Wegetatywna dystonia naczyniowa, która jest grupą zdrowia. Grupa zdrowia dystonii wegetatywno-naczyniowej VSD

predyspozycje ale-konstytucyjne Stres psycho-emocjonalny związany z niekorzystna sytuacja w domu konflikty w szkole, zmęczenie psychiczne mogą powodować rozwój VVD u dzieci.

W zależności od rozpowszechnienia aktywności jednego z działów autonomicznego układu nerwowego wyróżnia się sympatykotoniczne, wagotoniczne i mieszane formy VSD.

Częstotliwość badań przez pediatrę i kardioreumatologa 1 raz na 3 miesiące, neuropatologa, laryngologa, dentystę 2 razy w roku, a przez innych specjalistów - według wskazań. Metody badania: ciśnienie krwi 2 razy w tygodniu w szkole, badanie krwi i moczu 2 razy w roku, EKG 2 razy w roku, inne badania wg wskazań.

Leczenie przeciw nawrotom 2 razy w roku przez 1-1,5 miesiąca. Leczenie obejmuje środki farmakologiczne i niefarmakologiczne. Bardzo ważne mają normalizację pracy i odpoczynku, wychowanie fizyczne. Często dzieci z VVD są bezzasadnie zwolnione z wychowania fizycznego. Istotne znaczenie ma odżywianie, nie przejadaj się, ogranicz sól, tłuszcz, mocną herbatę, kawę, pikantne potrawy (pieprz, musztarda, wędliny) Wskazania fizjoterapeutyczne: ultradźwięki, elektrosen, parafina na okolice szyjno-kołnierzowe, elektroforeza substancje lecznicze z wapniem, kofeiną, fenylefryną, drotaweryną w ciągu 10-12 zabiegów, powtórzonych po 1,5-2 miesiącach. Zalecana akupunktura i wszystkie rodzaje masażu, od ogólnego do akupresury, minimum 3 kursy rocznie. Dobry efekt wykonać zabiegi wodne: pływanie, prysznic Charcota, kontrast, prysznic z wentylatorem i okrągłym, kąpiele iglaste i solno-iglaste

Fitoterapia jest szeroko stosowana w leczeniu VVD. Polecić zioła uspokajające(waleriana, serdecznik, piwonia, skrzyp, herbata z nerek); Rośliny lecznicze typ sercowy (głóg, adonis, dzika róża, kalina, jarzębina); zioła o działaniu przeciwskurczowym (mięta pieprzowa, koper włoski, pietruszka, koperek, grzyb brzozowy, marchew, pigwa), zioła tonikowe (nalewki z żeń-szenia, leuzea, zamanihi, eleuterokok, magnolia, korzeń złocisty, pantokryna). Ziołolecznictwo dla wszystkich typów VVD jest przepisywane na okres co najmniej 4-6 miesięcy z przerwami co 1-1,5 miesiąca przez 7-10 dni. Po 2-3 miesiącach stosowania można zmniejszyć dawkę i częstotliwość.

Farmakoterapia prowadzona jest w połączeniu ze środkami nielekowymi lub po ich nieskuteczności. Z powodu długotrwałego leczenia wiele leków nie jest przepisywanych od razu. W przypadku kotonii współczulnej pochodne benzodiazepiny są przepisywane w kursach trwających do 4-6 tygodni. Możesz użyć środków uspokajających „na dzień”: tofisopam, pipo-

fesia. Spośród innych leków na sympatykotonię, preparaty potasowe (panangin, kwas orotowy), witaminy W b E i wsp. Hipersymchatykotonia wymaga powołania rezerpiny, proroksanu, propranololu.

Dzieciom z wagotonią przepisuje się benaktyzynę, sindofen, kofetaminę, preparaty wapnia (glicerofosforan, glukonian), witaminy (pirydoksynę, pirydoksal, kwas askorbinowy).

W formach mieszanych stosuje się meprobamat, fenibut, bellata-minal. Aby poprawić mikrokrążenie, stosuje się winkaminę, actovegin, dipirydamol, cynaryzynę.

