wagi osoby), wzywając karetkę pogotowia.

Analogi

Zagraniczne analogi kompleksu to leki takie jak:

  • "Detralex" - produkowany we Francji, najczęściej stosowany na żylaki, hemoroidy. Jedynym przeciwwskazaniem do zażywania jest uczulenie na jego składniki;
  • "Eskuzan" - produkowany w Niemczech, ma kilka form uwalniania - maść, tabletki, roztwór. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej dwunastego roku życia, w ciąży, w okresie laktacji.

Krajowe odpowiedniki "Askorutina" to:

  • „Ascorutin D”;
  • „Ascorutin-UBF”;
  • „Profilaktyna C”;
  • Venarus, inni.

Cena £

Askorutin nie należy do kategorii drogich. Narzędzie jest dostępne dla każdego, kto ma nawet niewielkie dochody. Koszt kompleksu waha się od 25 do 46 rubli.

Forma dawkowania:  T tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej. Mieszanina:

Tabletki 1 mg:

Substancja aktywna: rysperydon - 1 mg;

Substancje pomocnicze: żywica poliakrylowa (poliakryleks) - 6 mg, żelatyna typu A - 6,5 mg, mannitol - 8 mg, glicyna - 6 mg, simetikon - 0,02 mg, karbomer 34 000 - 0,15 mg, wodorotlenek sodu - 0,078 mg, aspartam - 0,5 mg, barwnik żelazowy czerwony tlenek - 0,00625 mg, olejek z liści mięty pieprzowej - 0,3 mg.

Tabletki 2 mg:

Substancja aktywna: rysperydon - 2 mg;

Substancje pomocnicze:żywica poliakrylowa (poliakrylex) - 12 mg, żelatyna typu A - 6,5 mg, mannitol - 8 mg, glicyna - 6 mg, simetikon - 0,02 mg, karbomer 934R - 0,15 mg, wodorotlenek sodu - 0,078 mg, aspartam - 0,75 mg, barwnik żelazowy czerwony tlenek - 0,0625 mg, guma ksantanowa - 0,025 mg, olejek z liści mięty pieprzowej - 0,3 mg.

Opis:

Tabletki 1 mg - jasnoróżowe, kwadratowe, dwuwypukłe tabletki. Z jednej strony mają wygrawerowany napis „R 1”. Może występować kruchość, niejednorodność powierzchni i lekki perłowy połysk.

Tabletki 2 mg- różowe, kwadratowe, dwuwypukłe tabletki. Z jednej strony mają wygrawerowany napis „R 2”. Może występować kruchość, niejednorodność powierzchni i lekki perłowy połysk.

Grupa farmakoterapeutyczna:przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne) ATX:  

N.05.A.X Inne leki przeciwpsychotyczne

N.05.A.X.08 Risperidon

Farmakodynamika:

Risperidon jest selektywnym antagonistą monoaminergicznym o wysokim powinowactwie do serotoninergicznego 5-HT2 i dopaminergicznego D 2 -receptory. również związane z α 1 -receptory adrenergiczne i nieco słabiej z H 1 - histaminergiczny i α 2 -receptory adrenergiczne. nie ma tropizmu do receptorów cholinergicznych. zmniejsza produktywne objawy schizofrenii, powoduje mniejsze tłumienie aktywności ruchowej i w mniejszym stopniu indukuje katalepsję niż klasyczne leki przeciwpsychotyczne. Zrównoważony centralny antagonizm wobec serotoniny i dopaminy prawdopodobnie zmniejsza skłonność do pozapiramidowych skutków ubocznych i rozszerza działanie terapeutyczne leku na negatywne i afektywne objawy schizofrenii.

Farmakokinetyka:

Ssanie

Rysperydon po podaniu doustnym jest całkowicie wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach. Całkowita biodostępność rysperydonu po podaniu doustnym wynosi 70%. Względna biodostępność po podaniu doustnym rysperydonu w postaci tabletek wynosi 94% w porównaniu z rysperydonem w postaci roztworu. Pokarm nie wpływa na wchłanianie leku, dlatego można go podawać niezależnie od przyjmowanego pokarmu. U większości pacjentów równowagowe stężenie rysperydonu w organizmie osiągane jest w ciągu 1 dnia. Stężenie równowagowe 9-hydroksyrisperidonu osiągane jest w ciągu 4-5 dni.

Dystrybucja

Risperidon jest szybko dystrybuowany w organizmie. Objętość dystrybucji wynosi 1-2 l/kg. W osoczu wiąże się z albuminą i alfa 1 -glikoproteina kwaśna. 90% wiąże się z białkami osocza, 9-hydroksyrisperidon - 77%.

