Mexidol: analoger i sammensetning og virkningsmekanisme, i tabletter og ampuller - billig, importert. Beste informasjon! Bruksanvisning og doseringsregime

Antioksidant medikament

Aktivt stoff

Etylmetylhydroksypyridinsuksinat

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Kapsler hard gelatin, størrelse nr. 2, gul farge; innholdet i kapslene er granuler som inneholder granuler og pulver som er hvite eller hvite med en gulaktig fargetone.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 54,5 mg, (medisinsk lavmolekylær polyvinylpyrrolidon 12600±2700) - 4 mg, laktose (melkesukker) - 40 mg, magnesiumstearat - 0,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 1 mg.

Sammensetning av hard gelatinkapsel nr. 2: gelatin - 59,3189 mg, titandioksid (E171) - 1,22 mg, solnedgangsgult fargestoff (E110) - 0,0036 mg, kinolingult fargestoff (E104) - 0,4575 mg.

10 deler. - konturcelleemballasje (2) - papppakker.
10 deler. - konturcelleemballasje (3) - papppakker.
10 deler. - konturcelleemballasje (6) - papppakker.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Antioksidant medikament. Etylmetylhydroksypyridinsuksinat har antioksidant, antihypoksisk, anti-iskemisk, membranbeskyttende, nootropisk, stressbeskyttende, krampestillende og anxiolytisk effekt.

Legemidlet bidrar til å øke kroppens motstand mot effekten av ulike skadelige faktorer, med oksygenavhengig patologiske forhold(sjokk, hypoksi og iskemi, lidelser cerebral sirkulasjon, IHD, etanolforgiftning og tilstand etter rus antipsykotika). Legemidlet reduserer manifestasjonene av oksidativt stress, hemmer frie radikalprosesser for lipidperoksidasjon og øker aktiviteten til superoksiddismutase. Modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer - kalsiumuavhengig PDE, adenylatcyklase, acetylkolinesterase, reseptorkomplekser (benzodiazepin, gamma-aminosmørsyre, acetylkolin), som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander og bidrar til å opprettholde den strukturelle og funksjonelle organisasjonen. biologiske membraner, forbedrer nevrotransmittertransport og synaptisk overføring. Øker innholdet i hjernen.

Legemidlet forårsaker en økning i den kompenserende aktiviteten til aerob glykolyse og bidrar til å redusere graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold med en økning i innholdet av adenosintrifosfat, kreatinfosfat og aktivering av energisyntesefunksjonene til mitokondrier, stabilisering av cellemembraner.

Hos pasienter stabil angina spenning øker toleransen for fysisk aktivitet og antianginal aktivitet av nitromedisiner, forbedrer reologiske egenskaper blod. Å legge til Mexicor til standardbehandling for koronarsykdom forbedres klinisk tilstand pasienter, øker toleransen overfor fysisk aktivitet og bedre livskvalitet.

Den energisyntetiserende effekten av stoffet Mexicor er assosiert med en økning i levering og forbruk av succinat av celler og implementeringen av fenomenet rask oksidasjon ravsyre succinatdehydrogenase, samt med aktivering av mitokondriell respirasjonskjede. Når dissosieres i en celle til succinat og et 3-hydroksypyridinderivat (base), viser basen en antioksidanteffekt, stabiliserer cellemembraner og gjenoppretter funksjonell aktivitet celler.

Legemidlet forbedres funksjonell tilstand iskemisk myokard under, forbedrer den kontraktile funksjonen til hjertet, og reduserer også manifestasjonene av systolisk og diastolisk dysfunksjon i venstre ventrikkel. Normaliserer metabolske prosesser i det iskemiske myokardiet, reduserer nekrosesonen, gjenoppretter den elektriske aktiviteten og kontraktiliteten til myokardiet, og øker også dets kollaterale blodtilførsel, aktiverer energisynteseprosesser i den iskemiske sonen og bidrar til å bevare integriteten til kardiomyocyttene og opprettholde deres funksjonelle aktivitet. Gjenoppretter effektivt myokardial kontraktilitet under reversibel hjertedysfunksjon, som representerer en betydelig reserve for å øke hjertekontraktiliteten hos pasienter med koronarsykdom.

Hos pasienter med stabil angina pectoris øker det treningstoleransen og antianginal aktiviteten til nitromedisiner, forbedrer de reologiske egenskapene til blod, reduserer blodplateaggregering og konsekvensene av reperfusjonssyndrom ved akutt koronar insuffisiens. Har en hypolipidemisk effekt, reduserer innholdet totalt kolesterol og LDL.