Biorąc pod uwagę dominujący temat niewydolności naczyń mózgowych, zaleca się zróżnicowane stosowanie leków. W przypadku niekorzystnych formacji półkulistych przepisuje się piracetam, aminalon, piryditol, winpocetynę, w przypadku uszkodzenia formacji podwzgórzowo-przysadkowych - acefen, pantogam, cleregil, formacje siateczkowe - cerebrolizyna, kwas glutaminowy. Wszystkie te fundusze są przepisywane przez długi czas, 6-12 miesięcy, w przerywanych kursach trwających 2-4 tygodnie.

Leki nootropowe są przeciwwskazane, gdy próg konwulsyjnej gotowości na EEG jest obniżony. Z zespołem nadciśnienie śródczaszkowe przepisuje się kursy ziół moczopędnych (mącznica lekarska, jałowiec, igły, herbata nerkowa, borówka brusznica), acetazolamid, spironolakton, hydrochlorotiazyd.

Zajęcia z wychowania fizycznego w grupie przygotowawczej stale, terapia ruchowa - zgodnie ze wskazaniami.

Obserwacja ambulatoryjna 3 lata po zniknięciu objawy kliniczne dystonia naczyniowo-ruchowa. Grupa zdrowia II.

Obserwacja ambulatoryjna dzieci z wadami wrodzonymiserce (CHP). Obraz kliniczny wrodzonych wad serca i statki główne urozmaicony. Ważnym punktem należy wziąć pod uwagę obecność pewnych faz podczas UTS:

• 
  Faza 1 – adaptacja pierwotna, w której w pierwszych miesiącach życia
  ani dziecko nie przystosowuje swojego ciała do nietypowych wąsów
  warunki krążenia krwi;

• 
  2 (razy - względna rekompensata;

• 
  3 (czasy - terminal, w którym obserwuje się objawy
  dekompensacja grasicy.

W pierwszej fazie toroku częstotliwość badania przez pediatrę dzieci z CHD bez zaburzeń hemodynamicznych wynosi 2 razy w roku; po leczenie szpitalne 6 miesięcy miesięcznie, potem 1 raz 1 w 2 miesiące do roku. Dzieci w pierwszym roku życia badane są co 3 miesiące pod kątem łagodnej i co miesiąc pod kątem ciężkiej fazy adaptacji. W drugiej fazie wady dzieci badane są 2 razy w roku. Kardioreumatolog bada dziecko 2-4 razy w roku, z ciężki przebieg(imadło typu „niebieskiego”, nadciśnienie płucne itp.) 1 raz w ciągu 1-2 miesięcy. Konsultacje stomatologa i laryngologa 2 razy w roku, inni specjaliści - wg wskazań. Kardiochirurg konsultuje się z dzieckiem przy ustalaniu diagnozy, a następnie według wskazań. Dzieci, które przeszły operację CHD, w tym paliatywną, badane są raz na 2-3 miesiące w pierwszym roku po zabiegu, a następnie 1-2 razy w roku. Dzieci, które w pierwszym roku obserwacji przeszły operację na „suchym” sercu uważa się za zagrożone rozwojem podostrego bakteryjnego zapalenia wsierdzia.

Metody badania: badanie krwi, badanie moczu 2 razy w roku, badanie rentgenowskie 1 raz w roku, EchoCG, EKG 1 raz w ciągu 6 miesięcy. Inne badania wg wskazań.

Wskazania do hospitalizacji: wyjaśnienie rozpoznania CHD, pojawienie się objawów dekompensacji, ciężkie kryzysy hipoksemiczne, rozwój powikłań, współistniejące choroby. Chirurgiczna sanitacja ogniska przewlekła infekcja nie wcześniej niż 6 miesięcy po operacji z powodu choroby serca. Przeciwwskazaniem do chirurgicznego oczyszczenia ognisk zakażenia są objawy dekompensacji, skaza krwotoczna u dzieci z trzecią fazą wady niebieskiej, powikłaniami ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Jednym z głównych zadań rehabilitacji CHD jest kompensacja niewydolności serca. Schemat dziecka z CHD zapewnia powszechne korzystanie ze świeżego powietrza zarówno w domu, jak i na ulicy. Temperatura powinna być utrzymywana w granicach 18-20 °C przy częstej wentylacji.