Metabolizm i wydalanie

Rysperydon jest metabolizowany przez izoenzym CYP 2D 6 do 9-hydroksyrysperydonu, który ma działanie farmakologiczne podobne do rysperydonu. i 9-hydroksyrisperidon stanowią aktywną frakcję przeciwpsychotyczną. Izoenzym CYP 2D 6 podlega polimorfizmowi genetycznemu. U pacjentów z intensywnym metabolizmem przez izoenzym CYP 2D 6 ulega szybkiej konwersji do 9-hydroksyrisperidonu, natomiast u pacjentów o słabym metabolizmie przemiana ta zachodzi znacznie wolniej. Chociaż pacjenci z intensywnym metabolizmem mają więcej niskie stężenie rysperydon i wyższe stężenie 9-hydroksyrysperydonu niż u pacjentów ze słabym metabolizmem, całkowita farmakokinetyka rysperydonu i 9-hydroksyrysperydonu (czynnej frakcji przeciwpsychotycznej) po podaniu jednej lub więcej dawek jest podobna u pacjentów z intensywnym i słabym metabolizmem CYP 2D 6.

Inną drogą metabolizmu risperidonu jest N-dealkilacja. Badania wwitro na mikrosomach wątroby ludzkiej wykazał, że w stężeniach istotnych klinicznie na ogół nie hamuje metabolizmu leków ulegających biotransformacji przez izoenzymy P450, w tym CYP 1A2, CYP 2A6, CYP 2C8/9/10, CYP 2D 6, CYP 2E1, CYP 3A4 oraz CYP 3A5. Tydzień po rozpoczęciu przyjmowania leku 70% dawki wydalane jest z moczem, 14% z kałem. W moczu razem z 9-hydroksyrisperidonem stanowią 35-45% dawki. Reszta to nieaktywne metabolity. Po podaniu doustnym u pacjentów z psychozą jest wydalany z organizmu z okresem półtrwania (T 1/2 ) około 3 godzin. T 1/2 9-hydroksyrisperidon i aktywna frakcja przeciwpsychotyczna to 24 godziny.

Liniowość

Stężenie rysperydonu w osoczu jest wprost proporcjonalne do dawki przyjmowanej w zakresie dawek terapeutycznych.

Pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z chorobami wątroby i niewydolność nerek

Po podaniu pojedynczej dawki rysperydonu pacjentom w podeszłym wieku stężenie czynnej frakcji przeciwpsychotycznej w osoczu było średnio o 43% większe, okres półtrwania utrzymywał się o 38% dłużej, a klirens zmniejszył się o 30%. U pacjentów z niewydolnością nerek obserwowano wzrost stężenia w osoczu i zmniejszenie klirensu czynnej frakcji przeciwpsychotycznej średnio o 60%. U pacjentów z niewydolnością wątroby stężenie risperidonu w osoczu nie zmieniło się, jednak średnie stężenie wolnej frakcji risperidonu wzrosło o 35%.

Dzieci

Farmakokinetyka rysperydonu, 9-hydroksyrysperydonu i czynnej frakcji przeciwpsychotycznej u dzieci jest porównywalna z farmakokinetyką u pacjentów dorosłych.

Wpływ płci, rasy i palenia

Analiza farmakokinetyki populacyjnej nie wykazała oczywistego wpływu płci, rasy lub palenia tytoniu na farmakokinetykę rysperydonu i czynnej frakcji farmakokinetycznej.

Wskazania:

Leczenie schizofrenii u dorosłych i dzieci od 13 roku życia;

Leczenie epizodów maniakalnych związanych z chorobą afektywną dwubiegunową o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych i dzieci w wieku od 10 lat;

Krótkotrwałe (do 6 tygodni) leczenie uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego z powodu choroby Alzheimera, niepoddających się niefarmakologicznym metodom korekcji oraz gdy istnieje ryzyko wyrządzenia krzywdy sobie lub innym ;

Krótkotrwałe (do 6 tygodni) leczenie objawowe uporczywej agresji w strukturze zaburzeń zachowania u dzieci od 5 roku życia z upośledzenie umysłowe zdiagnozowane zgodnie z DSM-IV, w którym ze względu na nasilenie agresji lub inne destrukcyjne zachowanie, farmakoterapia. Farmakoterapia powinna być częścią szerszego programu leczenia, obejmującego interwencje psychologiczne i edukacyjne. powinien być przepisany przez specjalistę neurologii dziecięcej i psychiatrii dziecięcej lub lekarza zaznajomionego z leczeniem zaburzeń zachowania u dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazania:

Indywidualny nadwrażliwość na risperidon lub jakikolwiek inny składnik tego leku;

Fenyloketonuria.

Ostrożnie:

Choroby układu sercowo-naczyniowego (przewlekła niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego);

Odwodnienie i hipowolemia;

Naruszenia krążenia mózgowego;

Choroba Parkinsona;

konwulsje (w tym historia);

ciężka nerka lub niewydolność wątroby(patrz rozdział „Sposób stosowania i dawkowanie”);

nadużywanie narkotyków lub uzależnienie od narkotyków;

Stany predysponujące do rozwoju częstoskurczu typu piruet (bradykardia, upośledzenie bilans elektrolitowy, jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT);

Guz mózgu, niedrożność jelit, przypadki ostrego przedawkowania leków, zespół Reye'a (działanie przeciwwymiotne rysperydonu może maskować objawy tych stanów);

Czynniki ryzyka rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej;

choroba rozsianych ciał Lewy'ego;

Pacjenci w podeszłym wieku z otępieniem naczyniowo-mózgowym;

Ciąża.