Forbedrer blodtilførselen til hjernen og cerebral metabolisme, forbedrer blodmikrosirkulasjonen, forhindrer en reduksjon i cerebral blodstrøm under reperfusjonsperioden etter iskemi. Forhindrer et post-iskemisk fall i hjerneutnyttelse og oksygen, og forhindrer progressiv akkumulering av laktat. Legemidlet har en selektiv anxiolytisk effekt, ikke ledsaget av sedasjon og muskelavslapping, eliminerer angst, frykt, spenning, rastløshet, øker tilpasning og emosjonell status.

Effektiviteten til stoffet under stressende forhold manifesteres i normalisering av post-stress atferd, psyko-vegetative lidelser, gjenoppretting av søvn-våkne sykluser, mnestiske funksjoner, læringsprosesser, reduksjon strukturelle endringer hjernens stoffer. Legemidlet er preget av en uttalt antitoksisk effekt i abstinenssyndrom. Eliminerer nevrologiske manifestasjoner akutt alkoholforgiftning, gjenoppretter atferdsforstyrrelser, autonome funksjoner, og er også i stand til å redusere kognitiv svikt forårsaket av langvarig etanolinntak. Under påvirkning av, virker beroligende, nevroleptika, antidepressiva, hypnotisk og krampestillende midler, som lar deg redusere dosene og redusere bivirkninger.

Farmakokinetikk

Suging

Absorberes raskt når det tas oralt. Cmax i blodet ved doser på 400-500 mg er 3,5-4 mcg/ml.

Fordeling

Raskt distribuert i organer og vev. Gjennomsnittlig distribusjonstid av stoffet i kroppen når det tas oralt er 4,9-5,2 timer.

Metabolisme

Metaboliseres i leveren ved glukuronidering. Det er identifisert 5 metabolitter: 3-hydroksypyridinfosfat - dannes i leveren og brytes ned til alkalisk fosfat. fosforsyre og 3-hydroksypyridin; 2. metabolitt - farmakologisk aktiv, dannet i store mengder og oppdages i urin 1-2 dager etter inntak av stoffet; 3. - utskilles i store mengder av nyrene; 4. og 5. - glukuronkonjugater.

Fjerning

T1/2 når det tas oralt er 2-2,6 timer Det skilles raskt ut i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter og i små mengder uforandret. Den mest intensive eliminasjonen skjer i løpet av de første 4 timene etter inntak av stoffet. Urinutskillelseshastigheter av uendret legemiddel og metabolitter har høy individuell variabilitet

Indikasjoner

— IHD (som en del av kompleks terapi);

- konsekvenser av akutte cerebrovaskulære ulykker, inkl. etter forbigående iskemiske anfall, i delkompensasjonsfasen, som forebyggende kurs;

- mild traumatisk hjerneskade, konsekvenser av traumatisk hjerneskade;

- encefalopati av ulik opprinnelse(dysirkulatorisk, dysmetabolsk, posttraumatisk, blandet);

- funksjonelle forstyrrelser av den autonome nervesystemet(syndrom vegetativ dystoni);

- milde kognitive forstyrrelser av aterosklerotisk opprinnelse;

— Angstlidelser for nevrotiske og nevroselignende tilstander;

— lindring av abstinenssyndrom ved alkoholisme med en overvekt av nevroselignende og vegetative-vaskulære lidelser, post-abstinenslidelser;

— tilstander etter akutt forgiftning med antipsykotiske legemidler;

— asteniske forhold, samt å hindre utviklingen somatiske sykdommer under påvirkning av ekstreme faktorer og belastninger;

– eksponering for ekstreme (stress)faktorer.

Kontraindikasjoner

— økt følsomhet til det aktive stoffet eller andre komponenter av stoffet;

- krydret leversvikt;

- krydret nyresvikt;

— barndom opptil 18 år (sikkerheten og effektiviteten til stoffet hos barn er ikke studert);

- graviditet;

- periode amming;

- sjelden arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (legemidlet inneholder laktose).

Forsiktig: nedsatt leverfunksjon, nedsatt nyrefunksjon (begrenset erfaring med medisinsk bruk).

Dosering

IHD (som en del av kompleks terapi)

Begynn behandlingen med en dose på 100 mg (1 kapsel) 1-2 ganger daglig, om nødvendig, øk dosen gradvis avhengig av terapeutisk effekt og terapiens toleranse. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 800 mg (åtte kapsler), en enkelt dose - 200 mg. Daglig dose Legemidlet bør fordeles i 2-3 doser i løpet av dagen. Behandlingsforløpet med Mexicor fullføres gradvis, og den daglige dosen av legemidlet reduseres med 100 mg (1 kapsel).

