Behandling af ataksi folkemæssige retsmidler. Cerebellar ataksi

Vores side præsenterer urtebehandlinger,
hentet fra åbne litterære kilder om traditionel medicin.

Inden du bruger nogen recept, skal du kontakte din læge.

Ataksi

Navnet på denne sygdom på græsk betyder "lidelse".
Dette navn er direkte relateret til det faktum, at ataksi er en sygdom karakteriseret ved nedsat koordination af bevægelser, en af ​​de mest almindelige motoriske lidelser.
Ataksi er forårsaget af skade frontallapper hjerne og lillehjernen, samt dybe sansebaner, der er placeret i hjernen og rygmarven.

Der er flere typer ataksi.
vestibulær ataksi påvirker den frontale del af hjernen, især det vestibulære apparat, og kan være statisk og dynamisk, cerebellar, følsomt.
Men alle disse arter har de samme symptomer.

Mange afdelinger er som bekendt ansvarlige for menneskelige bevægelser. nervesystem.
En sund person, i mangel af nogen patologi i koordineringen af ​​bevægelser, føler tydeligt alle sine bevægelser.
Han er dog fri til at kontrollere dem.
Alle signaler, der kommer fra centralnervesystemet, er logisk forbundet og supplerer hinanden.
Med enhver skade på visse områder af hjernen, der er ansvarlig for koordineringen af ​​bevægelser, forstyrres koordinationen af ​​bevægelser, mens du står (statisk ataksi) eller når du bevæger dig (dynamisk ataksi).

Hvis en person er syg med ataksi, bøjer han kraftigt sine ben ved knæene, mens han går, hofteled, hvilket kan mærkes udefra.
Samtidig sænker patienten sine ben med stor kraft, sådan en gang kaldes stansning.
Mange patienter med ataksi klager over, at de går som på vat eller en blød overflade.
Da patienten med ataksi konstant skal kontrollere sin gang, er han nødt til at anstrenge sit syn og se på sine fødder.

En person med vestibulær ataksi oplever konstant svimmelhed, kvalme (opkastning er mulig).
Samtidig forekommer det ham, at alle de omkringliggende objekter bevæger sig i en bestemt retning.

Patienter med cerebellar ataksi læner sig ofte mod den berørte halvkugle og i sidste ende ude af stand til at opretholde balancen, falder (oftest bagud).
I sådanne tilfælde har patienten en "fuld" gangart, han går akavet og fejende.
karakteristisk træk denne sygdom er en persons manglende evne til at stå med lukkede øjne.
Da hænderne på patienten med ataksi konstant ryster, er det meget svært for ham at spise.
Der er hyppige tilfælde af stammen.

Ud over disse symptomer stilles diagnosen "ataksi" også med sådanne tegn som for eksempel forringelse af håndskriften.
I nogle tilfælde kan patienten ikke tråde en nål eller endda tage en tændstik ud af en tændstikæske.

På trods af alle disse symptomer er det svært for lægen at sætte det straks korrekt diagnose.
For at afklare og bekræfte diagnosen beder lægen normalt patienten om at sætte fødderne sammen, samtidig med at lukke øjnene og strække armene fremad.
I denne stilling skal patienten røre ved næsetippen med sin finger.
Der er også en sådan måde at kontrollere diagnosen for ataksi: patienten skal, liggende på ryggen, røre ved den andens knæ med hælen på det ene ben.
Hvis en person ikke er i stand til at opfylde disse simple træk, hvilket betyder, at akut terapi er påkrævet.

Behandling:

Normalt med ataksi er patienten under direkte opsyn af en læge, der ikke kun kontrollerer behandlingsprocessen, men også ordinerer patienten en bestemt diæt, speciel gymnastiske øvelser, der bidrager til genoprettelse af koordination af bevægelser.
Behandlingsforløbet omfatter også indtagelse af vitaminer (især B-vitaminer) og generelle styrkende midler.
Om produkter, der indeholder vitaminer fra gruppe B, beskrevet ovenfor.
Du kan inkludere dem i kosten uden begrænsninger.

Af lægemidlerne til behandling af denne sygdom anvendes acephen, cerebrolysin, aminalon, piracetam.
Disse midler påvirker generelt stofskiftet i væv.

Ikke altid, hvad vi ser, er virkelighed, især hvis vi ikke kender alle nuancerne af, hvad der sker. Så ved første øjekast lider en person, der virker beruset og tydeligt "overdrevet", faktisk af ataksi, en ret almindelig neuromuskulær transmissionsforstyrrelse forårsaget af skader på en af ​​centralnervesystemets afdelinger. Derfor og karakteristiske lidelser i motorisk aktivitet , ofte ledsaget af usikkerhed, lange overvejelser, før du begår nogen handling og synlig ustabilitet, kulminerende med et fald.

Desværre ataksi næsten umuligt at helbrede især ved tilstedeværelse af organisk vævsskade. Symptomerne lindres dog let med medicin, som giver patienterne mulighed for at leve et helt normalt liv.