Ciąża i laktacja:

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących stosowania rysperydonu u kobiet w ciąży. Doświadczenie po wprowadzeniu produktu do obrotu wykazało, że u noworodków otrzymujących rysperydon w ostatnim trymestrze ciąży wystąpiły odwracalne objawy pozapiramidowe i należy je ściśle monitorować. Nie teratogenny w badaniach na zwierzętach, ale zaobserwowano inne gatunki działanie toksyczne do układu rozrodczego. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest znane. Rispolept Quicklet można stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla kobiety w ciąży przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli konieczne jest przerwanie przyjmowania leku w czasie ciąży, lek należy odstawiać stopniowo.

Laktacja

Działania niepożądane podczas stosowania paliperydonu

Paliperydon jest aktywnym metabolitem rysperydonu, dlatego profile działań niepożądanych rysperydonu i paliperydonu są ze sobą powiązane. Oprócz powyższego w przypadku paliperydonu odnotowano: działanie niepożądane, które mogą wystąpić również przy stosowaniu risperidonu:

Od strony układu krążenia: zespół tachykardii ortostatycznej postawy.

klasowe efekty

Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych, po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano bardzo rzadkie przypadki wydłużenia załamka QT. Inne klasy wpływy na układ sercowo-naczyniowy obserwowane po zastosowaniu leków przeciwpsychotycznych, które zwiększają załamek QT, obejmują arytmię komorową, migotanie komór, częstoskurcz komorowy, nagła śmierć, zatrzymanie akcji serca i dwukierunkowy częstoskurcz komorowy.

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Przypadki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym zatorowość płucna oraz przypadki zakrzepicy żył głębokich po zastosowaniu leków przeciwpsychotycznych (częstość nieznana).

Przybranie na wadze

W badaniach kontrolowanych placebo u pacjentów ze schizofrenią wzrost masy ciała o co najmniej 7% po 6-8 tygodniach zaobserwowano u 18% pacjentów przyjmujących Rispolept® iu 9% pacjentów przyjmujących placebo. W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo u pacjentów z epizodami maniakalnymi, częstość przyrostu masy ciała o 7% lub więcej po 3 tygodniach leczenia była porównywalna w grupie Rispolept® (2,5%) i w grupie placebo (2,4%) oraz w w aktywnej grupie kontrolnej był nieco wyższy (3,5%).

U dzieci z długoterminowymi zaburzeniami zachowania badania kliniczne masa ciała wzrosła średnio o 7,3 kg po 12 miesiącach terapii. Oczekiwany przyrost masy ciała u dzieci w wieku 5-12 lat z normalny rozwój wynosi 3-5 kg ​​rocznie. Od 12-16 lat przyrost masy ciała powinien wynosić 3-5 kg ​​rocznie dla dziewczynek i około 5 kg rocznie dla chłopców.

Dodatkowe informacje o specjalnych populacjach pacjentów

Poniżej opisano działania niepożądane obserwowane z większą częstością u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem oraz u dzieci niż u pacjentów dorosłych.

Pacjenci w podeszłym wieku z demencją

Przejściowy atak niedokrwienny i udar mózgu obserwowano w badaniach klinicznych z częstością odpowiednio 1,4% i 1,5% u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem. Ponadto następujące skutki uboczne obserwowane u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem z częstością ≥ 5% i z częstością ale przynajmniej 2 razy większe niż w innych populacjach pacjentów: infekcje dróg moczowych, obrzęki obwodowe, letarg i kaszel.

Dzieci

Podczas badań klinicznych u dzieci (w wieku od 5 do 17 lat) obserwowano następujące działania niepożądane z częstością ≥ 5% i z częstością co najmniej 2 razy większą niż w innych populacjach pacjentów: senność/uspokojenie, zmęczenie, ból głowy , zwiększony apetyt, wymioty, infekcje górnych drogi oddechowe, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból brzucha, zawroty głowy, kaszel, gorączka, drżenie, biegunka, moczenie.

Przedawkować:

Objawy

Ogólnie obserwowane objawy przedawkowania były już znane efekty farmakologiczne rysperydon w postaci wzmocnionej: senność, uspokojenie polekowe, tachykardia, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe. Zaobserwowano wydłużenie odstępu QT i drgawki. We wspólnej recepcji odnotowano dwukierunkowy częstoskurcz komorowy przedawkować rysperydon i paroksetyna.

W przypadku ostrego przedawkowania należy rozważyć możliwość przedawkowania wielu leków.

Leczenie

Należy uzyskać i utrzymywać otwarte drogi oddechowe, aby zapewnić odpowiedni dopływ tlenu i wentylację. Płukanie żołądka (po intubacji, jeśli pacjent jest nieprzytomny) i zażycie węgla aktywowanego wraz ze środkiem przeczyszczającym należy przeprowadzić tylko wtedy, gdy lek został zażyty nie wcześniej niż godzinę temu. Monitorowanie EKG należy rozpocząć natychmiast w celu wykrycia ewentualnych arytmii.