Vanligvis er varigheten av behandlingen med Mexicor når den brukes som en del av kompleks terapi for iskemisk hjertesykdom er minst 1,5-2 måneder. Imidlertid må dosen av legemidlet, varigheten av behandlingsforløpet og behovet for gjentatte behandlingsforløp bestemmes individuelt av legen, basert på den terapeutiske effekten og toleransen til legemidlet.

Konsekvenser av akutte cerebrovaskulære ulykker; mild traumatisk hjerneskade, konsekvenser av traumatisk hjerneskade; encefalopati av ulik opprinnelse; funksjonelle forstyrrelser i det autonome nervesystemet; milde kognitive forstyrrelser av aterosklerotisk opprinnelse; angstlidelser ved nevrotiske og nevroselignende tilstander; tilstander etter akutt forgiftning med antipsykotiske legemidler; asteniske forhold; eksponering for ekstreme (stress)faktorer

Behandlingen startes med en dose på 100 mg (1 kapsel) 1-2 ganger daglig, om nødvendig, gradvis økende dose avhengig av den terapeutiske effekten og tolerabiliteten av behandlingen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 800 mg (åtte kapsler), maksimal enkeltdose er 200 mg (to kapsler). Den daglige dosen av legemidlet skal fordeles i 2-3 doser i løpet av dagen. Behandling med Mexicor stoppes gradvis, og reduserer dosen av stoffet med 100 mg (1 kapsel) daglig.

Vanligvis er behandlingsvarigheten med Mexicor for de ovennevnte indikasjonene for bruk 2-6 uker. Imidlertid må dosen av stoffet og behandlingens varighet bestemmes individuelt av legen, basert på den terapeutiske effekten og tolerabiliteten til stoffet.

Lindring av abstinenssyndrom ved alkoholisme med en overvekt av nevrose-lignende og vegetative-vaskulære lidelser, post-abstinenslidelser

Behandlingen startes med en dose på 100 mg (1 kapsel) 1-2 ganger daglig, om nødvendig, gradvis økende dose avhengig av den terapeutiske effekten og tolerabiliteten av behandlingen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 800 mg (åtte kapsler), maksimal enkeltdose er 200 mg (to kapsler). Den daglige dosen av legemidlet skal fordeles i 2-3 doser i løpet av dagen. Behandling med Mexicor avbrytes gradvis, og dosen reduseres over 2-3 dager.

Vanligvis er behandlingsvarigheten med Mexicor for å lindre abstinenssymptomer ved alkoholisme 5-7 dager. Imidlertid må dosen av stoffet og behandlingens varighet bestemmes individuelt av legen, basert på den terapeutiske effekten og tolerabiliteten til stoffet.

Bivirkninger

Kan være: allergiske reaksjoner (inkludert systemiske allergiske reaksjoner), dyspeptiske symptomer (kvalme, munntørrhet, diaré), som raskt forsvinner av seg selv eller når legemidlet seponeres.

Ved langvarig bruk: Mulig flatulens, søvnforstyrrelser (døsighet eller problemer med å sovne).

Overdose

På grunn av den lave toksisiteten til stoffet, er en overdose usannsynlig. Det er ingen informasjon om tilfeller av overdosering av medikamenter.

Symptomer: Ved overdose kan symptomer på søvnforstyrrelser oppstå - døsighet, søvnløshet.

Behandling: utføre symptomatisk terapi.

Narkotikahandel

Mexicor forsterker effekten av benzodiazepin anxiolytika, antidepressiva, antikonvulsiva og antiparkinsonmedisiner (levodopa).

Mexicor øker den antianginale aktiviteten til nitromedisiner og forsterker den hypotensive effekten av ACE-hemmere og.

Mexicor reduserer de giftige effektene av etanol.

Før du foreskriver Mexicor, bør pasientens sykehistorie samles nøye inn for å vurdere potensialet for legemiddelinteraksjoner.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon bør legemidlet brukes med forsiktighet, med periodisk overvåking av nyre- og leverfunksjonsindikatorer.

På grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen legemiddel Mexicor laktose, bruken av stoffet er kontraindisert hos pasienter med sjelden arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Legemidlet som en del av hjelpestoffene inneholder fargestoffer og kan forårsake utvikling allergiske reaksjoner(inkludert system). Hvis tegn på en allergisk reaksjon vises, bør bruken av stoffet stoppes umiddelbart.