Klassifikation

Som alle sygdomme kan ataksi både opstå akut med en udtalt manifestation af symptomer og kronisk, når symptomerne er skjulte og udvikler sig over længere tid. Derudover skelnes der afhængigt af skaderne på niveauerne af centralnervesystemet, ataksi, som udviklede sig som følge af skader på hjernen eller rygrad, og afhængigt af tilfældene af dens manifestation skelnes statisk (symptomer opstår i hvile) og dynamisk (symptomer opstår under bevægelse) ataksi.

Afhængig af læsionerne i centralnervesystemet kan ataksi være cerebellar(hjernelidelse) kortikal(skader på de cortico-cerebellare baner eller cortex i hjernens frontallap), vestibulære(vestibulære kerner) og følsom(krænkelse af ledningen af ​​banerne for dyb muskelfølsomhed).

Årsager

Ataksi kan opstå på grund af læsioner forskellige afdelinger hjerne og rygmarv af følgende årsager:

• Tumorlæsioner af hjernens frontallapper, såvel som deres skader på grund af okklusion af den forreste cerebrale arterie eller aneurisme i den forreste kommunikerende arterie;
• (i nærvær af berørte fibre, der går til underekstremiteterne);
• Nederlag hvidt stof hjerne på grund af iskæmi;
• Cerebellære læsioner forskellige ætiologier;
• Syringomyeli ( kronisk sygdom fører til dannelse af hulrum i hjernevævet).

Nogle kan også føre til udvikling af ataksi. systemiske sygdomme(), lokale læsioner (cervikal spondylose), underernæring eller underernæring (mangel på vitamin B12 og folsyre) eller særlige tilstande (erhvervede eller arvelige myopatier).

Symptomer

Ataksi har en række tegn, der er karakteristiske for CNS-læsioner, som bemærkes under indledende undersøgelse patienter:

• Til cerebellar ataksi karakteristisk "en sømands gang" (ben med vidt mellemrum, vaklende, muligvis udstødende hænder for større stabilitet);
• På kortikal ataksi, på grund af hyppige ensidige læsioner af hjernevævet er der en usikker gangart med "kollaps" på siden modsat læsionen;
• vestibulær ataksi karakteriseret hyppige angreb svær svimmelhed som følge af en skarp drejning af hovedet, samt hyppige fald af patienter og en usikker, forsigtig gang;
• På følsom ataksi patienter, på grund af beskadigelse af ledningssystemet, har en tendens til kraftigt at bøje deres ben i leddene og sænke dem skarpt til gulvet (“stemplende” gang), mens de klager over følelsen af ​​at gå på en blød overflade (bomuldsuld eller fnug). ). Patienter forsøger også at kompensere lidt for deres ustabilitet ved omhyggeligt at se på deres fødder.

Også i hvert tilfælde er sygdommen ledsaget af yderligere lidelser i centralnervesystemet, hvilket afspejler nederlaget for et bestemt område.

Diagnostik

Det er afgørende for valg af behandling identificere årsagen med maksimal nøjagtighed. forekomst af ataksi og differentiere hver konkret sag fra andre manifestationer. Som følge heraf kan en endelig diagnose ikke stilles uden forudgående omfattende undersøgelse patienter, herunder:

• Vurdering af tilstanden og aktiviteterne i forskellige afdelinger af centralnervesystemet;
• Omfattende undersøgelse af andre organer og systemer;
• Udførelse af DNA-tests;
• Omhyggelig familiehistorie.

Behandling

Behandling af ataksi afhænger af dens type og grad af skade på hjernevævet. Det kan være begrænset til brugen genoprettende midler(vitaminpræparater, kolinesteraseblokkere, ATP-holdige og stofskiftemidler) i kombination med terapeutiske øvelser og mere radikale metoder (kirurgi , immunkorrigerende terapi).

Forebyggelse

Baseret pålidelige oplysninger bekræfter tilstedeværelsen genetisk disposition og forholdet mellem sygdommen og degenerationen af ​​gener, for at forhindre forekomsten af ​​ataksi, anbefales det ikke at få børn i de familier, hvor en af ​​forældrene lider af sygdommen, samt helt at udelukke nært beslægtede bånd .

Vejrudsigt

Prognose til behandling af en genetisk betinget sygdom altid ugunstigt(fuldstændig helbredelse forekommer ikke), dog reagerer alle symptomer godt på lindring. Hvis Ataksi er forårsaget af traumatisk eller anden erhvervet skade på hjernevæv, så fuldstændig remission kan forekomme, efter at den umiddelbare årsag er blevet elimineret.

Har du fundet en fejl? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter

Ataksi — bevægelsesforstyrrelse, manifesteret i manglende evne til at koordinere frivillige bevægelser; kan være resultatet af cerebellare lidelser, forstyrrelser i det motoriske eller sensoriske system.

Kode i henhold til den internationale klassifikation af sygdomme ICD-10:

• G11- arvelig ataksi
• G60. 2- Neuropati forbundet med arvelig ataksi
• G80. fire - Ataksisk cerebral parese
• R26- Gang- og bevægelighedsforstyrrelser
• R27. 0 - Ataksi, uspecificeret

Genetiske aspekter

Ataksi: tegn, symptomer

Klassificering og klinisk billede

Naturen. statisk ( ataksi torso) - ubalance i stående og siddende stilling. Dynamisk (lokomotorisk) - nedsat koordination under frivillige bevægelser af lemmerne, især de øvre. Statisk - lokomotorisk - en lidelse i at stå og gå.

