Dobbeltsidig interstitiell lungebetennelse. Kronisk uspesifikk lungebetennelse

Idiopatisk interstitiell pneumoni er en betennelsessykdom i lungene som først og fremst rammer bindevev rundt alveolene (interstitium).

Gruppen av nosologier forent med dette begrepet inkluderer mange diffuse parenkymale lungesykdommer. De har alle et nummer vanlige trekk: ukjent etiologi, lignende klinisk bilde og radiologiske tegn. Derfor er diagnosen deres vanskelig, og bare resultatene av histologisk undersøkelse hjelper til med å skille disse sykdommene fra hverandre.

Interstitium, der den inflammatoriske prosessen oppstår, er lokalisert i skilleveggene mellom alveolene i lungen og blodårer.

På grunn av handlingen smittestoff hevelse oppstår, noe som fører til forstyrrelse av gassutveksling.

Hvis sykdommen er langvarig, er lungevevet utsatt for irreversibel fibrose.

Slags

Inndelingen av interstitiell pneumoni i grupper er basert på morfologiske endringer, som forekommer i lungevev. I følge dem skilles følgende typer ut:

• uspesifikk interstitiell lungebetennelse;
• kryptogene organiserende lungebetennelse;
• deskvamativ;
• lymfoid;
• respiratorisk bronkiolitt;
• akutt interstitiell lungebetennelse;
• idiopatisk lungefibrose.

Riktig morfologisk diagnose kan kun stilles ved hjelp av en lungebiopsi, som gjøres åpent eller under torakoskopi. Oftest på grunn av alvorlig generell tilstand Denne diagnostiske metoden brukes ikke hos pasienter.

Symptomer

Det er flere vanlige symptomer, som kombinerer alle typer interstitiell lungebetennelse:

• hoste - vanligvis en paroksysmal hoste, tørr, uproduktiv, noen ganger er det mulig å frigjøre en liten mengde slimete eller mukopurulent sputum;
• kortpustethet - bekymrer alle pasienter, men har forskjellig alvorlighetsgrad;
• symptomer på generell svakhet og ubehag.

Uspesifikk

Utbruddet av uspesifikk interstitiell lungebetennelse er gradvis, med symptomer tilstede i mange år og utvikler seg over tid. Pasienter klager også over vekttap, konstant fysisk svakhet og dårlig toleranse fysisk aktivitet.

Diagnostisering av sykdommen tar tid, og det er ofte mulig å stille riktig diagnose først 3-5 år etter sykdomsdebut. Menn og kvinner over 40 år har større sannsynlighet for å bli syke; røykere og personer som allerede lider av bindevevssykdommer er mer disponert for NIP.

Ved hjelp av radiografi bestemmes symmetriske lungelesjoner i periferien ("slipt glass").

Akutt

Denne typen lungebetennelse begynner akutt, influensalignende - temperaturen stiger, frysninger og Muskelsmerte. Alvorlig kortpustethet utvikler seg veldig raskt, noe som fører til respirasjonssvikt og i alvorlige tilfeller krever mekanisk ventilasjon. Sykdomsforløpet ligner på respiratorisk distress-syndrom hos voksne; røntgenstråler viser bilateral diffus mørkfarging av lungene som er karakteristisk for dette syndromet.

Prognosen er ugunstig, høy level dødelighet.

Kryptogen organiserende lungebetennelse

Det har også et influensalignende utbrudd. Den inflammatoriske prosessen strekker seg ikke bare til interstitium, men også til alveolvevet. Ved auskultasjon kan du høre crepitus, karakteristisk for lobar lungebetennelse, så sykdommen behandles ofte uten hell med antibiotika.

Prognosen er gunstig, med tilstrekkelig behandling utvinning skjer etter 3-4 måneder.

Deskvamativ

Nok sjelden type lungebetennelse, forekommer oftere hos mannlige røykere over 40 år. Sykdommen utvikler seg gradvis, og bronkiolene og alveolene er involvert i den inflammatoriske prosessen.

Tørr hoste og kortpustethet utvikler seg veldig sakte, kan ikke skremme pasienten og forklares ofte med konsekvensene av røyking.

Utseendet til "frostet glass" på et røntgenbilde er karakteristisk. Prognosen er gunstig, fullstendig utvinning er mulig.

Lymfoid

Gradvis utvikle sykdom, som er sjelden og mer typisk for eldre kvinner. I tillegg typiske symptomer hoste og kortpustethet kan oppstå, feber, leddsmerter, vekttap.

Under undersøkelsen avsløres alveolære-interstitielle infiltrater. Prognosen er gunstig.

Idiopatisk lungefibrose

En sykdom med gradvis debut og langvarig økning i symptomer. Ved auskultasjon høres bilateral crepitus, og på røntgen er det et "slipt glass" -mønster.