Nie ma swoistego antidotum, odpowiedniego leczenie objawowe. niedociśnienie tętnicze oraz zapaść naczyniowa należy wyeliminować wlewy dożylne płyny i/lub leki sympatykomimetyczne. Wraz z rozwojem ciężkich objawów pozapiramidowych należy przepisać leki antycholinergiczne. Należy prowadzić stały nadzór lekarski i monitorowanie do czasu ustąpienia objawów zatrucia. Interakcja:

Interakcje związane z farmakodynamiką leku

Leki wydłużające odstęp QT

Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania Rispolept® Quicklet z lekami wydłużającymi odstęp QT, na przykład lekami przeciwarytmicznymi (dizopiramid itp.), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (itp.), tetracyklicznymi leki przeciwdepresyjne (itp.), niektóre leki przeciwhistaminowe, inne leki przeciwpsychotyczne, niektóre leki przeciwmalaryczne (chinina itp.), leki powodujące zaburzenia równowagi elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnezemia), bradykardia lub hamujące metabolizm wątrobowy rysperydonu.

Ta lista nie jest wyczerpująca.

Leki działające centralnie i alkohol

Rispolept Quicklet należy stosować ostrożnie w połączeniu z innymi lekami i środkami działającymi ośrodkowo, zwłaszcza alkoholem, opiatami, lekami przeciwhistaminowymi i benzodiazepinami, zwiększone ryzyko opanowanie.

Lewodopa i agoniści receptora dopaminy

Rispolept Quicklet może zmniejszać skuteczność lewodopy i innych agonistów receptora dopaminowego. Jeśli takie połączenie jest konieczne, zwłaszcza w terminalnym stadium choroby Parkinsona, należy przepisać najmniejszą skuteczną dawkę każdego z leków.

Leki przeciwnadciśnieniowe

Podczas stosowania risperidonu w połączeniu z lekami hipotensyjnymi w okresie porejestracyjnym zaobserwowano klinicznie istotne niedociśnienie.

Paliperydon

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku Rispolept® Quicklet, ponieważ jest to aktywny metabolit risperidonu. Łączne stosowanie kombinacji risperidonu i paliperydonu może prowadzić do wzrostu stężenia aktywnej frakcji przeciwpsychotycznej.

Interakcje związane z farmakokinetyką leku

Jedzenie nie wpływa na wchłanianie risperidonu.

Risperidon jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP2D6 iw mniejszym stopniu przez izoenzym CYP3A4. a jego aktywny metabolit 9-hydroksyrysperydon są substratami glikoproteiny P (P-gp).

Leki wpływające na aktywność izoenzymu CYP2D6 oraz leki, które znacząco hamują lub indukują aktywność izoenzymu CYP3A4 i/lub P-gp, mogą wpływać na farmakokinetykę czynnej frakcji przeciwpsychotycznej rysperydonu.

Silne inhibitory izoenzymu CYP2D6

Na jednoczesna aplikacja rysperydon i silne inhibitory izoenzymu CYP2D6 mogą zwiększać stężenie rysperydonu i, w mniejszym stopniu, czynnej frakcji przeciwpsychotycznej w osoczu. Większe dawki silnego inhibitora izoenzymu CYP2D6 mogą zwiększać stężenie czynnej frakcji przeciwpsychotycznej rysperydonu (patrz na przykład poniżej).

Oczekuje się, że inne inhibitory izoenzymu CYP2D6, takie jak, mogą mieć podobny wpływ na stężenie rysperydonu w osoczu. Rozpoczynając lub przerywając terapię kombinacją rysperydonu i paroksetyny, chinidyny lub innego silnego inhibitora izoenzymu CYP2D6, zwłaszcza w wyższych dawkach, należy dostosować dawkę produktu Rispolept® Quicklet.

Inhibitory CYP3A4 i/lub P-gp

Połączone stosowanie leku Rispolept® Quicklet i silnych inhibitorów izoenzymu CYP3A4 i / lub P-gp może znacznie zwiększyć stężenie aktywnej frakcji przeciwpsychotycznej risperidonu w osoczu. Rozpoczynając lub przerywając terapię kombinacją rysperydonu i itrakonazolu lub innego silnego inhibitora izoenzymu CYP3A4 i (lub) P-gp, należy dostosować dawkę Rispolept® Quicklet.

Induktory izoenzymu CYP3A4 i/lub P-gp

Jednoczesne podawanie produktu Rispolept Quicklet z silnym induktorem CYP3A4 i (lub) P-gp może zmniejszać stężenie czynnej frakcji przeciwpsychotycznej rysperydonu w osoczu.

Rozpoczynając lub przerywając terapię kombinacją rysperydonu i karbamazepiny lub innego silnego induktora izoenzymu CYP3A4 i (lub) P-gp, należy dostosować dawkę Rispolept® Quicklet. Działanie induktorów izoenzymu CYP3A4 objawia się w czasie, więc może upłynąć do 2 tygodni, zanim osiągnie maksymalny efekt po rozpoczęciu spożycia. W związku z tym, po anulowaniu induktora izoenzymu CYP3A4, może upłynąć do 2 tygodni, zanim efekt zniknie.

Leki silnie wiążące się z białkami osocza

Przy łącznym stosowaniu leku Rispolept® Quicklet z lekami, które mają wysokie wiązanie z białkami osocza, nie ma klinicznie istotnego wypierania leku z białek osocza.