O udziale dziecka w zabawach na świeżym powietrzu z innymi dziećmi powinien decydować nie charakter wady, ale jej kompensacja i dobro dziecka. Dzieci z CHD same ograniczają swoją aktywność fizyczną. W przypadku CHD z nieuszkodzoną hemodynamiką dzieci uczęszczają na wychowanie fizyczne w przedszkolu w stanie osłabienia, w szkole - w grupach przygotowawczych. W przypadku zaburzeń hemodynamicznych na stałe przypisywana jest specjalna grupa, terapia ruchowa. Po operacji serca zwolnienie z wychowania fizycznego na 2 lata, zwolnienie na stałe - z objawami niewydolności serca lub płuc.

Dwa razy w roku (wiosna oraz jesienią) przeprowadzić kurację lekami kardiotropowymi: ryboksyną, kokarboksylazą, ATP, korhormonem, kwasem orotowym, kwasem glutaminowym, terapią witaminową. Wraz z rozwojem ataku hipoksemicznego bez utraty przytomności podaje się tlen, przepisuje się terapię uspokajającą, kordiaminę. W razie potrzeby, zgodnie ze wskazaniami, dziecko otrzymuje glikozydy nasercowe. Ważnym punktem rehabilitacji i obserwacji ambulatoryjnej jest ustalenie terminu chirurgicznego leczenia wad z udziałem kardiochirurga, które przeprowadza się w II stadium choroby.

Obserwacja ambulatoryjna przed przeniesieniem do poliklinika dla dorosłych, po leczeniu chirurgicznym, kwestię badania lekarskiego ustala się indywidualnie. Grupa zdrowia III-V.

Badanie kliniczne dzieci ze zmianami ogólnoustrojowymi łącznikatkanka Noego (kolagenozy). Choroby te opierają się na immunopatologicznym procesie autoimmunologicznym, objawiającym się zmianami ogólnoustrojowymi, nawrotem i progresją. Należą do nich młodociani reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina i guzkowe zapalenie nerwów.

Zasady monitorowania dzieci z kolagenozami są prawie takie same. Cele nadzoru: zapobieganie nawrotom, zapobieganie lub ograniczanie zaburzenia czynnościowe narządy i układy. Jedną z podstawowych zasad monitorowania ambulatoryjnego jest stałe, długotrwałe stosowanie wybranych schematów leczenia.

Częstotliwość badań przez pediatrę i kardioreumatologa: pierwsze 3 miesiące ostrego okresu miesięcznie, następnie 1 raz na 3 miesiące. Lekarz laryngolog i stomatolog badają dzieci 2 razy w roku, okulista - 2 razy w roku (wymagane badanie lampą szczelinową), ortopeda z ciężkimi zaburzeniami czynnościowymi w stawach, inni specjaliści według wskazań. Metody egzaminacyjne: testy kliniczne krew i mocz 1 raz w ciągu 3 miesięcy i po chorobach współistniejących, USG narządów wewnętrznych, EKG, radiografia stawów 2 razy w roku, biochemiczne badania krwi wg wskazań.

Środki przeciw nawrotom są przeprowadzane przez długi czas (miesiące i lata), wybór terapii w specjalistycznym szpitalu jest uważany za optymalny, poliklinika uważnie monitoruje przyjmowanie podstawowych leków terapeutycznych. Leki immunosupresyjne (cyklosporyna A, metotreksat) są przepisywane przez co najmniej 2 lata na tle remisji klinicznej i laboratoryjnej w ciągu roku, w połączeniu z nie więcej niż jednym lekiem z grupy NLPZ lub doustnymi glikokortykosteroidami (dawka podtrzymująca przez co najmniej 6 miesięcy ). Według wskazań antybiotyki, leki przeciwnadciśnieniowe, moczopędne i pre-

paraty przepisany w celu zapobiegania i leczenia osteoporozy. Wskazane jest leczenie miejscowe poprzez dostawowe iniekcje glikokortykosteroidów, zarówno szybko działających (metipred, deio-medrol), jak i przedłużone (diprostan, kenalog, lederlon), stosowanie maści przeciwzapalnych (indowazyna, żel voltaren, dol-git) w połączenie z dimeksydem.