Ved lokalisering af hovedlæsionen. Sensitiv (posterior søjleformet) ataksi opstår med beskadigelse af rygmarvens bageste søjler, sjældnere - med skade på perifere nerver, posteriore rødder, thalamus og parietal cortex. Ses ved neurosyfilis (tabetisk ataksi, ofte kombineret med Argyll Robertson syndrom), funikulær myelose, nogle former for polyneuropati, vaskulære lidelser, tumorer. Karakteriseret af generel ustabilitet. Når patienten går, bøjer patienten benene for meget ved knæ- og hofteleddene og sænker dem til gulvet med overdreven kraft (slaggang). Kontrol af synet reducerer, og at lukke øjnene øger fænomenerne ataksi kraftigt. Cerebellar ataksi - statisk eller dynamisk ataksi der opstår, når lillehjernen og/eller dens veje er beskadiget. Observer kl multipel sclerose, tumorer, encephalitis, vaskulære foci i lillehjernen og hjernestammen, degenerative sygdomme lillehjernen. I Romberg-stilling og under gang, afviger eller falder patienten mod den berørte cerebellare hemisfære. Når cerebellar vermis er beskadiget, et fald i forskellige sider, ofte tilbage (fuld gang). Visuel kontrol har ringe effekt på sværhedsgraden af ​​koordinationsforstyrrelser. Talen er langsom, udstrakt, rykkende, nogle gange chanted (artikulatorisk ataksi). Ændringer i håndskrift - ujævnheder, fejende, makrografi. På siden af ​​læsionen er muskeltonus normalt nedsat. vestibulær ataksi opstår, når det vestibulære apparat er beskadiget. Udvikler sig med Menières sygdom og andre sygdomme indre øre, stamencephalitis, tumorer i IV ventrikel. Karakteristiske træk: systemisk svimmelhed (det ser ud til for patienten, at alle genstande bevæger sig i en bestemt retning); vandret nystagmus, kvalme, opkastning, forværret ved at dreje hovedet; patienten vakler uregelmæssigt til siderne eller falder. Kortikal ataksi opstår, når den frontale eller temporo-occipitale cortex er påvirket. Registrer dig for tumorer, bylder, lidelser cerebral cirkulation. Benet kontralateralt til fokus lider mest, ustabilitet vises, når man går, især når man drejer, afvigelse til siden modsat den berørte halvkugle. Visuel kontrol har ringe effekt på graden af ​​ataksi. I tilfælde af alvorlige læsioner kan patienten slet ikke stå og gå (astasia - abasia). Andre symptomer på beskadigelse af frontallappen (ændring i psyken, griberefleks, nedsat lugtesans).

Ifølge ætiologien skelnes de desuden. Alkoholiker ataksi, opstår når alkoholforgiftning. hysterisk ataksi- en sygdom af psykogen oprindelse med en stor variation af manifestationer, afhængig af følelsesmæssig tilstand syg.

Ataksi: Behandlingsmetoder

Behandling

ICD-10. G11 arvelig ataksi . G60. 2 Neuropati forbundet med arvelig ataksi. G80. fire ataksisk cerebral lammelse. R26 Gang- og bevægelighedsforstyrrelser. R27. 0 Ataksi uspecificeret

Har denne artikel hjulpet dig? Ja - 4 Ikke - 3 Hvis artiklen indeholder en fejl Klik her 2526 Bedømmelse:

Klik her for at kommentere: Ataksi(Sygdomme, beskrivelse, symptomer, folkelige opskrifter og behandling)

Navn: Oleg 25.03.2018 16:49

Navn: pomsveta.ru 11.07.2017 10:39

er følelsen af ​​bevægelse af sig selv, eller
ting omkring. Meget ofte kommer folk for at se en læge,
klager over svimmelhed. Svimmelhed kan skyldes forskellige
sygdomme, både godartede og meget livstruende.
Der er identificeret omkring 80 årsager, der kan forårsage svimmelhed, heraf 20 pct.
kombinere en række årsager.

På sund person ligevægt opstår pga
kombination af signaler fra vestibulære, visuelle og proprioceptive
systemer, der kommer ind i den menneskelige hjernebark. Impulserne, der
stammer fra hjernebarken, når skelettet og øjenmuskler, tak til
dette sikrer en stabil kropsholdning og den ønskede position øjeæbler.

Hvis modtagelsen af ​​impulser fra de vestibulære afdelinger
ind i cortex af tindinge- og parietallapperne er forstyrret, opstår illusorisk opfattelse
bevægelsen af ​​omgivende ting eller din krop. Igen, patienter, ofte konceptet
"svimmelhed" er misforstået. Nogle gange er en person, der oplever en tilstand af kvalme,
nærmer sig tab af bevidsthed, følelse af tomhed, "lethed i hovedet" opfatter
som svimmelhed. Selvom disse symptomer på forestående besvimelse er forbundet med
vegetative lidelser såsom; bleghed hud, hjerteslag,
kvalme, sløret syn, hyperhidrose
(sved). Lignende tilstand kan være forårsaget af kardiovaskulær patologi, orotostatisk
hypotension, hypoglykæmi, anæmi, høj nærsynethed.