W przypadku jednoczesnego leczenia należy zapoznać się z instrukcją użycia odpowiedniego produkt leczniczy i jeśli to konieczne, dostosuj dawki przyjmowanych leków.

Dzieci

Badania interakcje leków wykonywane tylko u dorosłych pacjentów. Znaczenie wyników tych badań u dzieci nie jest znane.

Połączone stosowanie psychostymulantów (na przykład metylofenidatu) i leku Rispolept® Quicklet u dzieci nie zmienia parametrów farmakokinetycznych i skuteczności risperidonu.

Wpływ innych leków na farmakokinetykę rysperydonu

Leki przeciwbakteryjne

Lekarze powinni ocenić stosunek ryzyka do korzyści stosowania Rispolept® Quicklet u starszych pacjentów z otępieniem, biorąc pod uwagę predyktory ryzyka udaru mózgu u każdego pacjenta z osobna. Należy ostrzec pacjentów i ich opiekunów, aby natychmiast zgłaszali oznaki i objawy zdarzeń sercowo-naczyniowych, takie jak nagłe osłabienie lub unieruchomienie/drętwienie twarzy, nóg, ramion, a także trudności w mowie i zaburzenia widzenia. Czyniąc to, wszyscy możliwe opcje leczenie, w tym odstawienie rysperydonu.

Rispolept® Quicklet może być stosowany do krótkotrwałego leczenia uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, jako uzupełnienie niefarmakologicznych metod korekcji, gdy są one nieskuteczne lub mają ograniczoną skuteczność oraz gdy występuje ryzyko zranienia samego pacjenta lub innych osób.

Konieczna jest ciągła ocena stanu pacjentów i konieczności kontynuowania terapii risperidonem.

niedociśnienie ortostatyczne

Rysperydon ma działanie alfa-adrenolityczne i dlatego może powodować niedociśnienie ortostatyczne u niektórych pacjentów, zwłaszcza w początkowym okresie zwiększania dawki. Klinicznie istotne niedociśnienie obserwowano w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu, gdy podawano je jednocześnie z lekami przeciwnadciśnieniowymi. Rispolept Quicklet należy stosować ostrożnie u pacjentów z rozpoznaną chorobą układu krążenia (np. niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego, odwodnienie, hipowolemia lub choroba naczyń mózgowych). Konieczne jest również odpowiednie dostosowanie dawki. Zaleca się ocenę możliwości zmniejszenia dawki w przypadku niedociśnienia.

Późne dyskinezy i zaburzenia pozapiramidowe

Leki o właściwościach antagonistycznych receptora dopaminowego mogą powodować późną dyskinezę, która charakteryzuje się rytmicznymi mimowolnymi ruchami, głównie języka i (lub) mięśni twarzy. Występowanie objawów pozapiramidowych jest czynnikiem ryzyka rozwoju późnych dyskinez. Jeśli u pacjenta wystąpią obiektywne lub subiektywne objawy sugerujące późną dyskinezę, należy rozważyć odstawienie wszystkich leków przeciwpsychotycznych, w tym Rispolept® Quicklet.

Złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS)

Leki przeciwpsychotyczne, w tym, mogą powodować złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), który charakteryzuje się hipertermią, sztywnością mięśni, niestabilnością autonomicznego układu nerwowego, depresją świadomości i wzrostem stężenia fosfokinazy kreatynowej w surowicy. Mioglobinuria (rabdomioliza) i ostra niewydolność nerek mogą również wystąpić u pacjentów z NMS. Jeśli u pacjenta wystąpią obiektywne lub subiektywne objawy NMS, wszystkie leki przeciwpsychotyczne, w tym Rispolept® Quicklet, należy natychmiast odstawić.

Choroba Parkinsona i demencja z ciałami Lewy'ego

Powołanie leków przeciwpsychotycznych, w tym Rispolept® Quicklet, u pacjentów z chorobą Parkinsona lub otępieniem z ciałami Lewy'ego należy przeprowadzać ostrożnie, ponieważ. obie grupy pacjentów mają zwiększone ryzyko zachorowania na neuroleptyk zespół złośliwy oraz zwiększona wrażliwość na leki przeciwpsychotyczne (w tym drętwienie bólu, splątanie, niestabilność postawy z częstymi upadkami i objawy pozapiramidowe). Podczas przyjmowania rysperydonu przebieg choroby Parkinsona może się pogorszyć.

Hiperglikemia i cukrzyca

Podczas leczenia Rispolept® Quicklet obserwowano hiperglikemię, cukrzycę i zaostrzenie istniejącej cukrzycy. Prawdopodobnym czynnikiem predysponującym jest również przyrost masy ciała przed leczeniem. Bardzo rzadko może wystąpić kwasica ketonowa i rzadko śpiączka cukrzycowa. Wszyscy pacjenci powinni być monitorowani klinicznie pod kątem objawów hiperglikemii (takich jak nadmierne pragnienie, wielomocz, polifagia i osłabienie). Pacjenci z cukrzycą powinni być regularnie monitorowani pod kątem pogorszenia kontroli glikemii.

