Lazolvan để hít vào bên trong trẻ em. Tên và địa chỉ của pháp nhân đứng tên được cấp giấy chứng nhận đăng ký

Lazolvan dùng để hít, hướng dẫn sử dụng mô tả chi tiết các đặc tính của nó, là sản phẩm chất lượng cao của Đức. Hiệu quả của việc sử dụng được cảm nhận trong vòng nửa giờ sau khi làm thủ thuật và kéo dài 10–12 giờ.

Lazolvan (dung dịch uống và hít), hướng dẫn sử dụng khuyên dùng cho nhiều bệnh, được bán tự do tại các hiệu thuốc. Bạn có thể tự điều trị bằng cách sử dụng nó. Tuy nhiên, nếu không cải thiện trong 5 ngày trở lên, bạn nên liên hệ với bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn.

Liên hệ với

Lazolvan dùng để hít, hướng dẫn sử dụng có trong mỗi gói, được thực hiện bằng ambroxol. Thành phần chính này có tác dụng sau:

  1. Bí thư. Nó là sự kích thích sự co bóp của biểu mô có lông và nhu động của các nhánh cuối của cây phế quản. Song song đó, cường độ bài tiết của tuyến phế quản tăng lên và loãng hơn.
  2. Dẫn đến tăng tổng hợp chất hoạt động bề mặt phổi. Chất này bao phủ bề mặt bên trong phế nang phổi. Sự hiện diện của nó gây ra sự thiếu bám dính của chúng. Chất này được tổng hợp từ các thành phần của máu.
  3. Tăng cường hoạt động của đường mật. Dưới ảnh hưởng của ambroxol, các lông mao lót biểu mô bắt đầu di chuyển tích cực hơn. Điều này giúp làm sạch chất nhầy.
Do đó, Lazolvan dùng để hít, hướng dẫn sử dụng có đầy đủ cơ chế hoạt động, giúp tăng tốc độ thanh thải chất nhầy. Kết quả của quá trình này là loại bỏ các tác nhân sinh học hoạt động. Sản phẩm được khuyên dùng cho các bệnh lý về đường hô hấp kèm theo đờm nhớt.

Hướng dẫn sử dụng: xông bằng Lazolvan và dung dịch muối

Các sản phẩm dược phẩm, dầu thơm và chiết xuất thực vật được sử dụng để hít phải. Thủ tục là Loại đặc biệt liệu pháp dựa trên đường hô hấp dược chất. ĐẾN phương tiện phổ biến Lazolvan là một giải pháp cho đường hô hấp và đường uống.

Việc hít phải Lazolvan được thực hiện theo hướng dẫn sử dụng kết hợp với dung dịch muối trong máy phun sương. Vì sớm khỏe lạiĐiều quan trọng là phải làm theo một số khuyến nghị.

Liều dùng cho người lớn

Để có được hiệu quả ổn định, cần phải thực hiện một liệu trình. Nhà sản xuất quy định trong hướng dẫn sử dụng tỷ lệ hít Lazolvan và nước muối cho người lớn như sau:

  • tối ưu - 3–4 ml;
  • 2–4 thủ tục phải được thực hiện mỗi ngày;
  • để đạt được hiệu quả điều trị, kết hợp với natri clorua (nồng độ 0,9%) theo tỷ lệ bằng nhau.
Nên hít phải Lazolvan và nước muối (liều lượng cho người lớn được tính mỗi ngày) ở nhịp hô hấp bình thường. Nhịp điệu tăng lên có tác dụng làm tăng cường cơn ho.

Tỷ lệ dành cho trẻ em

Lazolvan để hít cho trẻ em (hướng dẫn sử dụng khuyên dùng cho trẻ từ sáu tuổi) được sử dụng với natri clorua ở nồng độ 0,9%.

Từ 12 tuổi, liều lượng cho trẻ hít phải dung dịch Lazolvan và nước muối tăng lên theo lượng mà người lớn yêu cầu. Trước đó, tỷ lệ sau được khuyến nghị cho trẻ khi hít nước muối:

  • lượng thuốc hàng ngày - 2 ml hoặc ít hơn;
  • được phân bổ theo tỷ lệ bằng nhau.

Đối với việc hít vào máy phun sương cho trẻ em, hướng dẫn sử dụng khuyên bạn nên giới hạn quy trình trong 5–7 phút.

Làm thế nào để nhân giống?

Các thành phần được trộn với số lượng bằng nhau nhưng có thể thay đổi theo thỏa thuận của bác sĩ. Ngoài ra, điều quan trọng là:

  1. Hít phải Lazolvan cho trẻ em và người lớn được thực hiện bằng chất lỏng ấm. Theo hướng dẫn sử dụng, dung dịch phải có nhiệt độ 20–30 độ. Không nên sử dụng lò vi sóng. Sự lựa chọn tốt nhất- tắm nước.
  2. Hướng dẫn sử dụng cấm kết hợp với liệu pháp chống ho. Hít phải Lazolvan trong trường hợp này có thể dẫn đến co thắt phế quản.
  3. Nếu chức năng thận bị suy giảm, nên giảm lượng thuốc. Trong trường hợp này, cách pha loãng Lazolvan để hít phải cần được bác sĩ kiểm tra. Một số bệnh nhân sẽ phải từ bỏ hoàn toàn liệu pháp này.

Làm thủ tục như thế nào?

Có một số quy tắc cần tuân theo:

  1. Sử dụng ống hít. Tốt nhất nên hít Lazolvan bằng máy phun sương.
  2. Hướng dẫn sử dụng Lazolvan để hít khuyên không nên thực hiện quy trình nếu nhiệt kế hiển thị trên 37–37,5 độ. Thủ tục nên được hoãn lại cho đến khi nhiệt độ bình thường hóa.
  3. Việc hít vào và thở ra được thực hiện một cách tự do, nhịp nhàng, bình tĩnh. Quần áo hoặc tư thế không nên hạn chế hơi thở.
  4. Trước khi làm thủ thuật, bệnh nhân phải rửa tay.
  5. Không nên ăn, uống hoặc hút thuốc trong vòng một giờ sau khi làm thủ thuật.
  6. Sau mỗi thủ tục, cần khử trùng ống hít.
  7. Trị liệu được thực hiện cứ sau 3–6 giờ, không thường xuyên hơn.
Cách hít bằng Lazolvan tùy thuộc vào loại ống hít. Trước khi làm thủ tục, điều quan trọng là phải đọc hướng dẫn của nhà sản xuất. Đối với người lớn hít phải bằng máy phun sương, hướng dẫn sử dụng Lazolvan khuyến nghị thời gian thực hiện là 7–15 phút. Người bị hen suyễn nên dùng thuốc giãn phế quản trước.

Điều này có thể được thực hiện mà không cần máy phun sương?