Respiratorisk bronkiolitt

Assosiert med røykere og preget av skader på små luftveier(bronkioler). Symptomene er uspesifikke.

Mulige komplikasjoner av interstitiell lungebetennelse:

• Utviklingen av lungefibrose er en patologisk erstatning av normal lungevev bindevev oppstår når langsiktig sykdommer. Som et resultat blir elastisiteten og gassutvekslingen forstyrret.
• Tilsetningen av en bakteriell infeksjon oppstår på grunn av overbelastning i lungene og generell utmattelse av kroppen. Abscesser, empyem kan oppstå, og fjerne purulente metastaser kan utvikles.
• Respirasjonssvikt er en konsekvens av lungefibrose. Manifestert ved redusert toleranse for fysisk aktivitet, cyanose og symptomer på " trommestikker” og “klokkebriller”.
• Hjertesvikt - på grunn av respirasjonssvikt utvikles hypertrofi av høyre ventrikkel, det såkalte "lungehjertet".
• Lungekreft: oppstår på sene stadier sykdom som en konsekvens langtidsvirkende inflammatoriske faktorer, spesielt ofte observert hos pasienter som røyker.

Diagnostikk

Symptomene er ganske vage og uspesifikke, så det er vanskelig å diagnostisere sykdommen. For å gjenkjenne sykdommen, bruk:

• funksjonsmåling ytre åndedrett- restriktive forstyrrelser i lungeventilasjon oppdages;
• blodgassanalyse - preget av hypoksemi og hypokapni, som fører til alkalose;
• radiografi av organer bryst- lar deg se karakteristiske endringer i lungene (infiltrater, områder med "malt glass", mørkning);
• CT skann– den mest nøyaktige metoden;
• EKG og EchoCG – brukes hvis det er mistanke om utvikling av hjertesvikt;
• Lungebiopsi er en invasiv diagnostisk metode som sjelden brukes, men som lar deg etablere en nøyaktig morfologisk type lungebetennelse (brukes i tilfeller hvor det er umulig å stille en diagnose på annen måte, og sykdommen har et ondartet forløp og krever et raskt valg riktig terapi, en biopsi er også indisert om nødvendig differensialdiagnose med sarkoidose eller lymfom).

Behandlingsmetoder

Idiopatisk interstitiell lungebetennelse behandles med følgende metoder:

Ikke-medikamentelle metoder:

• røykeslutt bidrar til å forbedre prognosen, spesielt hos pasienter med respiratorisk bronkiolitt og desquamative interstitial pneumoni;
• Treningsterapi – pusteøvelser er nyttige for å forbedre lungeventilasjon og forebygging av utvikling av respirasjonssvikt;
• oksygenbehandling, mekanisk ventilasjon – brukes i de senere stadier av sykdommen med alvorlig respirasjonssvikt.

Medisineringsmetoder:

• Cytostatika: Brukes når pasienter ikke responderer på kortikosteroidbehandling. Metotreksat og cyklofosfamid er ofte brukt; andrelinjemedisiner er kolkisin, glutation og cyklosporin.

• Kombinasjonsbehandling: for å oppnå best effekt anbefales det å kombinere kortikosteroider med cytostatika.

• Mukolytika: det er bevis som støtter bruken av N-acetylcystein i kombinasjon med grunnleggende behandling.

Behandlingen varer i 6 måneder, hvoretter effektiviteten vurderes (reduksjon i kliniske symptomer, forsvinning radiologiske tegn og forbedring av blodgasssammensetningen). På positive resultater Følg samme mønster i ytterligere 12 måneder. Dersom behandlingen ikke gir effekt, foreskrives kolkisin og interferon i tillegg.

Når en pasient blir diagnostisert med interstitiell lungebetennelse, lurer mange på hva det er, hvilke forskjeller innebærer sykdommen fra standard manifestasjon av lungebetennelse? Forskjellene er at i nærvær av denne sykdommen, blir interstitium betent, deretter alveolene i lungene. Med fravær rettidig behandling bindevev vokser, noe som fører til skuffende prognoser. I vår artikkel vil vi se på symptomene og behandlingen av interstitiell lungebetennelse hos voksne og barn.

Siden denne formen for lungebetennelse ikke forekommer veldig ofte, er årsakene til utviklingen ikke fullt ut forstått. I følge medisinsk praksis Hovedårsakene til utviklingen av sykdommen er patogene bakterier og infeksjoner som kan være inneholdt i støv. Risikoen for å utvikle interstitiell lungebetennelse øker betydelig hos langtidsrøykere, så vel som hos personer som lider av humant immunsviktvirus.