Przybranie na wadze

Podczas leczenia Rispolept® Quicklet zaobserwowano znaczny wzrost masy ciała. Konieczna jest kontrola masy ciała pacjentów.

Hiperprolaktynemia

Na podstawie wyników badań kultur tkankowych zasugerowano, że prolaktyna może stymulować wzrost komórek guza piersi. Chociaż badania kliniczne i epidemiologiczne nie wykazały wyraźnego związku hiperprolaktynemii z lekami przeciwpsychotycznymi, należy zachować ostrożność przepisując rysperydon pacjentom z ciężkim wywiadem. Rispolept® Quicklet należy stosować ostrożnie u pacjentów z istniejącą hiperprolaktynemią oraz u pacjentów z możliwymi nowotworami zależnymi od prolaktyny.

Wydłużenie odstępu QT

Wydłużenie odstępu QT obserwowano bardzo rzadko w okresie obserwacji po wprowadzeniu produktu do obrotu. Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych, należy zachować ostrożność przepisując Rispolept Quicklet pacjentom z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową, wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym, bradykardią, zaburzeniami równowagi elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnezemia), ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia arytmogenności; oraz w przypadku stosowania razem z lekami wydłużającymi odstęp QT.

konwulsje

Rispolept Quicklet należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których w wywiadzie występowały drgawki lub inne objawy warunki medyczne co może obniżyć próg drgawkowy.

Priapizm

W przypadku rysperydonu może wystąpić priapizm ze względu na działanie alfa-adrenolityczne.

Regulacja temperatury ciała

Do takich przypisuje się leki przeciwpsychotyczne niepożądany efekt jako naruszenie zdolności organizmu do regulowania temperatury. Należy zachować ostrożność przepisując Rispolept® Quicklet pacjentom ze schorzeniami, które mogą przyczyniać się do wzrostu temperatury głębokiej ciała, w tym intensywnym ćwicz stres, odwodnienie, narażenie na wysokie temperatury zewnętrzne lub jednoczesne stosowanie leków o działaniu antycholinergicznym.

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Zgłaszano przypadki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po zastosowaniu leków przeciwpsychotycznych. Ponieważ pacjenci przyjmujący leki przeciwpsychotyczne są często narażeni na ryzyko rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, wszystkie możliwe czynniki ryzyka należy zidentyfikować przed i w trakcie leczenia produktem Rispolept® Quicklet oraz podjąć środki zapobiegawcze.

Dzieci i młodzież

Przed przepisaniem Rispolept® Quicklet, dzieci i młodzież z upośledzeniem umysłowym powinny być dokładnie zbadane pod kątem obecności fizycznych lub przyczyny społeczne agresywne zachowanie takie jak ból lub nieodpowiednie wymagania środowisko socjalne.

W tej populacji należy ściśle monitorować uspokajające działanie rysperydonu ze względu na możliwy wpływ na zdolność uczenia się. Zmiana czasu podania rysperydonu może poprawić kontrolę wpływu sedacji na koncentrację u młodzieży i dzieci. Stosowanie risperidonu wiązało się ze średnim wzrostem masy ciała i wskaźnika masy ciała. Zmiany wzrostu w badaniach długoterminowych były zgodne z oczekiwaniami normy wiekowe. Wpływ długotrwałego stosowania risperidonu na rozwój seksualny a wzrost nie jest w pełni zrozumiały.

W połączeniu z możliwy wpływ przedłużona hiperprolaktynemia na wzrost i rozwój płciowy u dzieci i młodzieży, regularne ocena kliniczna stan hormonalny, w tym pomiar wzrostu, masy ciała, monitorowanie rozwoju płciowego, cyklu miesiączkowego i innych możliwych skutków zależnych od prolaktyny.

Podczas leczenia rysperydonem należy regularnie kontrolować objawy pozapiramidowe i inne zaburzenia ruchowe.

Substancje pomocnicze

Rispolept® Quicklet zawiera tabletki. jest źródłem fenyloalaniny, która może być niebezpieczna dla osób z fenyloketonurią.

Wpływ na zdolność prowadzenia transportu. por. i futro.:

Rispolept ® Quicklet może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów pojazdy i mechanizmy. Pacjentom należy zalecić, aby powstrzymali się od prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami do czasu wyjaśnienia ich indywidualnej wrażliwości na lek.

Forma uwalniania / dawkowanie:Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 1 mg i 2 mg. Pakiet:

4 tabletki w blistrze z folii i folii aluminiowej.

Na 7 lub 14 blistrach wraz z instrukcją aplikacji w opakowaniu z tektury.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w suchym miejscu.

Trzymać z dala od dzieci.

Data przydatności do spożycia:

Nie używać po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek: Na receptę Numer rejestracyjny: LS-000616 Data rejestracji: 29.06.2010 / 06.05.2014 Termin ważności: Wieczny Posiadacz dowodu rejestracyjnego:Johnson & Johnson, LLC

Środek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk), pochodna benzizoksazolu.
Przygotowanie: RISPOLEPT® QUICKLET
Substancja czynna leku: risperidon
Kodowanie ATX: N05AX08
KFG: Lek przeciwpsychotyczny(neuroleptyczny)
Numer rejestracyjny: LS-000616
Data rejestracji: 05.08.05
Właściciel reg. honor.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (Belgia)

Formularz wydania Rispolept quicklet, opakowanie leku i skład.