Effekt på evnen til å kjøre bil kjøretøy og mekanismer

Under behandling med stoffet må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter. farlige arter aktiviteter som krever økt konsentrasjon oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

For leverdysfunksjon

Kontraindisert ved akutt leverdysfunksjon.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarhet - 3 år.

En kapsel inneholder virkestoff:hydroksymetyletylpyridinsuksinat – 0,1 g, og også Hjelpestoffer – ravsyre, melkesukker, potetstivelse og magnesiumstearat.

2 ml ampuller inneholder oksymetyletylpyridinsuksinat – 100 mg, Trilon B og vann til injeksjon.

Utgivelsesskjema

Medisinen produseres i kapsler på 0,1 g aktiv substans og ampuller på 2 ml, som inneholder 50 mg/ml av hovedkomponenten.

farmakologisk effekt

Mexico har antihypoksiske, nevrobeskyttende, nootropiske, anxiolytiske og antioksidanteffekter .

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Når det behandles med dette stoffet, reduseres manifestasjonene av oksidativt stress, frie radikalers lipidperoksidasjon hemmes og aktiviteten til antioksidantenzymsystemet økes. Cellulær energiutveksling forbedres også, de energisyntetiserende funksjonene til mitokondrier og kompenserende aktivering av aerob glykolyse aktiveres, og graden av hemming av oksidative prosesser reduseres.

I tillegg var det en forbedring i cerebral metabolisme og blodtilførsel til hjernen, mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper av blod, en reduksjon i blodplateaggregering, og så videre.

Absorpsjon av det aktive stoffet inne i kroppen skjer raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås innen en time. Samtidig distribueres stoffet ganske raskt i vev og organer.

Mexicor skilles primært ut i form av et glukuronokonjugat i urinen. Den mest aktive prosessen ble observert i løpet av de første 4 timene fra øyeblikket du tok stoffet.

Indikasjoner for bruk av Mexicor

Legemidlet i kapsler er foreskrevet i kompleks terapi for:

• iskemisk hjerneslag;
• mild til moderat kognitive lidelser uavhengig av opprinnelse;

Kontraindikasjoner for bruk

• akutte lidelser lever- og nyreaktivitet;
• pasientens alder er under 18 år, siden effekten av stoffet ikke er fastslått;
• , ;
• følsomhet eller intoleranse overfor komponentene i legemidlet.

Bivirkninger

Når du behandles med Mexicor, kan du lide Fordøyelsessystemet som er ledsaget , munntørrhet, kvalme,. Vanligvis går disse symptomene over av seg selv etter å ha stoppet medikamentet. Langtidsbruk stoffet ofte fører til

Søvnproblemer og utvikling er også mulig. .

Mexicor - bruksanvisning (metode og dosering)

Medisin i ampuller beregnet for intravenøst ​​drypp eller intramuskulær injeksjon. Behandlingsforløpet mot bakgrunnen av hoved medikamentell behandling akutt hjerteinfarkt er 14 dager. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, anbefales det å administrere stoffet intravenøst ​​i løpet av de første 5 dagene, og deretter bytte til intramuskulær bruk.

Intravenøs dryppadministrasjon bør utføres ganske sakte ved bruk saltvannsløsning natriumklorid eller 5 volumprosent glukoseløsning. For eksempel bør 100-150 ml løsning administreres over 30-90 minutter. Du kan også gi injeksjoner, og en langsom strøm intravenøs injeksjon er tillatt, som utføres i minst 5 minutter.

I henhold til bruksanvisningen Mexicora i tabletter, bør de tas hver 8. time, 3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig enkeltdose er 2-3 mg per kg vekt, og daglig dosering er 6-9 mg per kg vekt. Den tillatte maksimale enkeltdosen er 0,25 g, og den daglige dosen er 0,8 g. Kapsler foreskrives vanligvis oralt som en del av kompleks terapi.

For hver sykdom bestemmes behandlingsregimet og den nødvendige dosen av legemidlet av legen. Dette tar hensyn til den nosologiske formen av sykdommen og pasientens individuelle følsomhet for stoffet. Varigheten av behandlingen med Mexicor kan også variere, for eksempel med koronar sykdom hjerte- og cerebrovaskulære ulykker er det 1,5-2 måneder.

Behandling med Mexicort bør avsluttes gradvis, og den daglige dosen reduseres med 0,1 g.

Overdose

I tilfelle en overdose av dette stoffet, kan symptomer vises, liten økning blodtrykk. Slike tilfeller krever ikke spesiell terapi, da de vanligvis går over av seg selv.