Ofte tager patienter under svimmelhed en overtrædelse
balance, dvs. ustabilitet, vaklende, når du går. Sådanne lidelser kan
være efter en organisk læsion af nervesystemet, og i sig selv ikke er det
svimmelhed.

Typer af svimmelhed

Psykogen svimmelhed: kommer til syne
efter stærke følelsesmæssige oplevelser, eller på grund af svær træthed.
På samme tid føler en person en vag følelse af ustabilitet, tvetydighed i hovedet,
svaghed. Patologiske tilstande ledsaget af svimmelhed,
nogle mentale syndromer kan blive - hysteri, depersonalisering, angst
med panikanfald.

Svimmelhed ved hjernesygdomme som regel
opstår på grund af patologier i cerebellum. Det kan være;
tumor, forskydning af lillehjernen med hydrocephalus, traumer i kraniet eller livmoderhalsen
rygrad, vaskulære lidelser hjerne. Svær svimmelhed kan
signalere et cerebellært infarkt; det kommer fra
for blødninger i lillehjernen, hvis patienten
er bevidst. Nederlaget for de vegetative kerner, som er placeret under
cerebrale hemisfærer er den anden vigtig grund cerebral
svimmelhed. Dette kan skyldes inflammatorisk eller vaskulær
skade eller forgiftning kemikalier eller medicinsk
stoffer. Til sådan lægemidler omfatter barbiturater og
krampestillende midler, der forårsager døsighed og sløvhed,
svimmelhed. Overdreven indtagelse af streptomycin fører til irreversibel hjerneskade.

Vertigo i øjet forekomme hos raske
mennesker på grund af usædvanlig visuel stimulation (f.eks.
hurtig bevægelse af genstande eller i højden). Patologi kan også være årsagen.
øjenmuskler, det vil sige lammelse, hvilket fører til en krænkelse af projektionen af ​​objekter
på nethinden og "tegner" det forkerte billede op i hjernen.

Svimmelhed med ørepatologi muligvis på grund af skader på forskellige strukturer:
vestibulære apparater; nerver og blodkar; eller eustakiske rør(Tilslutning
ørehule med næsehule). Svimmelhed forbundet med høretab, smerter eller tinnitus, eller
samme manifestation af svimmelhed ved en bestemt stilling af hovedet, kan
forekomme afhængigt af placering
læsioner. Den enkleste årsag
svimmelhed kan være svovlprop i den ydre øregang.

1. Hvordan fungerer den "normale" lillehjernen? 2. Hvad er cerebellar ataksi? 3. Symptomer på cerebellare lidelser 4. Ataktisk gang 5. Intentions-tremor 6. Nystagmus 7. Adiadochokinesis 8. Mismatch eller hypermetri 9. Scannet tale 10. Diffus muskelhypotension 11. Årsager til sygdommen 12. arvelige former 13. Om behandling

Koordinering af bevægelser er en naturlig og nødvendig kvalitet af ethvert levende væsen, der har mobilitet eller evnen til vilkårligt at ændre sin position i rummet. Denne funktion skal udføres af specielle nerveceller.

I tilfælde af orme, der bevæger sig på et fly, er det ikke nødvendigt at tildele et specielt organ til dette. Men allerede hos primitive padder og fisk opstår en separat struktur, som kaldes lillehjernen. Hos pattedyr bliver dette organ, på grund af de mange forskellige bevægelser, forbedret, men det har fået den største udvikling hos fugle, da fuglen fuldkommen ejer alle frihedsgrader.

En person har en bestemt bevægelse, som er forbundet med brugen af ​​hænder som værktøj. Som et resultat viste koordination af bevægelser sig at være utænkelig uden at mestre finmotorikken i hænder og fingre. Udover, den eneste måde menneskelig bevægelse er bipedalisme. Derfor er koordineringen af ​​den menneskelige krops position i rummet utænkelig uden konstant balance.

Det er disse funktioner, der adskiller den menneskelige lillehjernen fra et tilsyneladende lignende organ hos andre højere primater, og hos et barn skal det stadig modnes og lære ordentlig regulering. Men ligesom ethvert individuelt organ eller struktur kan lillehjernen blive påvirket forskellige sygdomme. Som følge heraf krænkes funktionerne beskrevet ovenfor, og en tilstand kaldet cerebellar ataksi udvikler sig.

Hvordan fungerer en "normal" lillehjernen?

Før man nærmer sig beskrivelsen af ​​sygdomme i cerebellum, er det nødvendigt kort at tale om, hvordan cerebellum er arrangeret, og hvordan det fungerer.

Lillehjernen er placeret i bunden af ​​hjernen, under occipitallapperne halvkugler .

Den består af en lille midtersektion, en orm og halvkugler. Ormen er en gammel afdeling, og dens funktion er at give balance og statik, og halvkuglerne har udviklet sig sammen med hjernebarken, og giver komplekse motoriske handlinger, for eksempel processen med at skrive denne artikel på et computertastatur.