Máy phun sương biến chất lỏng thành bình xịt mà không cần làm nóng. Điều này đảm bảo rằng những giọt thuốc nhỏ sẽ tiếp cận được những vùng khó tiếp cận của niêm mạc. Các hướng dẫn sử dụng Lazovlan để hít trong máy phun sương khuyến nghị phương pháp đặc biệt này do những ưu điểm không thể phủ nhận của nó. Trong trường hợp không có thiết bị, có thể sử dụng các ống hít khác loại trừ việc làm nóng hơi nước.

Nó có thể được sử dụng cho ho khan?

Ho khan không kèm theo đờm và có tính chất kịch phát. Hít phải Lazolvan khi ho khan làm giảm triệu chứng và giúp dịch tiết ra nhanh hơn.

Cơn ho trở nên ẩm ướt và có đờm, cơ thể sẽ loại bỏ các thành phần sinh học hoạt động. Hít phải Lazolvan và nước muối (liều lượng cho trẻ em và người lớn được chỉ định ở trên) có thể và nên được sử dụng cho hiện tượng như vậy.

Trong khi mang thai

Bạn nên tự làm quen với cách dùng Lazolvan (dung dịch uống và hít), những hạn chế nào tồn tại trong việc sử dụng nó. Lý do cần cẩn thận là mang thai và cho con bú. Chính xác:

  1. Cấm hít phải khi mang thai trong 3 tháng đầu vì có thể Những hậu quả tiêu cực cho sự tăng trưởng và phát triển của thai nhi.
  2. Việc hít phải Lazolvan khi mang thai sau đó được thực hiện hết sức thận trọng. Không có nghiên cứu nào xác nhận sự vô hại của nó đối với phôi thai.

Liều Lazolvan dạng hít cho phụ nữ trong thời kỳ cho con bú có thể được bác sĩ chuyên khoa thay đổi. Nếu không dung nạp cá nhân xảy ra ở trẻ hoặc mẹ, nên ngừng điều trị.

Cái gì tốt hơn?

Có sẵn trên kệ nhà thuốc một số lượng lớn chất tương tự. Vì sự lựa chọn đúng đắn cần phải hiểu rõ ưu điểm và nhược điểm của chúng.

Ambrobene

Ambrobene là sản phẩm dùng qua đường uống và dùng trong máy phun sương, do một công ty của Đức sản xuất. Về cốt lõi, sản phẩm là một chất tương tự của Lazolvan để hít. Cả hai đều có tính năng tương tự nhau:

  1. Thành phần hoạt chất. Cả hai biện pháp khắc phục đều dựa trên tác dụng của ambroxol.
  2. Liều lượng. Lượng hoạt chất của cả hai loại thuốc là giống nhau.
  3. Đặc điểm sử dụng. Ambrobene nên được pha loãng tương tự như hướng dẫn cách pha loãng Lazolvan với dung dịch muối để xông. Trước tiên bạn phải làm nóng chất lỏng đến trạng thái ấm.

Tuy nhiên, có nhiều điểm khác biệt, cụ thể:

  • các thành phần nhỏ khác nhau, nhưng điều này không đóng vai trò quan trọng đối với bệnh nhân;
  • có giới hạn độ tuổi khác nhau (Ambrobene được kê đơn từ 12 tuổi và từ 6);
  • Abrobene dẫn đến sự phát triển của ho phản xạ và có tác dụng nhẹ hơn;
  • Ambrobene có thể đóng vai trò là yếu tố kích thích sự phát triển của co thắt phế quản;
  • Ambrobene có vị đắng và khó chịu hơn;
  • Ambrobene có giá chỉ bằng một nửa nhưng có số lượng lớn tác dụng phụ có thể xảy ra.

Khi tìm kiếm thông tin về loại nào tốt hơn cho việc hít phải - Lazolvan hoặc Ambrobene, cán cân nghiêng về loại trước. Tuy nhiên, bác sĩ xác định phương pháp điều trị dựa trên các thông số của bệnh nhân.

Các chuyên gia thường khuyên dùng Lazolvan và Berodual để hít. Thứ hai thuốcđược sản xuất tại Đức. Nó hoàn toàn khác nhau về thành phần và hiệu ứng được tạo ra. Sản phẩm được khuyên dùng cho:

  • phòng ngừa bệnh tật và giảm nhẹ các triệu chứng;
  • điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính;
  • điều trị (có/không có khí thũng).

Berodual làm giảm co thắt phế quản, có tác động tích cực đến hoạt động của phổi và thư giãn cơ bắp. Nên dùng khi có thành phần dị ứng trong quá trình điều trị viêm phổi. Sẽ không chính xác khi nói loại nào tốt hơn cho việc hít phải, Berodual hay Lazolvan. Đây là những loại thuốc bổ sung, nhưng không thể thay thế cho nhau.

Khi khó khăn ho kịch phát(Ví dụ, nhóm giả) dùng đến việc hít Lazolvan với Berodual. Ưu điểm của sự kết hợp này bao gồm:

  1. Lazolvan và Berodual để hít cùng nhau có hieu ung kep. Đặc biệt, Berodual làm giãn phế quản.
  2. Để tạo điều kiện thuận lợi cho việc ho, có thể kê đơn Lazolvan và Berodual để hít (Lazolvan thúc đẩy việc thải đờm).
Berodual là một liệu pháp mạnh mẽ để điều trị tổn thương hệ hô hấp. Hít qua máy phun khí dung Lazolvan (liều dùng cho người lớn và trẻ em do bác sĩ tính toán riêng) cùng với Berodual có tác dụng đáng kể tác dụng chữa bệnh ngay cả trong những tình huống khó khăn.

Thành phần của thuốc

hoạt chất: ambroxol hydrochloride;

1 viên chứa ambroxol hydrochloride 30 mg

Tá dược: lactose monohydrat, tinh bột ngô, silicon dioxide, magie stearat dạng keo.

Dạng bào chế

Thuốc.

Viên nén tròn, màu trắng hoặc hơi vàng, phẳng hai mặt, có các cạnh vát ở một bên của viên thuốc - có khía và dấu “67 °” ở hai bên của rãnh, ở mặt kia của máy tính bảng có tên thương hiệu là ép đùn.

Tên và địa điểm của nhà sản xuất. Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Hy Lạp / Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Hy Lạp. Km thứ 5 Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Hy Lạp / Km thứ 5 Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Hy Lạp.

Nhóm dược lý"loại="hộp kiểm">

Nhóm dược lý

Thuốc dùng trị ho và cảm lạnh. Thuốc tiêu chất nhầy.

Mã ATC R05C B06.

Người ta đã chứng minh tiền lâm sàng rằng hoạt chất Lazolvan, viên nén, ambroxol hydrochloride làm tăng tiết tuyến đường hô hấp. Ambroxol tăng cường bài tiết chất hoạt động bề mặt ở phổi bằng cách tác động trực tiếp lên tế bào phổi loại II trong phế nang và tế bào Clara trong tiểu phế quản, đồng thời cũng kích thích hoạt động của lông mi, do đó tạo điều kiện thuận lợi cho việc tiết chất nhầy và đào thải chất nhầy (làm sạch chất nhầy). Sự cải thiện chức năng niêm mạc đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng và dược lý.