Hvis det er en betydelig økning i blodtrykket, foreskrives tabletter for å senke det, i tillegg til antianginale legemidler.

Interaksjon

Å ta Mexicor-kapsler og injeksjoner forsterker effekten av antiparkinson- og krampestillende legemidler, så vel som benzodiazepin-anxiolytika. I tillegg øker aktiviteten til antianginale legemidler, den hypotensive effekten av betablokkere, ACE-hemmere og effekten av antiarytmiske legemidler øker.

Salgsbetingelser

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Oppbevaringsstedet skal være tørt, mørkt og beskyttet mot barn, med en temperatur på opptil 25°C.

Best før dato

Mexicos analoger

Nivå 4 ATX-kode samsvarer med:

Det skal bemerkes at Mexicor og dets analoger har det samme aktive stoffet, og derfor indikasjoner for bruk. Derfor inkluderer disse: Medomexi, Meksidant, Mexipridol.

Alkohol og Mexicor

Fordi denne medisinen kan brukes til kopping alkoholabstinenssyndrom, så er inntak av alkoholholdige drikkevarer under behandling med Mexico ikke forbudt.

Anmeldelser om Mexicor

Dette stoffet, som dets analoger, diskuteres ofte på medisinske fora. Samtidig er legenes vurderinger om Mexicor ikke mindre varierte, det samme er pasientenes meninger. Ofte rapporterer fagfolk at når de behandles med dette medisin ingen merkbare effekter observeres. I tillegg er noen eksperter i tvil om effektiviteten av sammensetningen av stoffet og dets metabolitter - komponenter som dannes etter nedbrytningen av stoffet i menneskekroppen. Derfor hevder de at med mono-behandling med Mexicor bør man ikke forvente mye gunstig påvirkning om helsetilstand.

Angående pasientenes meninger om dette stoffet, så sier mange av dem virkelig at behandling med Mexicor ikke hadde noen effekt på kroppen.

Mexico pris, hvor du kan kjøpe

Medisin av enhver form kan kjøpes på apotek i Moskva og andre russiske regioner. Samtidig tilbys prisen på Mexicor i tabletter fra 122 rubler, 2 ml ampuller fra 265 rubler.

Du kan kjøpe kapsler i Kiev for 94,40 UAH, 2 ml ampuller for 253,55 UAH.

• Nettapoteker i Russland Russland
• Nettapoteker i Ukraina Ukraina

Analoger av stoffet Mexicor presenteres i henhold til medisinsk terminologi, kalt "synonymer" - medikamenter som er utskiftbare i sine effekter på kroppen, som inneholder en eller flere identiske aktive ingredienser. Når du velger synonymer, må du vurdere ikke bare kostnadene deres, men også produksjonslandet og produsentens omdømme.

Beskrivelse av stoffet

Liste over analoger

Merk! Listen inneholder synonymer for Mexicor, som har en lignende sammensetning, slik at du kan velge en erstatning selv, under hensyntagen til formen og dosen av medisinen foreskrevet av legen din. Gi preferanse til produsenter fra USA, Japan, Vest-Europa, samt kjente selskaper fra av Øst-Europa: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Anmeldelser

Besøksundersøkelsesresultater

Åtte besøkende rapporterte effektivitet

Ti besøkende rapporterte kostnadsoverslag

Tjue besøkende rapporterte inntaksfrekvens per dag

Femten besøkende rapporterte dosering

Tre besøkende rapporterte en utløpsdato

Fire besøkende rapporterte avtaletider

76 besøkende rapporterte om pasientens alder

Besøkende anmeldelser

Offisiell bruksanvisning

Mexicor®

Farmakologiske egenskaper

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

Bruksanvisning og doser

Bivirkninger

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

spesielle instruksjoner

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

Best før dato

Ferieforhold

Informasjonen på siden ble bekreftet av lege-terapeut E.I. Vasilyeva.

Internasjonalt navn

Gruppetilhørighet

Doseringsform

farmakologisk effekt

En hemmer av frie radikaler er en membranbeskytter, som også har antihypoksiske, stressbeskyttende, nootropiske, antiepileptiske og anxiolytiske effekter.