Symptomer på patologi

Interstitiell pneumoni er delt inn i flere typer, avhengig av hva pasienten kan oppleve ulike symptomer. Fra vanlige trekk sykdomsforløpet kan skilles konstant døsighet, hoste, overveiende fuktig, samt generell ubehag. La oss vurdere hvilke symptomer som kan indikere denne sykdommen, avhengig av dens type:

• Akutt interstitiell lungebetennelse. Som enhver annen sykdom kan interstitiell lungebetennelse forekomme i akutt stadium. Dette tyder på at sykdommen utvikler seg veldig raskt. For det første opplever pasienten frysninger på grunn av en betydelig endring i kroppstemperatur. Noen ganger stiger merket til 40 grader. Alvorlig kortpustethet oppstår og paroksysmal hoste. Hvis det akutte stadiet av denne sykdommen utvikler seg, kan det hende du trenger kunstig ventilasjon lungene inntil stabil bedring av pasientens tilstand. Røntgenbilder viser et standardbilde: mørkning av lungene på en eller begge sider (bilateral interstitiell lungebetennelse).
• Uspesifikk interstitiell pneumoni. Denne sykdommen utvikler seg i en veldig sakte hastighet. I noen tilfeller kan tegn på sykdommen vedvare i flere år. Observert vedvarende hoste, hovedsakelig i utvikling i morgentimer, når man går i trapper, oppstår kortpustethet, og generell ubehag observeres. Det er verdt å merke seg det denne typen Sykdommen er typisk for eldre mennesker, spesielt for de som har røykt i mer enn 10 år. På diagnostisk studie Ved hjelp av en røntgenmaskin observeres "frostet glass".
• Lymfoid interstitiell pneumoni. Det er verdt å merke seg at denne typen sykdom er svært sjelden sammenlignet med de andre. Sjansene for full bedring er høye, forutsatt at nødvendig behandling foreskrives i tide. I følge statistikk er flertallet av pasientene kvinner. Symptomer inkluderer generell svakhet, døsighet og tørr periodisk hoste.
• Kryptogen interstitiell lungebetennelse. Utbruddet av sykdommen er brå. Det første symptomet er en økning i kroppstemperaturen. Ofte oppstår den kryptogene formen som en komplikasjon etter influensa. Sykdommen har en gunstig prognose. Ved hjelp av antibakterielle medisiner kureres det på 4-8 uker.
• Desquamative interstitiell pneumoni. Sykdomstypen er typisk for erfarne røykere. Tegn på sykdommen er få: sjelden hoste, kortpustethet under tung fysisk anstrengelse. Symptomene er veldig lette å forveksle med de banale konsekvensene av røyking. I de fleste tilfeller klarer pasientene å bli kvitt sykdommen.
• Ideopatisk interstitiell lungebetennelse. Til dags dato er det ikke mye informasjon om denne sykdommen, siden sykdommen forekommer ganske sjelden. Sykdommen begynner med forkjølelse, symptomer som kortpustethet, hoste og brystsmerter øker gradvis. Røntgenbilder viser et "slipt glass".

Hvordan diagnostiseres sykdommen?

Diagnostisering av de første tegnene på sykdommen er svært vanskelig av den grunn karakteristiske symptomer ligner på andre sykdommer og sykdommer. For å bekrefte tilstedeværelsen av vanlig interstitiell lungebetennelse, er det nødvendig å gjennomgå følgende typer eksamener:

• Røntgenundersøkelse av lungene. Til tross for at denne typen diagnose ikke er veldig informativ, kan du visuelt legge merke til endringer som signaliserer en patologisk endring i organet.
• Computertomografi (CT). En mer informativ diagnostisk metode som hjelper til med å identifisere strukturen til et organ og undersøke endringer i organet mer detaljert.
• Elektrokardiogram. På utidig behandling Interstitiell lungebetennelse forårsaker ofte komplikasjoner som kan påvirke hjertet. Et EKG er nødvendig hvis det er mistanke om komplikasjoner.
• Sputumundersøkelse. Hvis hosten er våt, kan det være nødvendig med laboratorietesting av sputum for å fastslå følsomhet for antibakterielle midler.
• Biopsi. I noen tilfeller av særlig alvorlighetsgrad kan det foreskrives histologisk undersøkelse organ.

Hjelp: Hvis du merker de første symptomene på sykdommen, sørg for å konsultere en lege for diagnose og behandling.

Hvilke komplikasjoner er mulige?

Som nevnt ovenfor kan interstitiell lungebetennelse føre til uønskede konsekvenser. På bakgrunn av en generell sykdom kan følgende oppstå:

• Lungefibrose. Den vanligste komplikasjonen som oppstår når bindevev vokser.
• Sekundær infeksjon. Oppstår hvis sykdommen ikke oppdages i tide. Slimet i lungene begynner å bygge seg opp og råtne, noe som kan føre til sepsis eller en abscess.
• Hjerteproblemer. Organsykdommer luftveiene forårsaker ofte hjertekomplikasjoner. Oftest oppstår hjertesvikt eller arytmier av ulike etiologier.
• Onkologisk sykdom. Det farligste øyeblikket er utviklingen av organkreft. Det er mer vanlig hos erfarne røykere.