Kích hoạt bài tiết chất lỏng và tăng độ thanh thải chất nhầy tạo điều kiện thuận lợi cho việc loại bỏ chất nhầy và giảm ho.

Tác dụng gây tê cục bộ của ambroxol hydrochloride đã được quan sát thấy trên mô hình mắt thỏ, điều này có thể được giải thích bằng đặc tính chặn kênh natri. Nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy ambroxol hydrochloride chặn các kênh natri thần kinh; liên kết có tính thuận nghịch và phụ thuộc vào nồng độ.

Ambroxol hydrochloride đã được chứng minh có tác dụng chống viêm trong ống nghiệm. Do đó, ambroxol hydrochloride làm giảm đáng kể sự giải phóng cytokine từ các tế bào đơn nhân và đa hình của máu và mô.

Kết quả là các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân bị viêm họng, việc giảm đau và đỏ họng đáng kể khi sử dụng thuốc đã được chứng minh.

Nhờ vào tính chất dược lý Ambroxol nhanh chóng giảm đau trong điều trị các bệnh về đường hô hấp trên, được quan sát trong các nghiên cứu hiệu quả lâm sàng dạng hít ambroxol.

Việc sử dụng ambroxol hydrochloride làm tăng nồng độ kháng sinh (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin và doxycycline) trong dịch tiết phế quản phổi và đờm.

Hấp thụ. Sự hấp thu ambroxol hydrochloride từ dạng uống phóng thích tức thì nhanh chóng và hoàn toàn, với sự phụ thuộc tuyến tính từ liều trong phạm vi điều trị. Mức tối đa trong huyết tương đạt được sau 1-2,5 giờ khi dùng dạng bào chế giải phóng ngay bằng đường uống và trung bình là 6,5 giờ khi sử dụng dạng bào chế giải phóng chậm.

Phân bổ. Khi dùng bằng đường uống, ambroxol hydrochloride được phân phối từ máu đến các mô nhanh chóng và rõ rệt, với nồng độ hoạt chất cao trong phổi. Thể tích phân bố dự kiến ​​sau khi uống là 552 L. Trong huyết tương ở khoảng liều điều trị, khoảng 90% thuốc liên kết với protein.

Chuyển hóa và bài tiết. Khoảng 30% liều dùng sau khi uống được thải trừ qua chuyển hóa lần đầu. Ambroxol hydrochloride được chuyển hóa ở gan bằng quá trình glucuronid hóa và phân hủy thành axit dibromoantranilic (khoảng 10% liều dùng). Các nghiên cứu về microsome gan người đã chỉ ra rằng CYP3A4 chịu trách nhiệm chuyển hóa ambroxol hydrochloride thành axit dibromoantranilic.

Sau 3 ngày dùng thuốc, khoảng 6% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi, khoảng 26% liều dùng được thải trừ ở dạng liên hợp.

Thời gian bán hủy trong huyết tương khoảng 10:00. Độ thanh thải tổng cộng khoảng 660 ml/phút. Độ thanh thải qua thận khoảng 8% tổng lượng. Sau 5 ngày, khoảng 83% tổng liều được bài tiết qua nước tiểu.

Dược động học ở các nhóm bệnh nhân đặc biệt.Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan, sự bài tiết ambroxol hydrochloride bị giảm, dẫn đến nồng độ trong huyết tương cao hơn 1,3-2 lần. Vì phạm vi điều trị của ambroxol hydrochloride khá rộng nên không cần thay đổi liều lượng.

Tuổi tác và giới tính không có ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng đến dược động học của ambroxol hydrochloride, do đó không cần điều chỉnh liều.

Chỉ dẫn.

Liệu pháp tiêu tiết cho các bệnh phế quản phổi cấp tính và mãn tính liên quan đến rối loạn bài tiết phế quản và làm suy yếu sự di chuyển của chất nhầy.

Chống chỉ định.

Không nên sử dụng Lazolvan ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với ambroxol hydrochloride hoặc các thành phần khác của thuốc.

Lazolvan, viên 30 mg, không dùng cho trẻ em dưới 6 tuổi do liều lượng. Đối với trẻ dưới 6 tuổi, nên sử dụng Lazolvan dạng siro 15 mg/5 ml hoặc Lazolvan dạng dung dịch hít và uống, 15 mg/2ml.

Biện pháp phòng ngừa an toàn thích hợp khi sử dụng

Chỉ có một số báo cáo về tổn thương da GI: hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) liên quan đến việc sử dụng thuốc long đờm như ambroxol hydrochloride. Chúng chủ yếu có thể được giải thích bởi mức độ nghiêm trọng của căn bệnh tiềm ẩn ở bệnh nhân và việc sử dụng đồng thời một loại thuốc khác.

Cũng trên giai đoạn đầu Hội chứng Stevens-Johnson hoặc hội chứng Lyell, bệnh nhân có thể có các triệu chứng không đặc hiệu, giống cúm như sốt, đau nhức, viêm mũi, ho và đau họng. Sai lầm, với những triệu chứng không đặc hiệu, giống như cúm như vậy, có thể áp dụng phương pháp điều trị triệu chứng bằng thuốc ho và cảm lạnh. Vì vậy, nếu xuất hiện những tổn thương mới trên da hoặc niêm mạc, bạn nên đi khám ngay. chăm sóc y tế và ngừng điều trị bằng ambroxol hydrochloride.

Viên nén Lazolvan chứa 684 mg lactose với liều khuyến cáo tối đa hàng ngày (120 mg).

Những bệnh nhân mắc các bệnh di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

Vì ambroxol có thể làm tăng tiết chất nhầy, nên thận trọng khi sử dụng thuốc Lazolvan dạng viên trong trường hợp suy giảm nhu động phế quản và tăng tiết chất nhầy (ví dụ, với các trường hợp như vậy). căn bệnh hiếm gặp như rối loạn vận động thể mi nguyên phát).

Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận hoặc suy gan nặng chỉ nên dùng viên Lazolvan sau khi tham khảo ý kiến ​​bác sĩ. Khi sử dụng ambroxol, giống như bất kỳ hoạt chất nào được chuyển hóa ở gan và sau đó được đào thải qua thận, sẽ có sự tích tụ các chất chuyển hóa hình thành trong gan ở bệnh nhân suy thận nặng.

Sử dụng trong khi mang thai hoặc cho con bú

Thai kỳ. Ambroxol hydrochloride xuyên qua hàng rào nhau thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp lên quá trình mang thai, sự phát triển của phôi thai/thai nhi, quá trình sinh nở hoặc phát triển sau sinh.

Kết quả là các thử nghiệm lâm sàng không sử dụng thuốc sau tuần thứ 28 của thai kỳ được xác định ảnh hưởng có hại cho trái cây.