Lillehjernen er tæt forbundet med alle kroppens sener og muskler. De indeholder specielle receptorer, der "fortæller" lillehjernen, hvilken tilstand musklerne er i. Denne følelse kaldes proprioception. For eksempel ved hver af os, uden at se, i hvilken stilling og hvor hans ben eller hånd er, selv i mørke og i hvile. Denne fornemmelse når cerebellum via de spinocerebellare kanaler, der stiger op i rygmarven.

Desuden er lillehjernen forbundet med systemet af halvcirkelformede kanaler, eller det vestibulære apparat, samt til lederne af den artikulære-muskulære sans.

Det er denne vej, der fungerer glimrende, når en person efter at være skredet "danser" på is. Uden at have tid til at finde ud af, hvad der sker, og uden at have tid til at blive bange, genopretter en person balancen. Dette udløste et "relæ", der skiftede information fra det vestibulære apparat om ændringer i kropsposition med det samme, gennem cerebellar vermis til basalganglierne og derefter til musklerne. Da dette skete "på maskinen", uden deltagelse af hjernebarken, sker processen med at genoprette balancen ubevidst.

Lillehjernen er tæt forbundet med hjernebarken og regulerer lemmernes bevidste bevægelser. Denne regulering finder sted i de cerebellare halvkugler

Hvad er cerebellar ataksi?

Oversat fra græsk er taxaer bevægelse, taxaer. Og præfikset "a" betyder negation. Overordnet set er ataksi en forstyrrelse af frivillige bevægelser. Men trods alt kan denne krænkelse opstå, for eksempel med et slagtilfælde. Derfor tilføjes et adjektiv til definitionen. Som et resultat refererer udtrykket "cerebellar ataksi" til et sæt symptomer, der indikerer manglende koordinering af bevægelser, hvis årsag er en krænkelse af cerebellums funktion.

Det er vigtigt at vide, at ud over ataksi er cerebellarsyndromet ledsaget af asynergi, det vil sige en krænkelse af venligheden af ​​de bevægelser, der udføres i forhold til hinanden.

Nogle mener, at cerebellar ataksi er en sygdom, der rammer voksne og børn. Faktisk er dette ikke en sygdom, men et syndrom, der kan have forskellige årsager, og forekommer med tumorer, skader, multipel sklerose og andre sygdomme. Hvordan viser denne læsion af lillehjernen sig? Denne lidelse viser sig i form af statisk ataksi og dynamisk ataksi. Hvad er det?

Statisk ataksi er en krænkelse af koordinationen af ​​bevægelser i hvile, og dynamisk ataksi er en krænkelse af dem i bevægelse.. Men læger, når de undersøger en patient, der lider af cerebellar ataksi, skelner ikke mellem sådanne former. Meget symptomer er vigtigere der angiver placeringen af ​​læsionen.

Symptomer på cerebellare lidelser

Funktionen af ​​dette organ er som følger:

Derfor er alle symptomer på beskadigelse af lillehjernen i en eller anden grad en forstyrrelse af ovenstående funktioner. Vi lister og forklarer de vigtigste af dem.

Ataktisk gang

Dette symptom vises under bevægelse, og er næsten ikke observeret i hvile. Dens betydning ligger i udseendet og forstærkningen af ​​amplituden af ​​svingninger i de distale lemmer ved at nå målet. Hvis du beder en syg person om at røre sin egen næse med sin pegefinger, så jo tættere fingeren er på næsen, jo mere vil han begynde at ryste og beskrive forskellige cirkler. Intention er mulig ikke kun i armene, men også i benene. Dette afsløres under hæl-knæ-testen, hvor patienten bliver tilbudt at slå knæet på det andet, forlængede ben med hælen på det ene ben.

Nystagmus er en bevidst rysten, der opstår i øjeæblernes muskler. Hvis patienten bliver bedt om at se væk, så er der en ensartet, rytmisk trækning af øjeæblerne. Nystagmus er vandret, sjældnere - lodret eller roterende (roterende).

Dette fænomen kan verificeres som følger. Bed den siddende patient om at lægge hænderne på knæene med håndfladerne opad. Så skal du hurtigt vende dem med håndfladerne nedad og op igen. Resultatet skal være en række "ryste af" bevægelser, synkrone i begge hænder. På positiv prøve patienten er forvirret, og synkroniciteten er brudt.

Manglende eller hypermetri

Dette symptom manifesterer sig, hvis du beder patienten om hurtigt at slå med pegefingeren en genstand (for eksempel en neurologs hammer), hvis position konstant ændrer sig. Den anden mulighed er at ramme et statisk, ubevægeligt mål, men først med åbne øjne og derefter med lukkede øjne.

Symptomer på taleforstyrrelser er intet andet end en bevidst rysten i stemmeapparatet. Som et resultat får talen en eksplosiv, eksplosiv karakter, mister sin blødhed og glathed.

Diffus muskelhypotension

Da cerebellum regulerer muskeltonus, kan årsagen til dets diffuse fald være tegn på ataksi. I dette tilfælde bliver musklerne slaskede, træge. Leddene bliver "vaklende", fordi musklerne ikke begrænser bevægelsesområdet, vanemæssige og kroniske subluksationer kan forekomme.