Det er også verdt å nevne at interstitiell lungebetennelse hos barn og nyfødte forekommer litt annerledes. I påbudt, bindende signaliserer utviklingen av sykdommen varme kropper. Komplikasjoner hos barn er ganske vanlige. I tillegg til ovennevnte kan lungeødem eller emfysem forekomme.

Behandling av sykdommen

Interstitiell pneumoni bør behandles umiddelbart etter diagnosen. I dette tilfellet økes sjansene for full gjenoppretting og unngå alvorlige komplikasjoner betydelig. Det er verdt å merke seg at sykdommen behandles utelukkende i døgninstitusjoner.

• Hovedterapien er medisiner gruppe av glukokortikosteroider. Legemidlet Prednisolon har vist seg å være utmerket.
• Som en komplementær terapi foreskrives voksne og barn antibakterielle midler i henhold til alder. Til høy effektivitet legemidlet administreres intramuskulært. Vanligvis brukes stoffet bred rekkevidde handlinger - Ceftriaxone.
• Det er obligatorisk å ta medisiner som hjelper til å tynne og frigjøre sputum.
• Oksygenbehandling er foreskrevet, som stimulerer restaurering av lungevev og respirasjonsfunksjon.
• Intramuskulære vitaminkurser er indisert Dette er nødvendig for å stimulere økt immunitet. Vitaminer fra hovedgruppene (A, B, C, D) brukes vanligvis.

I tillegg til hovedbehandlingen, er overholdelse av en bestemt diett indikert. På bakgrunn av sykdommen går pasienter med interstitiell lungebetennelse raskt ned i vekt, noe som er ekstremt uønsket under behandling. Av denne grunn er det maksimale kaloriinntaket foreskrevet. Avhengig av individuelle egenskaper Pasientenes ernæring kan variere.

Merk: Behandlingsforløpet for interstitiell lungebetennelse er strengt individuelt. Varigheten av terapien avhenger av sykdommens form, dens alvorlighetsgrad og kroppens individuelle egenskaper.

Folkemidler

Selvfølgelig, oppskrifter tradisjonell medisin ikke er i stand til å avlaste pasienten fra sykdommen. Men likevel, leger anbefaler å bruke dem som komplementær terapi. Noen oppskrifter hjelper til med å fjerne slim og gjenopprette åndedrettsfunksjonen. La oss ta en nærmere titt:

• Lakrisrot må legges i vann og kokes opp. Den resulterende væsken avkjøles til romtemperatur. Det anbefales å drikke 1/3 kopp av avkoket tre ganger om dagen.
• Peppermynte og timian finhakkes med kniv og helles vegetabilsk olje. La stå på et mørkt sted i omtrent en uke. Gni oljen på ryggen og brystet hver kveld.
• Johannesurtblader dampes med kokende vann. La stå i minst 3 timer. Avkoket tas i et glass hele dagen.
• Hvis pasienten er plaget av tørr hoste med sår hals, hjelper det varm melk med flytende honning (med en hastighet på 1 spiseskje per glass væske).

Forebyggende tiltak

• Få en influensasprøyte en gang i året.
• Hvis symptomer oppstår forkjølelse starte behandlingen i tide.
• Beskytt deg mot hypotermi.
• Gjør pusteøvelser daglig.
• Utføre daglig våt rengjøring lokaler.
• På overfylte steder, bruk en medisinsk maske.
• Slutt å røyke.
• Spis riktig.

Det er viktig! Interstitiell lungebetennelse - snikende sykdom, som kan oppstå i en latent form. Sykdommen kan bare oppdages moderne metoder diagnostikk og laboratorieforskning noen analyser. Når symptomer karakteristiske for av denne typen lungebetennelse, ikke selvmedisiner under noen omstendigheter og oppsøk lege så snart som mulig.

Interstitiell lungebetennelse innebærer inflammatorisk skade på lungeinterstitium.
Ødem utvikler seg på stedet for betennelse, noe som resulterer i at gassutvekslingen blir forstyrret. Dette er en alvorlig lungepatologi.

Finn svaret

Hva har skjedd

Lungebetennelse er den moderne menneskehetens svøpe; eksperter finner nye hemmeligheter og mysterier angående denne sykdommen. Det er umulig å rømme fra det, og hvis det innhenter deg, må du behandles.