Virkningsmekanismen skyldes antioksidanter og membranbeskyttende egenskaper. Undertrykker lipidperoksidasjon, øker superoksidoksidaseaktiviteten, øker lipid-proteinforholdet, reduserer membranviskositeten og øker dens flytbarhet. Modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (Ca2+-uavhengig PDE, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylkolin), som fremmer deres binding til ligander, bevaring av den strukturelle og funksjonelle organiseringen av biomembraner, transport av nevrotransmittere og forbedring av synaptisk overføring. Øker konsentrasjonen av dopamin i hjernen. Forårsaker en økning i kompensatorisk aktivering av aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold med en økning i ATP og kreatinfosfat, aktivering av energisyntesefunksjonene til mitokondrier, stabilisering av cellemembraner .

Øker kroppens motstand mot effekten av ulike skadelige faktorer i patologiske tilstander (sjokk, hypoksi og iskemi, cerebrovaskulære ulykker, rus med etanol og antipsykotiske legemidler).

Forbedrer metabolisme og blodtilførsel til hjernen, mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper til blod, reduserer blodplateaggregering. Stabiliserer membranene til blodceller (erytrocytter og blodplater), og reduserer sannsynligheten for hemolyse. Det har en lipidsenkende effekt, reduserer innholdet av totalkolesterol og LDL. Reduserer enzymatisk toksemi og endogen forgiftning ved akutt pankreatitt.

Indikasjoner

Innvendig: nevrotiske og nevrose-lignende tilstander (angst, frykt, irritabilitet, emosjonell labilitet, VSD); organisk psykosyndrom forårsaket av cerebrovaskulær ulykke; encefalopati; TBI; intellektuelle-mnestiske lidelser (av ulik opprinnelse, inkludert hukommelsessvikt hos eldre); abstinenssyndrom.

Parenteral: akutt cerebrovaskulær ulykke; psykoorganisk syndrom forårsaket av cerebrovaskulær ulykke; encefalopati; VSD; intellektuelle-mnestiske lidelser (inkludert hukommelsessvikt hos eldre); TBI; nevrotiske og nevroselignende tilstander (angst, frykt, irritabilitet, emosjonell labilitet); rus forårsaket av antipsykotiske legemidler; abstinenssyndrom; akutte purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen (akutt bukspyttkjertelnekrose peritonitt) som en del av kompleks terapi.

Kontraindikasjoner

Bivirkninger

Kvalme, munntørrhet, døsighet, allergiske reaksjoner.

Påføring og dosering

Oralt, 0,25-0,5 g/dag i 2-3 oppdelte doser; maksimal daglig dose – 0,6-0,8 g. Behandlingsvarighet – 2-6 uker; for å lindre alkoholabstinens - 5-7 dager. Behandlingen stoppes gradvis.

IM, IV (strøm, i 5-7 minutter eller drypp, med en hastighet på 60 dråper/min). Startdosen er 0,05-0,1 g 1-3 ganger daglig med en gradvis økning inntil en terapeutisk effekt oppnås. Maksimal daglig dose er 0,8 g.

Ved akutt cerebrovaskulær ulykke - intravenøst ​​drypp, 0,2-0,3 g en gang daglig de første 2-4 dagene, deretter intramuskulært, 0,1 g 3 ganger daglig.

For disirkulatorisk encefalopati - intravenøst ​​i en bekk eller drypp, 0,1 g 2-3 ganger daglig i 14 dager, og deretter intramuskulært, 0,1 g i 14 dager. For kursprofylakse av disirkulatorisk encefalopati - intramuskulært, 0,1 g 2 ganger daglig i 10-14 dager.

VSD – intramuskulært, 0,05-0,1 g 3 ganger daglig.

For abstinenssyndrom - IM, 100-200 mg 2-3 ganger daglig eller IV-drypp, 1-2 ganger daglig i 5-7 dager.

For nevrotiske og nevroselignende lidelser - intramuskulært, 0,05-0,4 g/dag.

For hukommelse og intellektuelle forstyrrelser - intramuskulært, 0,1-0,3 g/dag i 14-30 dager.

For akutt rus med antipsykotiske legemidler - IV, 0,05-0,3 g/dag i 7-14 dager.

Ved akutte purulente inflammatoriske prosesser i bukhulen foreskrives det på den første dagen både preoperativt og under postoperativ periode. Doser avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad, utbredelsen av prosessen og variasjoner i forløpet. Legemidlet seponeres gradvis, etter en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt.