Tuy nhiên, bạn cần tuân theo các biện pháp phòng ngừa thông thường liên quan đến việc dùng thuốc khi mang thai. Đặc biệt, không nên sử dụng viên Lazolvan trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Cho con bú. Ambroxol hydrochloride thâm nhập vào sữa mẹ. Viên Lazolvan không được khuyến cáo sử dụng trong thời gian cho con bú.

Khả năng sinh sản. Các nghiên cứu tiền lâm sàng không cho thấy trực tiếp hay gián tiếp tác hại về khả năng sinh sản.

Khả năng ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng khi điều khiển phương tiện hoặc các cơ chế khác

Không có dữ liệu về ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng khi vận hành phương tiện hoặc các cơ chế khác. Không có nghiên cứu có liên quan đã được tiến hành.

!}

Những đứa trẻ.

Để sử dụng cho trẻ em trên 6 tuổi không thể dung nạp xi-rô hoặc dung dịch hít và uống.

Cách dùng và liều lượng.

trẻ em từ 6 đến 12 tuổi theo quy định, liều là 1/2 viên 2-3 lần một ngày (tương đương 30-45 mg ambroxol hydrochloride / ngày);

người lớn và trẻ em trên 12 tuổi liều thông thường là 1 viên x 3 lần/ngày trong 2-3 ngày đầu (tương đương 90 mg ambroxol hydrochloride/ngày). Tiếp tục điều trị 1 viên x 2 lần/ngày (tương đương 60 mg ambroxol hydrochloride/ngày).

Nếu cần hiệu quả điều trịđối với người lớn và trẻ em trên 12 tuổi có thể tăng cường bằng cách dùng 2 viên, 2 lần/ngày (tương đương 120 mg ambroxol hydrochloride/ngày).

Nên nuốt cả viên thuốc cùng với Số lượng đủ chất lỏng (như nước, trà hoặc nước ép trái cây) sau bữa ăn.

Nói chung, không có hạn chế về thời gian sử dụng, nhưng việc điều trị lâu dài phải được thực hiện dưới sự giám sát.

Không nên sử dụng viên Lazolvan lâu hơn 4-5 ngày mà không hỏi ý kiến ​​​​bác sĩ.

Quá liều

Cho đến nay, không có báo cáo về quá liều ở người. Các triệu chứng, được biết đến từ các báo cáo hiếm gặp về quá liều và/hoặc trường hợp sử dụng thuốc sai cách, tương ứng với các tác dụng phụ đã biết của Lazolvan ở liều khuyến cáo và cần điều trị triệu chứng.

Cập nhật: tháng 10 năm 2018

Dung dịch hít Lazolvan là một loại thuốc tiêu chất nhầy phổ biến cũng có thể dùng bằng đường uống. Điều trị bằng Lazolvan làm dịu cơn ho khan, thúc đẩy tiết đờm và tăng tốc độ phục hồi trong các trường hợp cấp tính. bệnh phế quản phổi và rút ngắn thời gian làm trầm trọng thêm các bệnh lý mãn tính.

Nhóm dược phẩm: Thuốc long đờm và tiêu nhầy.

Thành phần, tính chất lý hóa, giá thành

  • Dạng bào chế: dung dịch dùng để hít và sử dụng nội bộ.
  • Chất chính: 7,5 mg ambroxol hydrochloride;
  • Linh kiện phụ trợ: 2 mg monohydrat axit citric, 4,35 mg natri hydro photphat dihydrat, 6,22 mg natri clorua, 225 mcg benzalkonium clorua, 98,9705 g. nước tinh khiết.
  • Đặc tính hóa lý: Dung dịch trong suốt, màu nâu nhạt hoặc không màu, 100 ml.
  • Bao bì: chai thủy tinh màu, có ống nhỏ giọt bằng polyetylen và cốc đo.
  • Giá: 350-400 chà.

tác dụng dược lý

Ambroxol hydrochloride kích hoạt chức năng bài tiếtđường hô hấp, tăng cường sản xuất chất hoạt động bề mặt (chất lót trong phế nang) và kích thích sự vận động của lông mao các tế bào biểu mô trong phế quản. Những tác động này có thể cải thiện đáng kể dòng chảy và vận chuyển chất nhầy qua phế quản - việc tiết đờm được cải thiện và cơn ho trở nên ít đau hơn và hiệu quả hơn.

Trong quá trình quan sát lâu dài, người ta đã chứng minh rằng điều trị lâu dài bằng Lazolvan ở bệnh nhân COPD dẫn đến giảm số đợt trầm trọng, giảm thời gian điều trị. giai đoạn cấp tính và sử dụng kháng sinh.

Dược động học

Tại lưu hành nội bộ sự hấp thu gần như hoàn toàn và phụ thuộc tuyến tính vào liều dùng trong khoảng nồng độ điều trị. Hoạt chấtđạt nồng độ tối đa trong máu một tiếng rưỡi đến hai giờ sau khi dùng. Ở nồng độ tối đa, nó liên kết với protein huyết tương tới 90%. Nó nhanh chóng truyền từ máu vào các mô và được tìm thấy ở nồng độ cao nhất trong mô phổi.

Một phần ba liều dùng được gọi là đi qua mô gan. Đồng dạng CYP3A4 tham gia vào quá trình chuyển hóa ambroxol hydrochloride thành axit dibromanthranilic. Hai phần ba liều dùng được chuyển hóa ở gan bằng cách phân hủy một phần thành chất chuyển hóa axit dibromanthranilic và thông qua quá trình glucuronid hóa. Thời gian bán hủy từ cơ thể là 10 giờ.

Độ thanh thải toàn phần là 660 ml/phút. Sau khi uống một liều duy nhất, khoảng 83% được bài tiết qua nước tiểu trong 5 ngày tiếp theo. Giới tính và tuổi tác không ảnh hưởng đến dược động học của hoạt chất.

chỉ định

Thuốc nhỏ Lazolvan để hít và tiếp nhận nội bộ quy định cho bệnh mãn tính và bệnh lý cấp tínhđường hô hấp, kèm theo ho có đờm khó làm sạch:

  • viêm phế quản cấp tính và mãn tính;
  • COPD;
  • viêm phổi;
  • hen phế quản;
  • bệnh giãn phế quản.

Chống chỉ định

Thuốc không nên được sử dụng ở các nhóm bệnh nhân sau:

  • trong trường hợp quá mẫn cảm với ambroxol và các thành phần phụ trợ của dung dịch;
  • trong ba tháng đầu của thai kỳ;
  • trong thời gian cho con bú.

hướng dẫn đặc biệt

Sử dụng thận trọng trong 2-3 tháng của thai kỳ, cũng như trong trường hợp suy gan và thận. Chất bảo quản benzalkonine clorua có trong dung dịch khi hít vào có thể dẫn đến co thắt phế quản ở những bệnh nhân có phản ứng đường hô hấp cao - điều này cần được tính đến trong quá trình thực hiện.

Ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng trong và ngoài sử dụng đường hô hấp Lasolvan không được ghi nhận.

liều lượng

Hít phải

Hướng dẫn sử dụng Lazolvan để hít cho trẻ em chỉ ra sơ đồ sau:

  • trẻ em dưới 6 lít: 1-2 lần hít mỗi ngày, trong đó sử dụng 2 ml dung dịch;
  • trẻ em từ 6 lít, cũng như người lớn: 1-2 lần hít mỗi ngày, trong đó sử dụng 2-3 ml dung dịch.

Lazolvan thích hợp để sử dụng để hít với bất kỳ loại ống hít hiện đại nào, ngoại trừ loại hơi nước. Để có được dung dịch Lazolvan có tác dụng cho trẻ hít phải, thuốc được trộn với 0,9% pH natri clorua theo tỷ lệ 1:1. Thuốc được bào chế theo cách tương tự để người lớn sử dụng.

Việc hít vào được thực hiện ở chế độ thở bình thường, vì thở sâu có thể gây ra cơn ho. Dung dịch (hỗn hợp nước muối và Lazolvan) phải được làm ấm nhẹ trước khi hít. Đối với bệnh nhân hen phế quản, nên tiến hành hít thuốc sau khi dùng thuốc giãn phế quản.

Tiếp nhận nội bộ

1 ml dung dịch Lazolvan là 25 giọt. Thuốc có thể hòa tan trong nước, nước trái cây, trà, sữa và sử dụng không phụ thuộc vào lượng thức ăn:

  • trẻ dưới 2 lít: 25 giọt (tương đương 1 ml) x 2 lần/ngày;
  • trẻ em 2-6 tuổi: 25 giọt (tương đương 1 ml) ba lần một ngày;
  • trẻ em 6-12 lít: 50 giọt (tương đương 2 ml) ba đến hai lần một ngày;
  • trẻ em trên 12 lít và người lớn: 100 giọt (tương đương 4 ml) ba lần một ngày.

Nếu các triệu chứng kéo dài hơn 4-5 ngày trong khi điều trị bằng Lazolvan, hãy ngừng dùng thuốc và hỏi ý kiến ​​bác sĩ.

Thời kỳ mang thai, cho con bú

Hoạt chất thấm tốt vào máu nhau thai. Trong quá trình nghiên cứu tiền lâm sàng trực tiếp hoặc gián tiếp ảnh hưởng tiêu cực trong quá trình mang thai và sự phát triển của thai nhi không được phát hiện. Ở những phụ nữ dùng Lazolvan sau 23 tuần mang thai, không có ảnh hưởng tiêu cực trong quá trình mang thai, sinh nở và phát triển của thai nhi. Ambroxol cũng được bài tiết qua sữa mẹ.

Giống như bất kỳ loại thuốc nào khác, Lazolvan được kê đơn một cách thận trọng cả trong thời kỳ mang thai và trong toàn bộ thời gian cho con bú.

Phản ứng phụ

Thông thường, từ đường tiêu hóa có cảm giác buồn nôn và giảm độ nhạy cảm ở hầu họng và khoang miệng, ít gặp hơn - khô họng, nôn mửa, tiêu chảy và đau ở vùng thượng vị. Từ bên ngoài hệ thần kinh Chứng khó đọc thường được quan sát thấy, trong đó xảy ra vi phạm cảm giác vị giác. Phản ứng dị ứng có thể được thể hiện phát ban da, ngứa, triệu chứng phản vệ.

Quá liều

Tương tác thuốc

Không có tác dụng phụ đáng kể về mặt lâm sàng nào được ghi nhận đối với hiệu quả của các thuốc khác. Tại sử dụng đồng thời với cefuroxime, amoxicillin và erythromycin, sự gia tăng tác dụng của thuốc sau được quan sát thấy do sự thâm nhập tốt hơn vào dịch tiết phế quản.

Không nên kết hợp Lazolvan với các thuốc chống ho gây khó khăn trong việc loại bỏ đờm.

Tương tự

Các giải pháp hít có thành phần tương tự:

  • Ambrobene;
  • Ambroxol;
  • ambrohexal;
  • Phế quản.

Lazolvan là một loại thuốc “có thương hiệu” của Đức dựa trên ambroxol, được dùng để điều trị các bệnh truyền nhiễm và viêm đường hô hấp nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho việc thải đờm. Nó có tác dụng vận động tiết (loại bỏ đờm), tiêu chất nhầy (làm loãng đờm) và tác dụng long đờm. Sự thành công của lasolvan trong nhiệm vụ cao cả là làm sạch “hệ thống rễ” phân nhánh của cây phế quản khỏi chất nhầy dựa trên một số đặc tính chức năng định tính của nó. Do đó, thuốc gây ra hoạt động của các tế bào phế quản huyết thanh, chúng không tạo ra chất nhớt mà tiết ra chất lỏng giúp loại bỏ chất nhầy khỏi đường hô hấp. Đồng thời, lazolvan làm tăng tiết chất nhầy và sản xuất chất hoạt động bề mặt nội sinh (chất hoạt động bề mặt có tác dụng chức năng bảo vệ và ngăn chặn sự sụp đổ của các túi phổi). Trong trường hợp này, hành động của lazolvan nhằm mục đích bình thường hóa tỷ lệ các thành phần huyết thanh và chất nhầy trong đờm. Độ nhớt của chất sau bị giảm do sự kích hoạt của các enzyme thủy phân bởi lazolvan và kích thích giải phóng lysosome ( cấu trúc tế bào, chuyên chia tách các chất khác nhau) từ các nơ-ron lớn tủy sống- Tế bào Clark. Tác dụng vận động tiết của lazolvan được thực hiện thông qua việc kích hoạt các lông mao của biểu mô có lông chuyển và do đó, vận chuyển chất nhầy (làm sạch chất nhầy). Cơn ho trở nên hiệu quả và thực hiện đầy đủ chức năng làm sạch chất nhầy trong đường hô hấp.

Toàn bộ dòng thác cần thiết và chức năng hữu ích Lazolvan bắt đầu có hiệu lực chỉ nửa giờ sau khi uống và duy trì hoạt động trong 6-12 giờ. Thuốc có sẵn ở bốn dạng bào chế: dung dịch uống hoặc hít, viên ngậm, viên nén và xi-rô. Thông tin chi tiết về chế độ dùng thuốc lasolvan tùy thuộc vào dạng bào chế và độ tuổi của bệnh nhân có thể được tìm thấy trong hướng dẫn sử dụng có trong bao bì thứ cấp cùng với thuốc. Liều lượng của lasolvan cho bệnh nhân người lớn cũng sẽ được đưa ra ở đây. Dung dịch uống được thêm vào bất kỳ đồ uống nào (trà, cà phê, sữa, nước trái cây, nước) 4 ml (100 giọt) và uống 3 lần một ngày. Dung dịch tương tự nhưng dùng để hít phải với liều lượng 2-3 ml và thực hiện 1-2 lần. thủ tục tương tự Vào một ngày. Viên ngậm được hòa tan ba lần một ngày, hai viên một lần. Viên nén nên được uống 30 mg 3 lần một ngày (hoặc, để đạt được hiệu quả lâm sàng nhanh nhất hiệu quả rõ rệt- 60 mg hai lần một ngày). Xi-rô được uống 2 muỗng cà phê (10 ml) ba lần một ngày.