Lungebetennelse er en sykdom av infeksiøs-inflammatorisk natur som påvirker noe lungevev eller en lapp eller hele lungen. Bare dødelige og filmstjerner, egyptiske faraoer og finansmagnater - ingen er immun mot risikoen for å pådra seg det.

I tillegg til vanlig lungebetennelse, som er preget av et klassisk progresjonsmønster, dominerer andre typer lungebetennelse i medisinen.

Idiopatisk interstitiell pneumoni er et kompleks inflammatoriske sykdommer lunger, hvis etiologi ikke er fullt ut forstått. Alle opplever det samme kliniske egenskaper. Uklar opprinnelse er ikke alt.

Denne gruppen av sykdommer er preget av skade på interstitium - bindevevsceller. Denne patologien inneholder uforklarlige mysterier. Dens fare, i tillegg til selve betennelsen, er basert på skjult form lekkasje.

Det kan oppdages ved tester som biopsi, computertomografi (CT) eller radiografi. Forskere er fortsatt rådvill og spekulerer fortsatt i hva som forårsaket det.


De fleste fagfolk er tilbøyelige til å tro at utseendet er forårsaket av en allergi eller infeksjon.

Den interstitielle formen for lungebetennelse vises på grunn av:

• Tidligere sykdom av viral natur;
• Kreftsvulster;
• HIV-infeksjoner;
• Alvorlig tuberkulose;
• Komplikasjoner etter Kirurgisk inngrep;
• Hyppig bruk antibiotika, antitumormedisiner.

Uspesifikk type patologi

Ikke-spesifikk interstitiell pneumoni (NIP) er en egen nosologisk form som utvikler seg sakte men sikkert.

Denne patologien er ledsaget av symptomer, og før legene stiller en riktig diagnose, kan det ta 2 år eller enda mer.

Med fare for å pådra seg det ubehagelig sykdom mennesker faller innenfor aldersgruppen 40-50 år. Mange forbinder NSAIDs med røyking, men dette er fullstendig misvisende.

Patologien er preget av sakte økende kortpustethet og hoste. Disse symptomene kan vedvare i mange måneder eller til og med år.

Pasienter er svake, de kan ikke trene i lang tid, de klager over vekttap. Mer enn halvparten av de smittede noterte en reduksjon i kroppsvekt på minst 6 kg.

Diagnostiske tiltak er fulle av vanskeligheter, fordi symptomene kan svinge i lang tid. Det er sjelden å observere en økning i kroppstemperaturen.

Hvis det er mistanke om denne patologien, bør det tas røntgen. Leger beroliger pasienten gunstig prognose.

Resultatet av en mikroskopisk undersøkelse kan bestemmes ved hjelp av NIP-stadiet. På de tidlige stadiene av utviklingen av sykdommen kan foci av betennelse med interstitielle makrofager observeres.

Stromal ødem - karakteristisk manifestasjon lungebetennelse. Grovt fibrøst bindevev dekker lungevevet når neglisjert form sykdommer.

Ved hjelp av CT er det mulig å få et detaljert bilde av lungene. Hvis legen har en høyoppløselig CT-skanning til rådighet, vil ikke bildekvaliteten være "halt". Da vil legen kunne diagnostisere nøyaktig.

Forekomsten og prevalensen av NIP er ennå ikke avklart.

Men det lekker informasjon ut på Internett om at denne formen for sykdommen er nummer to blant alle former for idiopatisk interstitiell lungebetennelse. Oftere enn ikke er etiologien til sykdommen fortsatt uklar.

Funksjoner av den desquamative formen

Å snuble over en person med desquamativ lungebetennelse er en ulykke, fordi en slik sykdom er sjelden. Det er mer vanlig hos voksne med lang erfaring røyking.

I 90 prosent av tilfellene røyker pasienter, og derfor er deres tendens til å utvikle denne sykdommen mer uttalt. Oftere lider menn i alderen 30-40 år av denne sykdommen.


Hos barn utvikler det seg aktivt etter å ha lidd av lungebetennelse. Slumsk sykdom tar vekk styrke, utvikler seg sakte, hemmelig og så umerkelig. Det er en alvorlig sykdomsfølelse som kan forklares negative konsekvenser røyking.

I tillegg til selve betennelsen kan man observere celleeksfoliering, og sjansen for økning i alveolenes vegger kan ikke utelukkes. Strukturen i lungene endres, dette kan sees på røntgen.

Symptomene som er karakteristiske for desquamative interstitiell lungebetennelse er identiske med de som er observert med idiopatisk lungefibrose.

Sammen med røykeslutt tar de cellegift eller glukokortikoider, og da blir helsen bedre.

Hvordan utvikler idiopatiske og andre former for sykdommen seg?

Sykdommen utvikler seg gradvis, og dette er den største faren.