Ud over disse symptomer, som er nemme at kontrollere, kan cerebellare lidelser manifesteres ved ændringer i håndskrift og andre tegn.

Det skal siges, at cerebellum ikke altid er skyld i udviklingen af ​​ataksi, og lægens opgave er at finde ud af, på hvilket niveau læsionen opstod. Her er de fleste karakteristiske årsager udvikling af både cerebellar form og ataksi uden for cerebellum:

• Nederlag bageste snore rygrad. Dette forårsager en følsom ataksi. Sensitiv ataksi hedder sådan, fordi patienten har nedsat led- og muskelfornemmelse i benene og ikke er i stand til at gå normalt i mørke, før han kan se sine egne ben. Denne tilstand er karakteristisk for funikulær myelose, som udvikler sig i en sygdom forbundet med mangel på vitamin B12.
• Ekstracerebellær ataksi kan udvikle sig med sygdomme i labyrinten. Således kan vestibulære lidelser og Menieres sygdom forårsage svimmelhed, fald, selvom lillehjernen ikke er involveret i den patologiske proces;

• Udseende af neuroma i den vestibulocochleære nerve. Denne godartede tumor kan vise sig med ensidige cerebellare symptomer.

Rent faktisk cerebellare årsager ataksi hos voksne og børn kan forekomme med hjerneskader, karsygdomme, og også på grund af en tumor i lillehjernen. Men disse isolerede læsioner er sjældne. Oftere er ataksi ledsaget af andre symptomer, såsom hemiparese, dysfunktion bækkenorganer. Dette er, hvad der sker med multipel sklerose. Hvis demyeliniseringsprocessen behandles med succes, går symptomerne på cerebellar skade tilbage.

arvelige former

Der er dog en hel gruppe af arvelige sygdomme, hvor det motoriske koordinationssystem overvejende er påvirket. Sådanne sygdomme omfatter:

• Friedreichs spinal ataksi;
• arvelig cerebellar ataksi af Pierre Marie.

Cerebellar ataksi af Pierre Marie blev tidligere betragtet som en enkelt sygdom, men nu skelnes flere varianter af forløbet i det. Hvad er tegnene på denne sygdom? Denne ataksi begynder sent, i en alder af 3 eller 4, og slet ikke hos et barn, som mange mennesker tror. På trods af den sene indtræden er symptomerne på cerebellar ataksi ledsaget af en taleforstyrrelse som dysartri, en stigning i senereflekser. Symptomer er ledsaget af spasticitet af skeletmuskler.

Normalt begynder sygdommen med en krænkelse af gang, og derefter begynder nystagmus, koordination i hænderne er forstyrret, dybe reflekser genoplives, og en stigning i muskeltonus udvikles. Dårlig prognose opstår med atrofi af synsnerverne.

Denne sygdom er karakteriseret ved et fald i hukommelse, intelligens, samt nedsat kontrol af følelser og frivillig sfære. Forløbet er støt progressivt, prognosen er dårlig.

Behandling af cerebellar ataksi, som et sekundært syndrom, afhænger næsten altid af succes i behandlingen af ​​den underliggende sygdom. I tilfælde af at sygdommen skrider frem, f.eks arvelige ataksier, så videre sene stadier prognosen for udviklingen af ​​sygdommen er ugunstig.

Hvis der fx på grund af en hjernekontusion i baghovedet opstår udtalte forstyrrelser i koordination af bevægelser, så kan behandlingen af ​​cerebellar ataksi lykkes, hvis der ikke er blødning i lillehjernen, og der ikke er celle-nekrose.

Højst vigtig komponent behandling er vestibulær gymnastik, som skal udføres regelmæssigt. Lillehjernen er ligesom andre væv i stand til at "lære" og genoprette nye associative forbindelser. Dette betyder, at det er nødvendigt at træne koordination af bevægelser ikke kun med skader på cerebellum, men også med slagtilfælde, sygdomme i det indre øre og andre læsioner.

Folkemidler mod cerebellar ataksi eksisterer ikke, fordi etnovidenskab havde ingen idé om lillehjernen. Det maksimale, der kan findes her, er et middel mod svimmelhed, kvalme og opkastning, det vil sige rent symptomatiske midler.

Derfor, hvis du har problemer med gang, rysten, finmotorik, så bør du ikke udsætte et besøg hos en neurolog: sygdommen er lettere at forebygge end at behandle.

Cerebellar atrofi - Dette er en udtalt, hurtigt progressiv patologi, der udvikler sig, når metaboliske processer svigter, ofte forbundet med strukturelle anatomiske abnormiteter.

Årsager til cerebellar atrofi

Selve lillehjernen er en anatomisk formation (ældre end selv mellemhjernen), der består af to halvkugler, i den forbindende rille, mellem hvilke er lillehjernen vermis.