Lazolvan có thể được sử dụng độc lập mà không cần đơn thuốc (may mắn thay, quy trình bán thuốc không kê đơn ở các hiệu thuốc cho phép bạn thực hiện việc này mà không gặp vấn đề gì), tuy nhiên, không nên dùng thuốc quá 4-5 ngày mà không cần dùng thuốc. sự giám sát từ một người mặc áo khoác trắng.

Dược lý

Ambroxol là thành phần hoạt chất của thuốc Lazolvan. Nó có tác dụng tiết, tiêu tiết và long đờm. Nó kích thích các tế bào huyết thanh của các tuyến của niêm mạc phế quản. Ambroxol tăng cường sản xuất chất hoạt động bề mặt ở phổi, kích thích hoạt động của đường mật và bình thường hóa tỷ lệ bị xáo trộn giữa các thành phần huyết thanh và chất nhầy của đờm. Bằng cách kích hoạt các enzyme thủy phân và tăng cường giải phóng lysosome từ tế bào Clara, nó làm giảm độ nhớt của đờm. Ambroxol tăng cường dòng chảy và vận chuyển chất nhầy (làm sạch chất nhầy). Tăng độ thanh thải của chất nhầy giúp cải thiện việc thải đờm và giảm ho.

Dược động học

Ambroxol được đặc trưng bởi sự hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn với sự phụ thuộc tuyến tính vào liều lượng trong khoảng nồng độ điều trị. C max sau khi uống đạt được trong vòng 1-2,5 giờ Vd sau khi uống là 552 lít. Trong khoảng nồng độ điều trị, khả năng gắn kết với protein huyết tương là khoảng 90%.

Quá trình chuyển đổi ambroxol từ máu sang mô khi dùng đường uống diễn ra nhanh chóng. Nồng độ cao nhất thành phần hoạt động của thuốc được quan sát thấy trong phổi. Khoảng 30% liều dùng qua đường uống trải qua quá trình chuyển hóa lần đầu. Các nghiên cứu trên microsome gan người đã chỉ ra rằng CYP3A4 là đồng dạng chiếm ưu thế chịu trách nhiệm chuyển hóa ambroxol thành axit dibromoantranilic. Phần còn lại của ambroxol được chuyển hóa ở gan, chủ yếu bằng quá trình glucuronid hóa và phân hủy một phần thành axit dibromanthrapyl (khoảng 10% liều dùng), cũng như một số lượng nhỏ các chất chuyển hóa bổ sung. Thời gian bán hủy cuối cùng của ambroxol là 10 giờ, độ thanh thải toàn phần trong khoảng 660 ml/phút, độ thanh thải qua thận chiếm khoảng 8% tổng độ thanh thải.

Không tìm thấy ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng của tuổi tác và giới tính đối với dược động học của ambroxol, do đó không có cơ sở cho bất kỳ thay đổi nào về liều lượng dựa trên các tiêu chí này.

Ở những bệnh nhân có suy gan sự bài tiết ambroxol bị chậm lại, dẫn đến nồng độ ambroxol trong huyết tương tăng lên 1,3-2 lần. Do phạm vi điều trị rộng của ambroxol nên không cần giảm liều.

Mẫu phát hành

bánh ngọt nâu nhạt, tròn, có mùi bạc hà.

Tá dược: keo keo* - 850 mg, sorbitol** - 307,4 mg, carion 83 (sorbitol, mannitol, tinh bột hydro hóa)** - 614,8 mg, dầu lá bạc hà - 10 mg, dầu lá bạch đàn - 2 mg, natri saccharinate - 1,8 mg, parafin lỏng (hỗn hợp tinh khiết của hydrocarbon bão hòa lỏng) - 2,4 mg, nước tinh khiết*** - 196,6 mg.

10 miếng. - vỉ (1) - gói bìa cứng.
10 miếng. - vỉ (2) - gói bìa cứng.
10 miếng. - vỉ (4) - gói bìa cứng.

*số lượng dựa trên hàm lượng chất rắn trung bình là 85%.
** Số lượng được nêu có tham chiếu đến hàm lượng chất rắn trung bình là 70%.
*** số lượng được biểu thị dựa trên độ ẩm còn lại trong viên ngậm sau khi sấy khô.

liều lượng

Bên trong. Viên ngậm tan dần trong miệng. Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi - 2 viên x 3 lần một ngày. Trẻ em 6-12 tuổi: 1 viên x 2-3 lần/ngày.

Viên ngậm có thể được sử dụng bất kể bữa ăn. Nếu các triệu chứng của bệnh kéo dài hoặc trầm trọng hơn, bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ chuyên khoa.

Quá liều

Các triệu chứng cụ thể của quá liều ở người chưa được mô tả. Đã có báo cáo về tình trạng quá liều và/hoặc lỗi y khoa, do đó đã quan sát thấy các triệu chứng về tác dụng phụ đã biết của thuốc Lazolvan,
như buồn nôn, tiêu chảy, ợ nóng, khó tiêu, nôn mửa, đau bụng trên.

Điều trị: nôn nhân tạo, rửa dạ dày trong 1-2 giờ đầu sau khi dùng thuốc, điều trị triệu chứng.

Sự tương tác

Không có tương tác không mong muốn, có ý nghĩa lâm sàng với các thuốc khác được báo cáo.

Ambroxol làm tăng sự xâm nhập của amoxicillin, cefuroxime và erythromycin vào dịch tiết phế quản.

Phản ứng phụ

Lazolvan thường được dung nạp tốt.

Từ đường tiêu hóa: thường (1,6-10%) - buồn nôn, giảm độ nhạy cảm ở khoang miệng hoặc thực quản; không phổ biến (0,1-1%) - ợ nóng, khó tiêu, nôn mửa, tiêu chảy, đau vùng bụng trên; khô màng nhầy của miệng và cổ họng*.

Rối loạn hệ miễn dịch, tổn thương da và mô dưới da: hiếm (0,01-0,1%) - phát ban, nổi mề đay; phù mạch*, phản ứng phản vệ(bao gồm sốc phản vệ)*, ngứa* và các phản ứng dị ứng khác*.

Rối loạn hệ thần kinh: thường (1-10%) - chứng khó đọc (suy giảm vị giác).