W warunkach polikliniki postępowanie z pacjentami otrzymującymi terapię podstawową z dodatkiem chorób współistniejących jest szczególnie trudne. W takich przypadkach przepisywane są antybiotyki o szerokim spektrum działania. W przypadku stosowania NLPZ jako podstawowej terapii, ich dawkę zwiększa się 1,5 raza, a powrót do pierwotnej dawki następuje 3-5 dni po normalizacji temperatury ciała. Jeśli leki immunoregulacyjne były stosowane jako terapia podstawowa, są one anulowane od pierwszego dnia wystąpienia ostrej choroby i powracają do nich 7-10 dni po normalizacji temperatury ciała, jednocześnie zmniejszając dawkę NLPZ o połowę. W przypadku braku oznak zaostrzenia choroby podstawowej NLPZ są anulowane po 7-10 dniach, zatem całkowity czas leczenia NLPZ wynosi 2-3 tygodnie. terapia hormonalna jeśli dziecko to otrzymało, wykonuje się to w tej samej dawce, jednak w obecności monozależności hormonalnej konieczne jest zwiększenie dawki o 1,5-2 razy, powrót do poziomu początkowego odbywa się po normalizacji temperatury na tle NLPZ w ciągu 3-5 dni. W ciężkich chorobach współistniejących pacjent jest hospitalizowany nawet bez oznak zaostrzenia choroby podstawowej.

Środki rehabilitacyjne obejmują stały masaż i terapię ruchową, czynniki fizyczne poprawiające trofizm stawów są przepisywane regularnie przez 3-4 tygodnie co najmniej 2-4 razy w roku: stosowanie parafiny, ozocerytu w połączeniu z masażem; elektroforeza z kwasem askorbinowym, kwas nikotynowy, heparyna, 5% roztwór chlorku litu, lidaza i inne środki przeciwwłóknikowe; laseroterapia; leczenie błotem; hydromasaż; mechanoterapia; balneoterapia W domu należy stale wykonywać ćwiczenia fizyczne w celu trenowania dotkniętych stawów (rower, narty, łyżwy, siatkówka).

Grupa wychowania fizycznego - w zależności od stopnia zaburzeń czynnościowych stawów ważne jest stosowanie maksymalnych możliwych obciążeń, ale konieczne jest unikanie przeciążenia, hipotermii. Główna grupa wychowania fizycznego nie jest przypisana.

Kryteria skuteczności badania klinicznego:

Brak nawrotów

• 
  zmniejszenie lub brak zaburzeń czynnościowych w stawie
  wah i narządy wewnętrzne;
• 
  brak ognisk przewlekłej infekcji.

doradztwo zawodowe dzieci z choroby układu krążeniasystemy. Problemy poradnictwa zawodowego dla dzieci z chorobami przewlekłymi serdecznie- układy naczyniowe s, lekarze rejonowi, lekarze szkół ogólnych i specjalnych placówek edukacyjnych, lekarze specjaliści o wąskim profilu.

Przy reumatyzmie fazy nieaktywnej, bez objawów klinicznych, czynniki są przeciwwskazane środowisko produkcyjne i proces pracy: niekorzystne czynniki meteorologiczne i mikroklimatyczne, istotne zmeczenie fizyczne, substancje toksyczne.

Przewlekłe choroby stawów, często zaostrzające się lub postępujące, są przeciwwskazaniem do wykonywania zawodów w obecności niesprzyjających warunków pogodowych i mikroklimatycznych, substancji toksycznych, zwiększonego ryzyka infekcji organizmu, znacznego stresu fizycznego, przedłużającej się wymuszonej pozycji ciała, dużego zasięgu ruchów w dotkniętych stawach, ryzyko kontuzji, występowanie drgań ogólnych i miejscowych.

Sercowe warianty dysplazji tkanki łącznej wymagają również rozwiązania kwestii poradnictwa zawodowego dla dzieci w wieku szkolnym, przeciwwskazane są dla nich zawody wymagające znacznego wysiłku fizycznego, przebywanie na świeżym powietrzu, w gorących sklepach i chłodniach.

Z organicznymi uszkodzeniami zastawek, mięśnia sercowego, w tym wrodzonymi wadami serca z zaburzeniami krążenia Etapy I-II przeciwwskazane znaczny stres fizyczny, wyraźny stres neuropsychiczny, zalecane tempo pracy, długie spacery, niesprzyjająca pogoda i czynniki mikroklimatyczne, ekspozycja substancje toksyczne i kurz, wymuszona pozycja ciała.

W obecności VVD wyraźny stres fizyczny, znaczny stres psychiczny, przepisowe tempo pracy, praca na wysokości, niesprzyjające warunki pogodowe i mikroklimatyczne, wyraźny hałas i wibracje, kontakt z substancjami toksycznymi.