For akutt ødematøs (interstitiell) pankreatitt - intravenøst ​​drypp og intramuskulær injeksjon, 0,1 g 3 ganger om dagen. Mild grad alvorlighetsgraden av bukspyttkjertelnekrose - intravenøst ​​drypp og intramuskulær injeksjon, 100-200 mg 3 ganger daglig. Gjennomsnittlig grad alvorlighetsgrad - intravenøst ​​drypp, 0,2 g 3 ganger om dagen. Alvorlig kurs - 0,4 g 2 ganger om dagen, deretter 0,3 g 2 ganger om dagen med en gradvis reduksjon i den daglige dosen. Ekstremt alvorlig kurs– 0,8 g/dag til vedvarende lindring av manifestasjonene av pankreatogent sjokk, når tilstanden stabiliserer seg – intravenøst, 0,3-0,4 g 2 ganger daglig med en gradvis reduksjon i den daglige dosen.

spesielle instruksjoner

Når det administreres ved infusjon, fortynnes det i en 0,9 % NaCl-løsning.

I behandlingsperioden må det utvises forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Interaksjon

Forbedrer effekten av benzodiazepin anxiolytika, antiepileptika (karbamazepin), antiparkinson (levodopa) legemidler.

Reduserer de giftige effektene av etanol.

Anmeldelser av stoffet Mexicor: 0

Skriv din anmeldelse

Harde gelatinkapsler - 1 kapsel. (i form av 100 % substans) - 100 mg hjelpestoffer: potetstivelse; povidon (medisinsk PVP med lav molekylvekt 12600±2700); laktose (melkesukker); magnesiumstearat; MCC i blisterpakning 10 stk.; i en papppakke 2 eller 5 pakker.

Beskrivelse av doseringsformen

Harde gelatinkapsler nr. 2, gule. Innholdet i kapslene er granulater som inneholder granuler og pulver som er hvite eller hvite med en gulaktig fargetone.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes det raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Raskt distribuert i organer og vev. Tmax i blodplasma er 0,46-0,5 timer Gjennomsnittlig distribusjonstid for legemidlet i kroppen er 4,9-5,2 timer Metabolisert i leveren ved glukuronidering. T1/2 - 4,7-5 timer I gjennomsnitt utskilles følgende i løpet av 12 timer av nyrene (fra den administrerte dosen): 0,3% - uendret og 50% - i form av glukuronokonjugat. Den mest intense eliminasjonen skjer i løpet av de første 4 timene etter inntak av stoffet. Hastighetene for nyreutskillelse av uendret legemiddel og metabolitter har betydelig individuell variasjon.

Farmakodynamikk

Mexicor® reduserer manifestasjonene av oksidativt stress ved å hemme frie radikalers lipidperoksidasjon og øke aktiviteten til antioksidantenzymsystemet. Forbedrer cellulær energimetabolisme, aktiverer de energisyntetiserende funksjonene til mitokondrier, forbedrer kompensatorisk aktivering av aerob glykolyse og reduserer graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen. Den energisyntetiserende effekten av stoffet er assosiert med en økning i levering og forbruk av succinat av celler, implementeringen av fenomenet med rask oksidasjon av ravsyre ved succinatdehydrogenase, samt aktivering av mitokondriell respirasjonskjede. Når stoffet Mexicor® dissosieres i cellen til succinat og et 3-hydroksypyridinderivat (base), viser basen en antioksidanteffekt som stabiliserer cellemembraner og gjenoppretter den funksjonelle aktiviteten til cellene. Virkningen av stoffet er basert på dets antioksidantaktivitet, evnen til å hemme frie radikaler (uttalt intensivering som observeres under myokardiskemi og nekrose, spesielt i perioden med reperfusjon) og reduserer den skadelige effekten av frie radikaler på kardiomyocytter. Reduserer viskositeten cellemembran, øker fluiditeten og har en modulerende effekt på membranbundne enzymer (kalsiumuavhengig fosfodiesterase, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), ionekanaler og reseptorkomplekser, som bidrar til å opprettholde den strukturelle og funksjonelle integriteten til biomembraner, forbedrer transporten av nevrotransmittere og synaptisk overføring. Forbedrer metabolisme og blodtilførsel til hjernen, mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper til blod, reduserer blodplateaggregering. Forbedrer den funksjonelle tilstanden til iskemisk myokard, kontraktil funksjon av hjertet, og reduserer også manifestasjonene av systolisk og diastolisk dysfunksjon i venstre ventrikkel. Under tilstander med koronar insuffisiens øker det kollaterale blodtilførselen til det iskemiske myokardiet og aktiverer energisyntetiseringsprosesser i den iskemiske sonen, noe som bidrar til å bevare integriteten til kardiomyocyttene og opprettholde deres funksjonelle aktivitet. Gjenoppretter effektivt myokardial kontraktilitet under reversibel hjertedysfunksjon, som representerer en betydelig reserve for å øke hjertekontraktiliteten hos pasienter med koronararteriesykdom komplisert av hjertesvikt. Hos pasienter med stabil angina pectoris øker det toleransen for fysisk aktivitet og antianginal aktivitet av nitromedisiner, forbedrer blodets reologiske egenskaper. Tillegget av Mexicor® til standardbehandling for koronarsykdom forbedrer den kliniske tilstanden til pasienter, øker treningstoleransen og forbedrer livskvaliteten. Mexicor® stabiliserer membranstrukturer vaskulær vegg, hemmer blodplateaggregering, normaliserer mikrosirkulasjonsforstyrrelser tidlige stadier aterogenese, har en hypolipidemisk effekt, reduserer innholdet av totalkolesterol og lavdensitetslipoproteiner (LDL). Mexicor® har en nevrobeskyttende effekt på den funksjonelle aktiviteten og metabolismen til den iskemiske hjernen, øker stabiliteten i cerebral sirkulasjon under tilstander med hypoperfusjon, og forhindrer en reduksjon i cerebral blodstrøm under reperfusjonsperioden etter iskemi. Legemidlet fremmer tilpasning til de skadelige effektene av iskemi ved å hemme uttømmingen av karbohydratreserver, blokkere det post-iskemiske fallet i utnyttelsen av glukose og oksygen i hjernen og forhindre progressiv akkumulering av laktat. Samtidig forbedres indikatorene for autoregulatoriske reaksjoner av cerebrale kar. Mexicor® har nootropiske egenskaper, forebygger og reduserer lærings- og hukommelsessvikt som oppstår ved akutte og kroniske karsykdommer i hjernen, mild og moderat kognitiv svikt av ulik opprinnelse, har en antioksidanteffekt, øker konsentrasjon og ytelse. Inkluderingen av stoffet Mexicor® i kompleks terapi av pasienter med akutt cerebrovaskulær ulykke reduserer alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner av hjerneslag og forbedrer løpet av rehabiliteringsperioden. Mexicor® har en selektiv anxiolytisk effekt, ikke ledsaget av sedasjon og muskelavslapping, eliminerer angst, frykt, spenning, rastløshet, øker tilpasning og emosjonell status.