Det er flere stadier i utviklingen av patologi:

1. Første fase. Det er bare avsatt en dag til det. På dette tidspunktet blir lungene tettere, og alveolene begynner raskt å fylles med ekssudat.
2. Andre fase. Lungene blir maksimalt tettere og får en rødlig fargetone.
3. Tredje fase. Fibrin begynner aktivt å dannes i ekssudatet, og røde blodlegemer blir ødelagt. I stedet for røde er lungene nå gråbrune.
4. Fjerde trinn. Fibrøst ekssudat går sakte over. Veggene i alveolene går tilbake til det normale.

Video

Røntgen- og CT-tegn

Avhengig av mengden vev som er berørt, er lungebetennelse klassifisert i:

1. Fokal. Et spesifikt område begrenset til en lesjon i lungen blir betent.
2. Avløp. Representert av en inflammatorisk prosess i lungen. Små foci av betennelse smelter sammen til en større, og fokal lungebetennelse utvikler seg.
3. Segmentelt. Betennelse er begrenset til en eller flere lungesegmenter.
4. Dele. Betennelse er begrenset til en lungelapp.
5. Total. Hele lungen er påvirket.

For iscenesettelse riktig diagnose Legen din kan bestille røntgen. Men røntgenstråler er kanskje ikke særlig pålitelige.

Datatomografi er preget av større informasjonsinnhold enn radiografimetoden.

Enhver annen lungesykdom kan maskere seg som lungebetennelse. Hvis du har selv den minste tvil, ikke nøl med å oppsøke lege.

Det viktigste CT-tegnet på enhver lungebetennelse er en reduksjon i luftighetsgraden i lungevevet på grunn av fylling av luftveisseksjonene med ekssudat. Pneumonisk infiltrasjon er preget av uklare konturer av komprimerte soner.

Infiltrasjon av lungevev strekker seg til bronkopulmonale segmenter.

Beregnet tomogrammer avslører en symmetrisk lesjon, ofte i den perifere delen i form av inflammatoriske foci av typen "slipt glass".

Patologiske endringer i blodet

Hvis du mistenker lungebetennelse, må du ta en blodprøve, der antall leukocytter telles og leukocyttformelen er etablert.

Hvis lungebetennelse hos et barn sakte utvikler seg til en kronisk form, er en økning i røde blodlegemer garantert. Dette skjer som et resultat av dehydrering.

Hvis du er bærer av lungebetennelse, vil antallet hvite blodlegemer være forhøyet.

Leukopeni er en reduksjon i nivået av leukocytter i blodet, som oppstår når virusinfeksjon.

Hvis iht leukocyttformel du oppdaget redusert mengde nøytrofiler og en høy prosentandel av lymfocytter, så er dette et sikkert tegn på tilstedeværelse av viral lungebetennelse.

Bakteriell lungebetennelse er preget av et fryktelig lavt antall lymfocytter. Hos en pasient med lungebetennelse reduseres antallet basofile, monocytter og eosinofiler.

ESR er et kriterium som gjenspeiler intensiteten av manifestasjonen inflammatorisk prosess- og lungebetennelse.

Hvis du har lungebetennelse, vil ESR hoppe over 30 mm/t-merket. Hos menn normal indikator ESR - 1-10 mm/t, hos kvinner - 2-15 mm/t. Barnet har et ESR-nivå på 1-8 mm/t.

Med interstitiell form for lungebetennelse av noe slag karakteristiske endringer Det er ingen blodprøver.

Nåværende behandling for denne sykdommen

Under behandlingen er det nødvendig å strengt følge tiltak som tar sikte på å eliminere den inflammatoriske prosessen. Kompleks terapi vil bringe mer god effekt.

Vi må få slutt på sykdommer forbundet med betennelse. Etter å ha beseiret årsaken til patologien, kan vi bli kvitt den selv.

Betennelse i lungene må også lindres. Behandling utføres med Cefotaxime eller Amoxicillin.

Anti-hostemedisiner som "Bromhexine" eller "Lazolvan" har fått ros fra kjøpere, og "ACC" hjelper også. Disse stoffene er rettet mot å eliminere ekssudat fra alveolene. Bronkodilaterende medisiner, Berodual, er effektive.

Det er en grunn til å bruke kortikosteroider fordi de vil bidra til å behandle interstitiell lungebetennelse. Hvis pasientens kropp ikke reagerer på kortikosteroidbehandling, foreskrives cytostatika.

De mest brukte er cyklofosfamid og metotreksat. Andrelinjemedisiner retter seg mot lungebetennelse (kolkisin eller cyklosporin).

For å holde kroppen inne i god stand Du må regelmessig bruke antiinflammatoriske medisiner og berike kroppen din med multivitaminer.