Jasnoróżowe pastylki do ssania, liofilizowane, kwadratowe, dwuwypukłe, z jednej strony wygrawerowane „R1”.

1 zakładka.
risperidon
1 mg

Jasnoróżowe pastylki do ssania, liofilizowane, okrągłe, dwuwypukłe, z jednej strony wygrawerowane „R2”.

1 zakładka.
risperidon
2 mg

Substancje pomocnicze: żywica poliakrylowa, żelatyna typu A, mannitol, glicyna, simetikon, karbomer 34 000, wodorotlenek sodu, aspartam, czerwony tlenek żelaza, olejek miętowy.

4 rzeczy. - blistry (7) - opakowania kartonowe.
4 rzeczy. - blistry (14) - opakowania kartonowe.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNEJ.
Wszystkie podane informacje służą wyłącznie do zapoznania się z lekiem, należy skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości jego zastosowania.

Działanie farmakologiczne Rispolept quicklet

Środek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk), pochodna benzizoksazolu. Wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów serotoninowych 5-HT2 i dopaminy D2. Wiąże się z receptorami 1-adrenergicznymi oraz, z nieco mniejszym powinowactwem, z receptorami histaminowymi H1 i 2-adrenergicznymi. Nie ma powinowactwa do receptorów cholinergicznych. Chociaż rysperydon jest silnym antagonistą receptora D2 (uważa się, że jest głównym mechanizmem poprawy produktywnych objawów schizofrenii), powoduje mniej wyraźne zahamowanie motoryczne i w mniejszym stopniu indukuje katalepsję niż klasyczne leki przeciwpsychotyczne. Ze względu na zrównoważony antagonizm wobec receptorów serotoniny i dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym prawdopodobieństwo wystąpienia pozapiramidowych działań niepożądanych jest zmniejszone.

Rysperydon może powodować zależne od dawki zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu.

Farmakokinetyka leku.

Po podaniu doustnym rysperydon całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, Cmax w osoczu osiąga w ciągu 1-2 h. Pokarm nie wpływa na wchłanianie rysperydonu.

Css risperidonu w organizmie u większości pacjentów osiąga się w ciągu 1 dnia. Css 9-hydroksyrisperidonu osiąga się w ciągu 4-5 dni. Stężenia rysperydonu w osoczu są proporcjonalne do dawki (w zakresie dawek terapeutycznych).

Risperidon jest szybko rozprowadzany w organizmie, Vd wynosi 1-2 l/kg. W osoczu rysperydon wiąże się z albuminą i glikoproteiną alfa1. Wiązanie risperidonu z białkami osocza wynosi 88%, 9-hydroksyrisperidon wynosi 77%.

Risperidon jest metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymu CYP2D6 układu cytochromu P450 z wytworzeniem 9-hydroksyrisperidonu, który wykazuje działanie farmakologiczne podobne do risperidonu. Działanie przeciwpsychotyczne wynika z aktywności farmakologicznej risperidonu i 9-hydroksyrisperidonu. Inną drogą metabolizmu risperidonu jest N-dealkilacja.

Po podaniu doustnym pacjentom z psychozą T1/2 risperidonu z osocza wynosi 3 godziny, T1/2 9-hydroksyrisperidonu i aktywnej frakcji przeciwpsychotycznej wynosi 24 godziny.

Po 1 tygodniu podawania 70% wydalane jest z moczem, 14% z kałem. Całkowita zawartość risperidonu i 9-hydroksyrisperidonu w moczu wynosi 35-45%. Reszta to nieaktywne metabolity.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek po jednorazowym podaniu doustnym obserwowano zwiększone stężenia w osoczu i opóźnioną eliminację rysperydonu.

Wskazania do stosowania:

Leczenie schizofrenii (w tym ostra psychoza po raz pierwszy, ostry napad schizofrenii, schizofrenia przewlekła); stany psychotyczne z wyraźnymi objawami produktywnymi (omamy, urojenia, zaburzenia myślenia, wrogość, podejrzenia) i/lub negatywnymi (spłycenie afektu, oderwanie emocjonalne i społeczne, brak mowy); zmniejszenie objawów afektywnych (depresja, poczucie winy, lęk) u pacjentów ze schizofrenią; zapobieganie nawrotom (ostrym stanom psychotycznym) w przewlekłym przebiegu schizofrenii; leczenie zaburzenia zachowania u pacjentów z otępieniem z objawami agresywności (wybuch gniewu, przemocy fizycznej), zaburzeniami psychicznymi (pobudzenie, majaczenie) lub objawami psychotycznymi; kuracja dla manii zaburzenia afektywne dwubiegunowe(jako stabilizator nastroju jako terapia adiuwantowa).

Dawkowanie i sposób stosowania leku.

Indywidualny. Po podaniu doustnym dawka początkowa dla dorosłych wynosi 0,25-2 mg / dzień, drugiego dnia - 4 mg / dzień. Ponadto dawka może być utrzymywana na tym samym poziomie lub, jeśli to konieczne, dostosowywana. Zwykle optymalna dawka terapeutyczna, w zależności od wskazań, mieści się w zakresie 0,5-6 mg/dobę. W niektórych przypadkach uzasadnione może być wolniejsze zwiększanie dawki oraz niższe dawki początkowe i podtrzymujące.