Indikasjoner for bruk Mexicor

koronar hjertesykdom (som en del av kompleks terapi); iskemisk slag (som en del av kompleks terapi); encefalopati; mild til moderat kognitiv svikt.

Kontraindikasjoner for bruk av Mexicor

overfølsomhet for stoffet; akutt dysfunksjon av lever og nyrer; alder under 18 år (effektivitet og sikkerhet er ikke fastslått); svangerskap; ammeperiode.

Mexicor bivirkninger

Vanligvis tolereres stoffet godt. I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner, dyspeptiske lidelser, munntørrhet og diaré oppstå, som raskt forsvinner av seg selv eller når legemidlet seponeres. Langvarig administrering av stoffet kan forårsake flatulens og søvnforstyrrelser (døsighet eller problemer med å sovne).

Narkotikahandel

Forsterker effekten av krampestillende midler (karbamazepin), antiparkinsonmedisiner (levodopa) og benzodiazepin anxiolytika. Øker den antianginale aktiviteten til nitromedisiner. Øker den hypotensive aktiviteten til ACE-hemmere og betablokkere. Reduserer de giftige effektene av etanol.

Mexicor dosering

Innsiden. Begynn behandlingen med en dose på 100 mg (1 kapsel) 3 ganger daglig, øk dosen gradvis avhengig av klinisk forløp sykdom og tolerabilitet av terapien. Den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 800 mg, en enkelt dose - 200 mg. Det er tilrådelig å fordele den daglige dosen av stoffet i flere doser i løpet av dagen. Forløpet med medikamentell behandling fullføres gradvis, og den daglige dosen av legemidlet reduseres med 100 mg (1 kapsel). Varigheten av behandlingsforløpet hos pasienter med iskemisk hjertesykdom og cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser er minst 1,5-2 måneder. Gjentatte kurs (etter anbefaling fra lege) gjennomføres fortrinnsvis om våren og høsten. For kompleks terapi av disirkulatorisk encefalopati, milde og moderate kognitive lidelser, foreskrives stoffet uten å begrense behandlingsforløpet i en dose på 100 mg 3-4 ganger om dagen.

Overdose

På grunn av den lave toksisiteten til stoffet, er en overdose usannsynlig. Symptomer: mulig søvnforstyrrelse (døsighet, søvnløshet). Behandling: symptomatisk.