WYDAWANIE DZIECI

Z CHOROBAMI POKARMOWYMI

Patologia żołądka i dwunastnicy jest ważne miejsce w strukturze chorób wieku dziecięcego. Choroby układu pokarmowego u dzieci, a także u dorosłych z reguły mają charakter kombinowany. Wymaga to kompleksowa terapia z wykorzystaniem wielokierunkowych metod rehabilitacji. Główną zasadą badania lekarskiego dzieci z chorobami układu pokarmowego jest długotrwała obserwacja w poliklinice.

Obserwacji ambulatoryjnej podlegają dzieci, pacjenci z:

• 
  wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy,
• 
  przewlekłe zapalenie żołądka i zapalenie żołądka i dwunastnicy,
• 
  przewlekłe zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit,
• 
  choroby zapalne dróg żółciowych,
• 
  przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego,
• 
  przewlekłe zapalenie wątroby.

Głównym objawem PU jest zespół bólowy, który charakteryzuje się: nasileniem i rytmem bólu Moynigai, obecnością bólów nocnych i głodowych. U dzieci najczęstszą lokalizacją PU jest opuszka dwunastnicy. Na podstawie wyników badań klinika wyróżnia trzy fazy PU: zaostrzenie, niepełną remisję, remisję.

Częstotliwość badań przez pediatrę po wypisaniu ze szpitala – co 3 miesiące przez pierwszy rok, następnie 2 razy w roku, gastroenterologa 1 raz w roku, stomatologa i laryngologa 2 razy w roku, innych specjalistów – według wskazań. Specjalna uwaga przejdź do naruszenia ogólne warunki pacjenta, nasilenie lub zmniejszenie bólu brzucha, ich uzależnienie od pory jedzenia, jego jakości, obecność głodu, bóle nocne, zmiany apetytu, nudności, wymioty, zgaga, odbijanie. Metody badania: EFGDS 2 razy w roku, badanie wydzieliny żołądkowej 1 raz w roku; badanie rentgenowskie żołądka 6 miesięcy po zaostrzeniu w celu monitorowania skuteczności leczenia i w momencie diagnozy (jeśli EFGDS nie jest możliwe), badania krwi, moczu, kału na jaja robaków i obecność krwi utajonej, coprogram 2 razy w roku.

Leczenie przeciw nawrotom przeprowadza się 2 razy w roku (wiosna, jesień) przez 3-4 tygodnie. Zasada leczenia przeciw nawrotom jest taka sama jak w leczeniu zaostrzeń: odpoczynek fizyczny i psychiczny, żywienie terapeutyczne, terapia lekowa. Szczególną uwagę zwraca się na przestrzeganie diety (5-6 posiłków dziennie). Żywność powinna być dobrze przetworzona mechanicznie, z odpowiednią ilością białka, witamin, węglowodanów i sól kuchenna. W zależności od nasilenia zespołu adaptacyjno-meteotropowego, cykle leczenia przeciw nawrotom obejmują środki uspokajające, małe środki uspokajające.

W chorobach żołądka i dwunastnicy, zwłaszcza w połączeniu ze zmianami przełyku i trzustki, wskazane są leki zobojętniające sok żołądkowy (almagel, gastral, maalox). Leki neutralizują kwas solny, zapewniają adsorpcję pepsyny, kwasów żółciowych, lizolecytyny oraz działają ochronnie, zwiększając wydzielanie śluzu i prostaglandyn.

Oprócz leków zobojętniających sok żołądkowy, wśród leków przeciwwydzielniczych stosuje się leki antycholinergiczne i angiopylori. Ze sprawdzoną etiologią Helicobacter pylori wrzód trawienny, przewlekłe zapalenie żołądka i / lub zapalenie żołądka i dwunastnicy, przepisywane są siedmiodniowe lub dziesięciodniowe kursy leczenia eradykacyjnego. Jeśli terapia eradykacyjna była nieskuteczna, kurs można powtórzyć po 4 miesiącach. W celu zapobiegania PU stosuje się kilka rodzajów terapii - ciągłą, „na żądanie”, „terapię weekendową”. Ciągła terapia podtrzymująca jest zalecana w przypadku braku efektu terapii podstawowej, ze skomplikowanym przebiegiem choroby wrzodziejącej, współistniejącym refluksowym zapaleniem przełyku, z dużymi zmianami bliznowaciejącymi. Przy terapii podtrzymującej „na żądanie” pacjent sam określa potrzebę przyjmowania leków według swojego stanu zdrowia, przy „terapii weekendowej” leki przyjmuje się raz w tygodniu od piątku do niedzieli.