Riktig næring spiller viktig rolle innen helsefremmende arbeid. Maten du spiser bør inneholde mye nyttige mikroelementer og vitaminer. Tung mat er ikke passende her.

Den interstitielle formen for lungebetennelse kan ikke elimineres ved hjelp av metoder, du må:

1. Slutt å røyke. Det kan bare forverre helsetilstanden din.
2. Ty til treningsterapi. Pusteøvelser gi uvurderlige fordeler for kroppen.
3. Gjør en massasje, elektroforese.
4. Gå til oksygenbehandling.

Folkemedisiner hjelper:

1. Hell kokende vann over tørkede følfotblomster og la stå i omtrent en time. Sil den ferdige blandingen og ta 8 ganger om dagen, 1 ss. Skje. Folkemiddel, bestående av naturlige ingredienser, gir utmerket oppspytt av sputum.
2. Duftende viburnum bær infunderes i 7 timer på varmt naturlig honning. Anti-inflammatorisk effekt er garantert.

Mulige konsekvenser og komplikasjoner

Hvis du lar sykdommen gå sin gang og oppsøker lege for sent, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner som setter en persons liv i fare.


Komplikasjoner oppstår oftere på bakgrunn av interstitiell lungebetennelse:

• Fibrose fører til forstyrrelse av gassutveksling i vev, noe som kan resultere i irreversible sklerotiske endringer i det berørte vevet;
• Tegn på hjertesvikt;
• Respirasjonssvikt;
• Bakteriell infeksjon;
• Hvis sykdommen er kronisk og ingenting kan gjøres for å rette opp den, utvikles lungekreft.

Alvorlig lungebetennelse kan love triste konsekvenser.

Mulige komplikasjoner inkluderer:

1. Lungeempyem.
2. Atelektase.
3. Abscess.

Lungebetennelse kan være en provokatør av følgende sykdommer:

• Peritonitt;
• tromboflebitt;
• Purulent leddgikt;
• Giftig sjokk;
• endokarditt;
• Purulent leddgikt;
• Nefritt.

Enkelt sagt har betennelse dårlig innflytelse på kroppen.

Forebygging

Forebygging av lungebetennelse er basert på konstant overvåking av helsen din.

Det er bedre å ta grep i tide enn å angre på en tapt sjanse senere.

For å unngå å bli bærer av lungebetennelse, følg disse gylne tipsene:

1. Slutt å røyke for alltid. Vel, hvis du virkelig ikke kan hjelpe det, så gi i det minste slutt å røyke en stund.
2. Styrk immunforsvaret ditt. Ta et multivitamin.
3. Riktig ernæring er nøkkelen bli frisk snart. Kostholdet bør inneholde mer friske grønnsaker og frukt, som gir et rush vitalitet, et løft av energi og en metthetsfølelse for hele dagen.
4. Svømming, gå, løp.
5. Du bør være på siden av sunn og aktivt bilde liv.
6. Ikke avvik fra de vanlige hygienereglene: vask hendene med såpe, prøv å besøke mindre offentlige steder under influensautbrudd.
7. Prøv å eliminere smittsomme luftveissykdommer i tide.

Leger snakker om interstitiell lungebetennelse når en persons betennelse i lungene påvirker interstitium, som ligger i skilleveggene mellom blodårene og alveolene. Som et resultat av den inflammatoriske prosessen og ødem blir gassutvekslingen i det berørte organet forstyrret, noe som forårsaker alvorlige symptomer. Idiopatisk interstitiell lungebetennelse er ikke en sykdom, men en gruppe patologier der diffuse endringer i det interstitielle vevet.

Klassifisering

Avhengig av endringene i vevet til det berørte organet, skilles flere typer av denne patologien. Oftest lider pasienter av uspesifikk interstitiell lungebetennelse - en patologi med en ukjent etiologi og et langt progressivt forløp.

Den andre typen er akutt interstitiell lungebetennelse, som tvert imot har en rask utvikling og alvorlig kurs.

Den neste typen er kryptogene lungeskader. Denne sykdommen har en influensalignende begynnelse, og interstitium og alveoler er involvert i prosessen.

Andre typer er:

• idiopatisk lungefibrose;
• lymfoid lungebetennelse;
• kronisk;
• respiratorisk bronkiolitt;
• deskvamativ form.

Behandling av hver type avhenger av de kliniske manifestasjonene og alvorlighetsgraden av kurset.

Klinikk

Tatt i betraktning typen patologi, er det forskjellige typer patologi: kliniske manifestasjoner. De viktigste symptomene som er iboende i patologi av enhver type er:

• dyspné;
• generell svakhet;
• hoste.