* chỉ ghi nhận các báo cáo dữ liệu riêng biệt phản ứng trái ngược Tại sử dụng rộng rãi thuốc, nhưng mối liên hệ với việc dùng thuốc Lazolvan chưa được chứng minh; tần suất của những sự kiện hiếm gặp này rất khó ước tính.

chỉ định

cay và bệnh mãn tínhđường hô hấp với sự giải phóng đờm nhớt:

  • viêm phế quản cấp tính và mãn tính;
  • viêm phổi;
  • bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính;
  • hen phế quản khó thải đờm;
  • giãn phế quản.

Chống chỉ định

  • mang thai (tam cá nguyệt đầu tiên);
  • thời kỳ cho con bú;
  • trẻ em dưới 6 tuổi;
  • mẫn cảm với ambroxol hoặc các thành phần khác của thuốc.

Viên ngậm Lazolvan (15 mg) chứa 3,2 g sorbitol dựa trên liều lượng tối đa được khuyến nghị liều dùng hàng ngày(90 mg). Những bệnh nhân mắc chứng không dung nạp fructose di truyền hiếm gặp không nên dùng thuốc này.

Cẩn thận: Tam cá nguyệt II-III mang thai, suy thận và/hoặc gan.

Các tính năng của ứng dụng

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Ambroxol xuyên qua hàng rào nhau thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có tác dụng phụ nào đối với quá trình mang thai, sự phát triển của phôi/thai nhi, sự phát triển sau khi sinh hoặc khi sinh con. Rộng rãi kinh nghiệm lâm sàng việc sử dụng ambroxol sau tuần thứ 28 của thai kỳ cho thấy không có tác dụng tiêu cực
cho trái cây. Chống chỉ định trong tam cá nguyệt đầu tiên, sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai và tam cá nguyệt III mang thai - thận trọng.

Ambroxol có thể được bài tiết qua sữa người. Mặc dù tác dụng không mong muốn chưa được quan sát thấy ở trẻ bú sữa mẹ; không nên sử dụng viên ngậm Lazolvan trong thời kỳ cho con bú.

Sử dụng cho rối loạn chức năng gan

Cẩn thận.

Sử dụng cho người suy thận

Cẩn thận.

Sử dụng ở trẻ em

Chống chỉ định cho trẻ em dưới 6 tuổi.

Trẻ em 6-12 tuổi: 1 viên x 2-3 lần/ngày.

hướng dẫn đặc biệt

Không nên kết hợp với các thuốc chống ho gây khó khăn trong việc loại bỏ đờm.

Ở những bệnh nhân bị tổn thương da nặng - hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì nhiễm độc - sốt, đau nhức cơ thể, viêm mũi, ho và đau họng có thể xuất hiện ở giai đoạn đầu. Tại điều trị triệu chứng có thể các thuốc tiêu chất nhầy như ambroxol có thể được kê nhầm. Có những báo cáo riêng lẻ về việc phát hiện hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc trùng với thời điểm kê đơn thuốc; tuy nhiên, không có mối quan hệ nhân quả với thuốc.

Nếu các hội chứng trên phát triển, nên ngừng điều trị và tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức.

Nếu chức năng thận bị suy giảm, chỉ nên sử dụng Lazolvan theo khuyến nghị của bác sĩ.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có trường hợp nào thuốc ảnh hưởng đến khả năng lái xe xe cộ và cơ chế. Các nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và tham gia vào các hoạt động khác có thể xảy ra loài nguy hiểm hoạt động đòi hỏi tăng nồng độ sự chú ý và tốc độ của các phản ứng tâm lý không được thực hiện.

Nếu đứa trẻ ho, đờm khó tách nên sử dụng các loại thuốc thuộc nhóm tiêu nhầy. Trong số đó, chế phẩm ambroxol rất được ưa chuộng. Một trong số đó là loại thuốc của Đức tên là Lazolvan, được ca ngợi vì tác dụng của nó. hành động hiệu quả Tại nhiều bệnh khác nhauđường hô hấp.

Vì thời thơ ấu nó có dạng xi-rô để làm cho thuốc dễ nuốt. Có thể cho trẻ sơ sinh uống xi-rô này không, liều lượng sử dụng cho trẻ em là bao nhiêu và có thể thay thế bằng chất tương tự nào?


Mẫu phát hành

Xi-rô Lazolvan là một chất lỏng gần như trong suốt và hơi nhớt, có mùi giống như quả dại hoặc dâu tây. Dung dịch này gần như không màu và được bán dưới dạng chai 100 và 200 ml. Mỗi hộp bìa cứng có kèm một chai thủy tinh 5ml để đo chính xác liều lượng thuốc cần dùng.

Ngoài xi-rô, Lazolvan còn được sản xuất dưới các dạng khác: dung dịch dùng để hít (thuốc này cũng có thể dùng bằng đường uống), viên ngậm, viên nén và viên nang tác dụng kéo dài (chúng được gọi là Lazolvan Max). Thuốc xịt mũi Lazolvan Rino được sản xuất riêng nhưng có công dụng khác hoạt chất.


hợp chất

Thành phần chính của Lazolvan, nhờ đó xi-rô có hiệu quả điều trị, ambroxol có tác dụng Chất này ở dạng hydrochloride được chứa trong 5 ml thuốc với liều 15 mg hoặc 30 mg. Ngoài ra, thuốc còn bao gồm axit benzoic, nước tinh khiết, hyaetellose, glycerol, sorbitol lỏng và acesulfame kali.

Để có mùi thơm dễ chịu, thuốc với liều lượng thấp hơn có chứa hương vị quả mọng dại và vani, trong khi thuốc với nồng độ cao hơn có chứa hương vị vani và kem dâu tây.

Nguyên lý hoạt động

Ambroxol có tác dụng tiêu chất nhầy vì chất này kích thích sự hình thành các enzyme ảnh hưởng đến độ nhớt của chất nhầy được tạo ra trong phế quản. Thuốc kích hoạt chức năng bài tiết của các tế bào màng nhầy của đường hô hấp, do đó lượng đờm tăng lên. Ngoài ra, ambroxol còn ảnh hưởng đến việc sản xuất chất hoạt động bề mặt và làm tăng hoạt động của biểu mô có lông.

Kết quả của hành động này là ho ra đờm dễ dàng hơn và chuyển sang trạng thái khô ho khan trong tình trạng ẩm ướt.

Sự hấp thu ambroxol từ xi-rô uống xảy ra rất nhanh. 1,5-2 giờ sau khi dùng, nồng độ của nó trong máu đạt mức tối đa, sau đó hoạt chất sẽ đi vào các mô (chủ yếu vào mô phổi). Tác dụng của thuốc trở nên rõ rệt sau 30 phút sau khi nuốt và kéo dài đến 10 giờ.


chỉ định

Lazolvan được dùng cho các bệnh lý đó hệ hô hấp, một triệu chứng của bệnh là hình thành đờm rất nhớt.