Spośród leków przeciwwydzielniczych, oprócz gastrocepiny, preferowane jest stosowanie leków generacji II (ranitydyna, famotydyna) i III (nizatydyna, roksatydyna). Ich stosowanie jest wskazane w ciągłej profilaktyce na tle nawracającego przebiegu, wrzodziejących krwawień, trudnych do bliznowacenia wrzodów, stanów nadkwaśności, nadżerek błony śluzowej kilku odcinków przewodu pokarmowego. Blokery pompy protonowej (omeprazol), syntetyczne prostaglandyny (cyutect, enprostil, arboprostil), enkefaliny (dalargin), inhibitory anhydrazy węglanowej (acetazolamid) mają działanie przeciwwydzielnicze. Obecnie terapię eradykacyjną prowadzi się według schematów 3-4-składnikowych (tab. 4-3).

Ekaterina Morozowa

Czas czytania: 9 minut

A

Jednym z głównych przedmiotów szkolnych odpowiedzialnych za zdrowie dziecka jest, jak wiadomo, wychowanie fizyczne. Bez niej pełny rozwój fizyczny naszych dzieci jest niemożliwy – zwłaszcza w środowisku szkolnym, gdzie bardzo dzieci spędzają czas bez ruchu, przy swoich biurkach.

Z reguły cała klasa zostaje „wyrzucona” na wychowanie fizyczne, oferując ćwiczenia, które zgodnie z programem rozwojowym są „przepisane” wszystkim zdrowym dzieciom. I niewiele osób pamięta dziś, że istnieją 3 grupy medyczne do wychowania fizycznego, a nie wszystkie dzieci należą do głównej - zdrowej.

Ile grup zdrowia kultury fizycznej mają dzieci w wieku szkolnym – zasady podziału na grupy zdrowia?

Przede wszystkim należy rozumieć, że grupy zdrowia i grupy zdrowia dla wychowania fizycznego nie są takie same.

1. W ramach grup zdrowia zrozumieć 5 grup, do których są zapisywane dzieci, zgodnie z oceną ich stanu zdrowia.
2. Dotyczący medyczne grupy zdrowia dla wychowania fizycznego- jest ich 3.

Mają znaczenie, gdy dziecko uczestniczy w szkolnych lekcjach wychowania fizycznego:

• Główny. Zdrowe dzieci bez poważne problemy standardy zdrowia i rozwoju.
• Przygotowawczy. Dzieci z drobnymi problemami zdrowotnymi.
• Specjalne (A, B). Dzieci z poważnymi zaburzeniami pracy głównych układów organizmu oraz z chorobami przewlekłymi.

Wielu rodziców (a nawet nauczycieli) nie wie, ale dla każdej grupy zdrowia fizycznego istnieją przeciwwskazania, wskazania, zestaw zajęć, a nawet czas przeznaczony na te zajęcia.

Nie wszyscy rozumieją, że specjalne grupy medyczne różnią się od regularnej terapii ruchowej. A różnica jest prosta: terapię ruchową prowadzą lekarze, a zajęcia wychowania fizycznego dla grup medycznych prowadzą nauczyciele, ale z uwzględnieniem optymalnych metod treningowych.

Co jeszcze musisz wiedzieć o grupach zdrowia fizycznego?

1. Wybór grupy do wychowania fizycznego odbywa się przed wejściem do szkoły – i musi być wskazany w dokumentacji medycznej.
2. Oceny stanu dziecka dokonuje wyłącznie pediatra (lub terapeuta, specjalista ds. młodocianych). To on ustala dziecko po badaniu w jednej z 3 grup. Zapisując się do specjalnej grupy, lekarz jest zobowiązany nie tylko wskazać diagnozę, ale także ustalić stopień zaburzeń w funkcjonowaniu organizmu. W niektóre przypadki może być wymagana opinia lekarska.
3. Grupa zdrowia powinna być potwierdzana corocznie.
4. Grupę zdrowia można zmienić, jeśli coroczne badanie wykaże, że stan dziecka uległ poprawie lub pogorszeniu.