W przypadku schizofrenii u pacjentów w podeszłym wieku, a także przy współistniejących chorobach wątroby i nerek, zaleca się dawkę początkową 500 mcg 2 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1-2 mg 2 razy dziennie.

Maksymalna dawka: Przy stosowaniu risperidonu w dawce większej niż 10 mg/dobę nie następuje wzrost skuteczności w porównaniu z niższymi dawkami, ale zwiększa się ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych. Nie badano bezpieczeństwa stosowania rysperydonu w dawkach większych niż 16 mg/dobę, dlatego dalsze przedawkowanie nie jest dozwolone.

Skutki uboczne Rispolept Quicklet:

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: często - bezsenność, pobudzenie, niepokój, ból głowy; możliwe - senność, zmęczenie, zawroty głowy, upośledzona zdolność koncentracji, upośledzona klarowność wzroku; rzadko - objawy pozapiramidowe (w tym drżenie, sztywność, nadmierne ślinienie się, spowolnienie ruchowe, akatyzja, ostra dystonia). Pacjenci ze schizofrenią mogą doświadczać późnych dyskinez, NMS, zaburzeń termoregulacyjnych i drgawek.

Z układu pokarmowego: zaparcia, niestrawność, nudności, wymioty, bóle brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Z układu rozrodczego: priapizm, zaburzenia erekcji, zaburzenia wytrysku, zaburzenia orgazmu.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - niedociśnienie ortostatyczne i odruchowy tachykardia, nadciśnienie tętnicze.

Z boku układ hormonalny: mlekotok, ginekomastia, zaburzenia miesiączkowania, brak miesiączki, przyrost masy ciała.

Z układu krwiotwórczego: niewielki spadek liczby neutrofili i / lub płytek krwi.

Reakcje alergiczne: nieżyt nosa, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy.

Inne: nietrzymanie moczu.

Przeciwwskazania do leku:

Nadwrażliwość na rysperydon.

Stosować w okresie ciąży i laktacji.

Stosowanie w ciąży jest możliwe, jeśli spodziewane korzyści z terapii dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W razie potrzeby stosować w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania Rispolept Quicklet.

Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (m.in. niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia przewodzenia mięśnia sercowego), a także przy odwodnieniu, hipowolemii czy zaburzeniach naczyniowo-mózgowych. W tej kategorii pacjentów dawkę należy zwiększać stopniowo.

Ryzyko rozwoju hipotonii ortostatycznej jest szczególnie zwiększone w początkowym okresie doboru dawki. W przypadku wystąpienia niedociśnienia należy rozważyć zmniejszenie dawki.

Podczas stosowania leków, które mają właściwości antagonistów receptora dopaminowego, odnotowano występowanie późnych dyskinez, charakteryzujących się mimowolnymi rytmicznymi ruchami (głównie języka i/lub twarzy). Istnieją doniesienia, że ​​występowanie objawów pozapiramidowych jest czynnikiem ryzyka rozwoju późnych dyskinez. Risperidon w mniejszym stopniu wywołuje objawy pozapiramidowe niż klasyczne leki przeciwpsychotyczne. W przypadku pojawienia się objawów późnej dyskinezy należy rozważyć odstawienie wszystkich leków przeciwpsychotycznych.

W przypadku rozwoju NMS konieczne jest anulowanie wszystkich leki przeciwpsychotyczne w tym rysperydon.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania rysperydonu u pacjentów z chorobą Parkinsona, ponieważ choroba może teoretycznie ulec pogorszeniu.

Wiadomo, że klasyczne leki przeciwpsychotyczne obniżają próg gotowości konwulsyjnej. Biorąc to pod uwagę, zaleca się ostrożne stosowanie rysperydonu u pacjentów z padaczką.

Rysperydon należy stosować ostrożnie w połączeniu z innymi lekami działającymi ośrodkowo.

Po zniesieniu karbamazepiny i innych induktorów enzymów wątrobowych, dawkę rysperydonu należy zweryfikować iw razie potrzeby zmniejszyć.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa rysperydonu u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

W okresie leczenia, do czasu wyjaśnienia indywidualnej wrażliwości na risperidon, pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i innych czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcje Rispolept Quicklet z innymi lekami.

Przy równoczesnym stosowaniu induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych możliwe jest zmniejszenie stężenia risperidonu w osoczu krwi.

Przy równoczesnym stosowaniu z pochodnymi fenotiazyny, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i beta-blokerami możliwy jest wzrost stężenia risperidonu w osoczu krwi.

Przy równoczesnym stosowaniu z karbamazepiną stężenie risperidonu w osoczu krwi jest znacznie zmniejszone.

Przy równoczesnym stosowaniu risperidon zmniejsza działanie lewodopy i innych agonistów receptora dopaminowego.

Przy równoczesnym stosowaniu z fluoksetyną możliwy jest wzrost stężenia risperidonu w osoczu krwi.