Alle disse symptomene har en viss alvorlighetsgrad og karakter, avhengig av sykdomsstadiet. For eksempel kan den vanligste sykdommen, uspesifikk interstitiell pneumoni, vare i flere år og være asymptomatisk. Til å begynne med klager pasientene kun over konstant tretthet, tap av appetitt, og med det kommer vekttap, samt manglende evne til å utføre selv små fysisk trening. Det er mulig å diagnostisere sykdommen bare flere år etter utbruddet, og røykere er disponert for det, så de bør med jevne mellomrom kontrolleres for denne patologien ved røntgenundersøkelse.

Den akutte formen av denne lungebetennelsen begynner med feber og frysninger. Og på grunn av det faktum at i så snart som mulig kortpustethet vises og utvikles respirasjonssvikt, prognosen for denne formen av sykdommen er ekstremt ugunstig. Pasienter trenger ofte mekanisk ventilasjon, og dødeligheten er mer enn 50 %.

Kryptogen lungebetennelse begynner også akutt, med influensalignende symptomer. Personen klager over svakhet og tretthet, det er en økning i temperaturen, og muskelsmerter vises. I tillegg utvikler pasienten en tørr hoste. Med et ord er symptomene veldig like de vanlige, og på grunn av en feildiagnose kan en person med denne patologien bli foreskrevet antibiotika som ikke påvirker hans velvære på noen måte.

Lymfoide og desquamative former for denne sykdommen er ganske sjeldne. Den lymfoide typen rammer oftest kvinner over 40 år, mens den desquamative typen rammer menn på samme alder som røyker. I dette tilfellet utvikles lymfoide symptomer over årene - kortpustethet, tørr hoste, leddsmerter, etc. Og med desquamative symptomer utvikler symptomene seg over flere måneder. Pasienter klager over tørr hoste og kortpustethet.

Idiopatisk lungesyndrom forekommer ganske ofte. Pasienten har klaget over svakhet i mange år og har kortpustethet og uuttrykt tørrhoste, og er også observert. Hvis denne sykdommen start, komplikasjoner kan utvikle seg, opp til fullstendig utmattelse av kroppen.

Respiratorisk bronkiolitt er en sykdom som rammer langtidsrøykere. Ved denne patologien påvirkes ikke bare interstitium, men også bronkiolene, men symptomene viskes ut, og det kan være vanskelig å stille en diagnose.

Hvis vi snakker om symptomer kronisk form av denne sykdommen, så er de identiske med de som er beskrevet ovenfor, men manifesterer seg ikke tydelig, og sykdommen utvikler seg over årene, noe som fører til utvikling av endringer i strukturen til lungevevet.

Separat bør det sies om utviklingen av denne patologien i barndom. Interstitiell pneumoni hos barn har et akutt og alvorlig forløp, samt akutt form lungebetennelse hos voksne, og dens symptomer er ekstremt uttalte. Utbruddet av sykdommen er ofte ikke forbundet med katarrale manifestasjoner - kortpustethet observeres, som raskt øker, noe som fører til. Barn utvikler også symptomer som høy feber som ikke avtar på mer enn en uke, fallende blodtrykk og utvikling av arytmi. Hosten hos barn er ikke uttalt; en liten mengde sputum, som har en gråaktig-grønnaktig farge, kan frigjøres.

Dessverre, denne patologien hos barn fører ofte til utvikling av komplikasjoner som og, som forverrer prognosen.

Diagnose av tilstanden

Diagnose og differensialdiagnose av en sykdom som interstitiell lungebetennelse er vanskelig på grunn av uskarphet i symptomene. Det første du bør være oppmerksom på når du undersøker en pasient er symptomene. Slike pasienter opplever nedsatt pustefunksjon (det blir overfladisk, lungevolumet reduseres), de klager over konstant svakhet og vedvarende hoste, som kan være av varierende alvorlighetsgrad.

Det meste informativ metode, som legen bruker for diagnose, er . Med dens hjelp kan du se endringer i lungevev, nederlag nedre seksjoner, sklerotiske forandringer som bikakelunge og andre tegn på en interstitiell inflammatorisk prosess i organet. Røntgenundersøkelse brukes også i diagnosen av denne patologien, selv om den ikke gir et fullstendig bilde av organskaden.

Blant de invasive diagnostiske metodene brukes biopsimetoden, som krever å ta en betydelig mengde skadet vev fra pasienten. Dette kan gjøres enten ved åpen operasjon på lungene, eller under thorakoskopi, så denne metoden leger tyr bare i ekstreme tilfeller når det ikke er mulig å etablere en diagnose på andre måter.

Noen ganger er en biopsi den eneste måten utføre en differensialdiagnose mellom interstitiell lungebetennelse og sykdommer som lymfom, sarkoidose og noen andre.

Behandling

Er alt riktig i artikkelen? medisinsk poeng syn?

Svar kun hvis du har dokumentert medisinsk kunnskap