Dzieci z pierwszych 2 medycznych grup wychowania fizycznego zwykle ćwiczą razem, ale w przypadku dzieci z grupy przygotowawczej zmniejsza się zarówno objętość obciążenia, jak i jego intensywność.

Jeśli chodzi o skład grupy specjalnej, tworzy ją zarządzenie dyrektora szkoły i na zakończenie terenowego zespołu specjalistów. Zajęcia dla tej grupy odbywają się w szkole dwa razy w tygodniu lub trzy razy, ale przez pół godziny.

Grupy zdrowia fizycznego dla dzieci w wieku szkolnym w Rosji - statystyki

Główna 1. grupa zdrowotna dzieci w wieku szkolnym w Rosji

Główna grupa zdrowia fizycznego obejmuje zdrowe dzieci z I i II grupą zdrowia:

• Żadnych problemów zdrowotnych.
• Mają łagodne zaburzenia, które nie pociągają za sobą opóźnienia w rozwoju od swoich rówieśników. Na przykład, nadwaga, VVD, dyskinezy lub łagodne alergie.

Dzieci z tej grupy mogą…

1. Przejście standardów TRP.
2. Sesje szkoleniowe w całości.
3. Składanie norm.
4. Treningi w sekcjach sportowych.
5. Udział w zawodach, turniejach, olimpiadach.
6. Udział w wycieczkach turystycznych.
7. Zajęcia w DYUSSH i DYUKFP.

Oczywiście należy również pamiętać o umożliwieniu dzieciom uprawiania sportu i względnych przeciwwskazaniach.

W szczególności:

• Z okrągłymi plecami boks, wiosłowanie i jazda na rowerze będą przeciwwskazane.
• Z astygmatyzmem i krótkowzrocznością - nurkowanie, boks, motocykl i podnoszenie ciężarów, narciarstwo.
• Po perforacji bębenek– wszelkiego rodzaju sporty wodne.

Przygotowawcza grupa zdrowia dla dzieci w wieku szkolnym w zakresie wychowania fizycznego

Grupa wychowania fizycznego przygotowawczego obejmuje dzieci z 2. grupą zdrowia (według statystyk - ponad 10% wszystkich uczniów w rosyjskich szkołach):

• Słabo przygotowany fizycznie.
• Z morfofunkcjonalnymi zaburzeniami zdrowia.
• Zawarte w grupach ryzyka dla niektórych chorób.
• Mający choroby przewlekłe w remisji, która trwa około 3-5 lat.

Dzieci z tej grupy mogą:

1. Zajęcia według standardowego programu, ale z wyjątkiem niektórych rodzajów szkoleń i ćwiczeń.
2. Zdanie TRP, testów i rutynowych badań kontrolnych, udział w imprezach sportowych - tylko za specjalnym zezwoleniem specjalisty.

Dzieci z tej grupy kultury fizycznej nie mogą brać udziału w zawodach sportowych.

Zabrania się im również:

• Duże ilości intensywnej aktywności fizycznej.
• Długi bieg.
• Duża ilość powtórzeń ćwiczeń.

Nauczyciel ma obowiązek dobrać dla dzieci specjalny zestaw ćwiczeń, zgodnie z karta medyczna w którym zarejestrowane są wszystkie przeciwwskazania.

W zaświadczeniu lekarskim bezbłędnie należy również wskazać termin przeniesienia dziecka do grupy głównej.

1. Naprzemiennie złożone ćwiczenia ze specjalnymi ćwiczeniami oddechowymi.
2. Zastąpienie biegania chodzeniem.
3. Prowadzenie spokojnych gier bez gwałtownych ruchów.
4. Zwiększone przerwy na odpoczynek.

Zawarcie komisji w celu ustalenia dziecka w tej grupie nie jest wymagane - wystarczy zaświadczenie od miejscowego pediatry, w którym muszą uczestniczyć:

• Pieczątka i podpis.
• Rekomendacje oparte na rekomendacjach wąsko skoncentrowanego specjalisty, a także konkretne ograniczenia.
• Diagnoza.
• A także okres, na który dziecko jest przypisane do grupy przygotowawczej.

Specjalna grupa zdrowia dzieci w wychowaniu fizycznym w szkole – czy lekcje wychowania fizycznego odbywają się z dziećmi ze specjalnych grup „A” i „B”?