Thuốc đang có nhu cầu:

  • Đối với bệnh viêm phổi.
  • Tại viêm cấp tính phế quản.
  • Đối với bệnh hen phế quản.
  • Đối với bệnh giãn phế quản.
  • Đối với viêm phế quản mãn tính.
  • Đối với các bệnh lý phổi mãn tính khác.


Ở độ tuổi nào nó được quy định?

Lazolvan ở dạng xi-rô, từ 5 ml, bệnh nhân nhận được 15 mg ambroxol, được chấp thuận cho trẻ em ở mọi lứa tuổi. Đồng thời, nó được chỉ định ở mức độ hạn chế cho trẻ em trong năm đầu đời, vì trẻ sơ sinh khó ho ra một lượng lớn đờm. Thuốc có chứa hoạt chất với liều 30 mg/5 ml bị chống chỉ định cho trẻ em dưới 6 tuổi.


Chống chỉ định

Không nên dùng xi-rô Lazolvan cho trẻ không dung nạp ambroxol hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc. Thuốc cũng chống chỉ định trong trường hợp không dung nạp fructose di truyền. Đối với người lớn, thuốc không được kê đơn trong thời kỳ mang thai (trong ba tháng đầu) và cho con bú. Nếu một đứa trẻ được chẩn đoán mắc bệnh gan hoặc suy thận, xi-rô nên được sử dụng hết sức thận trọng.


Phản ứng phụ

Dùng Lazolvan có thể gây buồn nôn, thay đổi khẩu vị, phân lỏng, khô niêm mạc miệng, phát ban dị ứng, phân lỏng, nôn mửa và các triệu chứng tiêu cực khác. Nếu chúng xuất hiện ở trẻ trong quá trình điều trị, bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ ngay lập tức.


Hướng dẫn sử dụng

Xi-rô được dùng bằng đường uống bất kể chế độ ăn kiêng. Thuốc được định lượng trong cốc đo và nếu cần, rửa sạch bằng nước.

Liều lượng của thuốc phụ thuộc vào độ tuổi:

  • Trẻ dưới 2 tuổi cho uống thuốc nồng độ 15 mg/5 ml, ngày 2 lần, 2,5 ml.
  • Trẻ em 2-6 tuổi một loại thuốc có chứa 15 mg hợp chất hoạt động trong 5 ml cũng được kê toa. Ở độ tuổi này, một liều duy nhất cũng là 2,5 ml, nhưng thuốc được uống ba lần.
  • Trẻ em 6-12 tuổi Bạn có thể cho uống xi-rô có nồng độ ambroxol là 15 mg/5 ml (thuốc này được uống với liều 5 ml) hoặc thuốc có chứa hoạt chất 30 mg/5 ml (xi-rô này được dùng với liều 2,5 ml mỗi liều). ). Thuốc được uống hai lần một ngày, nhưng đôi khi bác sĩ kê ba liều.
  • Thanh thiếu niên 12 tuổi và Lazolvan lớn tuổi hơn ở dạng xi-rô được uống ba lần một ngày, 5 ml (nếu là thuốc có nồng độ 30 mg/5 ml) hoặc 10 ml (nếu thuốc có nồng độ trên 30 mg/5 ml). nội dung thấp ambroxol).

Thời gian điều trị bằng xi-rô được xác định riêng cho từng bệnh nhân nhỏ, vì nó phụ thuộc vào cả chẩn đoán và phản ứng của cơ thể trẻ với điều trị. Nếu sau 4-5 ngày kể từ khi bắt đầu điều trị bằng Lazolvan, diễn biến của bệnh không thay đổi, bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ.

Quá liều

Vô tình dùng quá liều xi-rô dẫn đến buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy và các dấu hiệu khó tiêu khác. Nếu phát hiện quá liều ngay lập tức, bạn nên rửa dạ dày và sau đó gọi bác sĩ. Nếu uống xi-rô với liều lượng quá cao cách đây hơn 2 giờ, bạn cần tập trung vào sức khỏe của trẻ và nếu tình trạng trở nên trầm trọng hơn, hãy tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ để điều trị triệu chứng.


Tương tác với các thuốc khác

  • Lazolvan trong sirô không nên kết hợp với các thuốc chống ho vì do có tác dụng ức chế phản xạ ho chất nhầy sẽ không thể được làm sạch một cách bình thường khỏi đường hô hấp.
  • Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng điều trị bằng Lazolvan thúc đẩy sự xâm nhập vào dịch tiết phế quản của một số bệnh chất kháng khuẩn, ví dụ, cefuroxime và amoxicillin.

Điều khoản bán hàng

Để mua Lazolvan dưới dạng xi-rô, bạn không cần phải xin đơn thuốc của bác sĩ nhưng nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ nhi khoa khi điều trị cho trẻ bằng thuốc này. Đối với 100 ml xi-rô chứa ambroxol với liều 15 mg/5 ml, bạn cần trả khoảng 200-220 rúp. giá trung bình một chai chứa 100 ml thuốc có nồng độ hoạt chất cao hơn (30 mg) là 260-280 rúp.


Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng

Xi-rô nên được giữ ở nhà ở một nơi khuất tầm nhìn của trẻ nhỏ, nơi nhiệt độ không vượt quá +25 độ. ĐẾN dược tính thuốc chưa thay đổi, nơi đó cần được bảo vệ khỏi độ ẩm và Ánh sáng mặt trời. Thời hạn sử dụng của dạng Lazolvan này là 3 năm.


Đánh giá

Hầu hếtĐánh giá của phụ huynh về việc điều trị cho con họ bằng xi-rô Lazolvan là tích cực. Theo các bà mẹ, thuốc bắt đầu tác dụng rất nhanh và giúp giảm ho cả ho khan và ho. Việc sử dụng một loại thuốc như vậy sẽ đẩy nhanh quá trình loại bỏ đờm và thúc đẩy quá trình phục hồi nhanh hơn từ bất kỳ bệnh lý phổi nào.

Vị ngọt của thuốc được hầu hết trẻ em ưa thích và chỉ thỉnh thoảng gây phản ứng ở trẻ bị bệnh. Ưu điểm của thuốc còn được gọi là dễ dùng và thời hạn sử dụng lâu.

Xi-rô thường được dung nạp tốt, như các bà mẹ lưu ý. Bất kì phản ứng phụ do dùng loại thuốc này hiếm khi được phát hiện, mặc dù thỉnh thoảng chúng vẫn xảy ra. Về nhược điểm, cha mẹ thường phàn nàn về giá thành của Lazolvan cao nên họ thường chọn loại thuốc ambroxol có giá cả phải chăng hơn.


Tương tự

Bất kỳ loại thuốc nào khác có chứa hoạt chất tương tự đều có thể thay thế xi-rô Lazolvan. Phạm vi của các sản phẩm như vậy khá lớn và bao gồm các loại thuốc sau:


AmbroHEXAL


có hương vị

Thuốc này được sản xuất tại Đức ở dạng viên nén và dung dịch.