Årsagerne til cerebellar atrofi er meget forskellige og omfatter en ret omfattende liste over sygdomme, der kan påvirke cerebellum og dets tilknyttede forbindelser. Baseret på dette er det ret svært at klassificere årsagerne, der førte til denne sygdom, men det er værd at fremhæve i det mindste nogle:

• Følger af meningitis.
• Cerebrale cyster placeret i området af den bageste kraniale fossa.
• Tumorer af samme lokalisering.
• Hypertermi. Tilstrækkeligt langvarig termisk stress for kroppen (hedeslag, høj temperatur).
• resultat af åreforkalkning.
• Konsekvenser af et slagtilfælde.
• Næsten alle patologiske manifestationer forbundet med at flyde i ryggen kranieregion processer.
• Metaboliske forstyrrelser.
• Med intrauterin skade på de cerebrale hemisfærer. Den samme grund kan være en drivkraft for udviklingen af ​​cerebellar atrofi hos et barn i spædbarnet.
• Alkohol.
• Reaktion på visse lægemidler.

Symptomer på cerebellar atrofi

Symptomer denne sygdom, såvel som dets årsager, er ret omfattende og er direkte relateret til de sygdomme eller patologi, der forårsagede det.

De mest almindelige symptomer på cerebellar atrofi er:

• Svimmelhed.
• Skarp hovedpine.
• Kvalme bliver til opkastning.
• Døsighed.
• Nedsat hørelse.
• Små eller væsentlige overtrædelser af gangprocessen (ustabil gang).
• Hyporefleksi.
• Øget intrakranielt tryk.
• Ataksi. Forstyrrelse af koordinering af frivillige bevægelser. Dette symptom observeres både midlertidigt og permanent.
• Oftalmoplegi. Lammelse af en eller flere kranienerver, der innerverer øjets muskler. Kan forekomme midlertidigt.
• Areflexia. Patologi af en eller flere reflekser, som er forbundet med en krænkelse af integriteten af ​​refleksbuen i nervesystemet.
• Enurese er urininkontinens.
• Dysartri. Forstyrrelse af artikuleret tale (besvær eller forvrængning af talte ord).
• Rysten. Ufrivillige rytmiske bevægelser af enkelte dele eller hele kroppen.
• Nystagmus. Ufrivillige rytmiske oscillerende øjenbevægelser.

Atrofi af cerebellar vermis

Cerebellar-ormen er ansvarlig i den menneskelige krop for balancen i kroppens tyngdepunkt. For at fungere sundt modtager cerebellar vermis et informationssignal, der bevæger sig langs spinocerebellarbanerne fra forskellige dele krop, vestibulære kerner og andre afdelinger menneskelige legeme, komplekst involveret i korrektion og vedligeholdelse af det motoriske apparat i rummets koordinater. Det vil sige, at bare atrofi af cerebellar vermis fører til, at normale fysiologiske og neurologiske forbindelser kollapser, patienten har problemer med balance og stabilitet, både ved gang og i hvile. Ved at kontrollere tonen i de gensidige muskelgrupper (hovedsageligt musklerne i bagagerummet og nakken), svækker cerebellar vermis sine funktioner under sin atrofi, hvilket fører til bevægelsesforstyrrelser, konstante rystelser og andre ubehagelige symptomer.

En sund person spænder benmusklerne, når de står. Ved fare for at falde, f.eks venstre side, bevæger venstre ben sig i retning af den påtænkte faldretning. Højre ben samtidig bryder den væk fra overfladen, som når den hoppes. Med atrofi af cerebellar vermis forstyrres forbindelsen i koordineringen af ​​disse handlinger, hvilket fører til ustabilitet, og patienten kan falde selv fra et lille skub.

Diffus atrofi af hjernen og cerebellum

Hjernen med alle dens strukturelle komponenter er det samme organ i den menneskelige krop som alt andet. Over tid ældes en person, og hans hjerne ældes sammen med ham. Krænket og i større eller mindre grad hjerneaktivitet, dens funktionalitet atrofierer: evnen til at planlægge og kontrollere deres handlinger. Dette fører ofte en ældre person til en forvrænget idé om adfærdsnormerne. hovedårsagen atrofi af lillehjernen og hele hjernen er en genetisk komponent, og eksterne faktorer er kun en provokerende og skærpende kategori. Forskel kliniske manifestationer kun forbundet med en overvejende læsion af en eller anden del af hjernen. Hoved fælles manifestation sygdomsforløbet er det destruktiv proces gradvist fremskridt, op til det fuldstændige tab af personlige egenskaber.

Diffus atrofi af hjernen og cerebellum kan udvikle sig på grund af adskillige patologiske processer af forskellige ætiologier. I det indledende udviklingsstadium er diffus atrofi i sine symptomer ret lig med sen kortikal atrofi af lillehjernen, men over tid slutter andre symptomer mere specifikke for denne særlige patologi sig til de grundlæggende symptomer.

Drivkraften til udviklingen af ​​diffus atrofi af hjernen og lillehjernen kan være både traumatisk hjerneskade og kronisk form alkoholisme.

For første gang blev denne dysfunktion i hjernen beskrevet i 1956, baseret på overvågning af adfærd, og efter døden, direkte på undersøgelsen af ​​selve hjernen. amerikanske soldater, hvilket er nok lang tid udsat for posttraumatisk vegetativt pres.

Til dato har læger skelnet mellem tre typer hjernecelledød.

• Genetisk type er en naturlig, genetisk programmeret, dødsproces for neuroner. En person ældes, hjernen dør gradvist.
• Nekrose - hjernecellers død pga eksterne faktorer: blå mærker, kraniocerebrale skader, blødninger, iskæmiske manifestationer.
• celle selvmord. Under påvirkning af visse faktorer ødelægges cellekernen. En sådan patologi kan være medfødt eller erhvervet under påvirkning af en kombination af faktorer.

Den såkaldte "cerebellar gangart" ligner på mange måder en beruset bevægelse. På grund af nedsat koordination af bevægelsen bevæger mennesker med atrofi af lillehjernen og hjernen som helhed sig usikkert, de svajer fra side til side. Denne ustabilitet kommer især til udtryk, når det er nødvendigt at lave en tur. Hvis diffus atrofi allerede er blevet mere alvorlig, akut stadium, patienten mister evnen til ikke kun at gå, stå, men også sidde.

Atrofi af cerebellar cortex

I den medicinske litteratur er en anden form for denne patologi ret klart beskrevet - sen atrofi af cerebellar cortex. Den primære kilde til hjernecelle-ødelæggelsesprocessen er Purkinje-cellernes død. Kliniske undersøgelser vise, at der i dette tilfælde er demyelinisering af fibrene (selektiv skade på myelinlagene placeret i fostervandszonen af ​​enderne af både det perifere og centrale nervesystem) af de dentate kerner i cellerne, der udgør lillehjernen. Det granulære lag af celler lider normalt lidt. Det gennemgår en ændring i tilfælde af et allerede akut, alvorligt stadium af sygdommen.

Celledegeneration begynder fra den øvre zone af ormen og udvider sig gradvist til hele overfladen af ​​ormen og videre til hjernehalvdelene. De sidste zoner, der gennemgår patologiske ændringer, med forsømmelse af sygdommen og akut form dens manifestationer er oliven. I denne periode begynder processerne med retrograd (omvendt) genfødsel at strømme i dem.

En utvetydig ætiologi af en sådan skade er ikke blevet identificeret til dato. Læger foreslår, baseret på deres observationer, at årsagen til atrofi af cerebellar cortex kan være forskellige former for forgiftning, udvikling kræftsvulster og progressiv lammelse.

Men hvor trist det end lyder, er det i de fleste tilfælde ikke muligt at bestemme ætiologien af ​​processen. Det er kun muligt at angive ændringer i visse områder af cerebellar cortex.

Et væsentligt kendetegn ved atrofi af cerebellar cortex er, at det som regel begynder hos patienter allerede i en alder og er karakteriseret ved et langsomt patologiforløb. Visuelle tegn på sygdomsforløbet begynder at dukke op i ustabiliteten af ​​gang, problemer, når du står uden støtte og støtte. Efterhånden tager patologien over motoriske funktioner hænder Det bliver svært for patienten at skrive, bruge bestik og så videre. Patologiske lidelser tendens til at udvikle sig symmetrisk. En rysten i hovedet, lemmerne og hele kroppen vises, taleapparatet begynder at lide, og muskeltonus falder.

Komplikationer og konsekvenser

Konsekvenserne af cerebellar atrofi er ødelæggende for en syg person, da i processen med den hurtige udvikling af sygdommen, irreversibel patologiske processer. Hvis du ikke støtter patientens krop for en anden indledende fase sygdom, kan slutresultatet være en fuldstændig nedbrydning af en person som person - dette er socialt og en fuldstændig manglende evne til at handle tilstrækkeligt - fysiologisk.

Fra et bestemt stadium af sygdommen kan processen med cerebellar atrofi ikke vendes, men det er muligt at fryse symptomerne, som det var, og forhindre dem i at udvikle sig yderligere.

En patient med cerebellar atrofi begynder at føle sig utilpas:

• Der er usikkerhed i bevægelser, syndromet af "beruset" gang.
• Det er svært for patienten at gå, stå uden støtte eller støtte fra sine nærmeste.
• Problemer med tale begynder: sløret sprog, forkert konstruktion af sætninger, manglende evne til forståeligt at udtrykke ens tanker.
• Gradvist skrider manifestationer af nedbrydningen af ​​social adfærd frem.
• Rysten i lemmerne, hovedet og hele patientens krop begynder at blive visualiseret. Det bliver svært for ham at gøre tilsyneladende elementære ting.

Diagnose af cerebellar atrofi

For at etablere den korrekte diagnose skal en patient med ovenstående symptomer konsultere en neurolog, og kun han er i stand til entydigt at stille en diagnose.

Diagnose af cerebellar atrofi omfatter:

• En neuroimaging metode, der involverer en visuel undersøgelse af en læge af en patient, der tjekker hans nerveender for reaktioner på eksterne stimuli.
• Afsløring af patientens historie.
• Genetisk disposition for denne kategori af sygdomme. Altså om der var tilfælde af pårørende med lignende sygdomme i patientens familie.
• Assistance til diagnosticering af cerebellar atrofi ydes ved computertomografi.
• En neurolog kan henvise en nyfødt til en ultralydsundersøgelse.
• MR er tilstrækkeligt højt niveau og afslører højst sandsynligt denne patologi lillehjernen og hjernestammen, viser andre ændringer, der falder ind under undersøgelsesområdet.