Ta grupa kultury fizycznej dzieli się na jeszcze dwie - A i B.

Dzieci z III grupą zdrowia są zapisywane do specjalnej grupy wychowania fizycznego A:

• Choroby przewlekłe, wady rozwojowe itp.
• Z zaburzeniami rozwojowymi, które wymagają obowiązkowego ograniczenia aktywności fizycznej.
• Osoby, które mają poważne zaburzenia w funkcjonowaniu organizmu, które nie przeszkadzają w nauce, ale są przeciwwskazaniami do wychowania fizycznego.

Dzieci z grupy specjalnej A mają prawo do:

1. Zajęcia według specjalnie opracowanego programu.
2. Zajęcia w określonych typach programu szkolnego z obowiązkowym obniżeniem standardów.

Następujące ćwiczenia są obowiązkowe:

• Akrobatyczny.
• Moc.
• Wysoka prędkość.
• Umiarkowanie intensywne gry na świeżym powietrzu.

Zakazana:

1. Udział w konkursach.
2. Udział w masowych imprezach kultury fizycznej.
3. Odwiedzanie sekcji sportowych.
4. Dostarczanie standardów.

Dzieci z grupy specjalnej A nie uczą się z resztą dzieci – powinny mieć osobne lekcje, które powinni prowadzić specjalnie przeszkoleni instruktorzy do specjalnych programów.

Dzieci z 4 grupą zdrowia zapisywane są do specjalnej grupy wychowania fizycznego B:

• Osoby z chorobami przewlekłymi wyraźne znaki zaburzenia ogólnego samopoczucia.

Oznacza to, że dzieci z tej grupy mogą uczestniczyć w ogólnych zajęciach teoretycznych, ale generalnie są zwolnione z wychowania fizycznego w szkole.

Dzieci z grupy specjalnej B mają prawo do:

1. Terapia ruchowa.
2. Zajęcia według złożonego specjalnego programu opracowanego przez specjalistę - w domu, we własnym zakresie.

Dziecko może zostać przypisane do tej grupy tylko na podstawie decyzji komisji lekarskiej, a zaświadczenie wydawane jest tylko na określony czas, po czym wymagane jest ponowne wydanie komisji i badanie dziecka.

Przyczyny i rodzaje VVD

Dystonia wegetatywno-naczyniowa lub VVD nie jest specyficzną chorobą, ale zespołem objawów różnych objawów dotykających wiele ludzkich narządów i układów. Dystonia wegetatywno-naczyniowa jest uważana przez lekarzy za konsekwencję obecności zaburzeń w naszym ciele, gdy interakcja układu autonomicznego i naczyniowego jest zakłócona, oraz ważna rola jednocześnie należy do struktur nerwowych, od których zależy regulacja emocji.

Dystonia wegetatywno-naczyniowa, jeśli nie jest leczona, wraz z innymi czynnikami, może prowadzić do rozwoju różnych chorób u dzieci, które mają zarówno elementy psychologiczne, jak i somatyczne (tj. objawiające się cielesnie), w tym:

• astma;
• wysokie ciśnienie krwi;
• wrzód żołądka;
• choroba wieńcowa.

Choroby somatyczne prowadzą do wzrostu zaburzeń wegetatywnych, które mają: niekorzystny efekt na początku i dalszym przebiegu wielu chorób u dzieci.

Istnieje wiele przyczyn, które zdaniem lekarzy wpływają na kształtowanie się dziecka zaburzenia autonomiczne. Uważa się, że głównymi czynnikami są naruszenia naszego autonomicznego układu nerwowego, przenoszone głównie przez linię matczyną. Inne czynniki najczęściej działają jako wyzwalacze, które manifestują istniejące naruszenia. Obecnie leczenie odbywa się za pomocą leków, naparów ziołowych i korzysta się z pomocy psychoterapeuty. Wysoce zalecane do ogólnej promocji zdrowia ćwiczenia fizyczne i fizjoterapia, racjonalne odżywianie.

Dystonia wegetatywno-naczyniowa u dzieci występuje w wyniku uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego uzyskanego podczas porodu. Uszkodzenia prowadzą do upośledzenia płynodynamiki, mogą powodować uszkodzenie podwzgórza, rozwój wodogłowia i zaburzeń naczyń mózgowych. Jeśli uszkodzony departamenty centralne autonomiczny układ nerwowy, co często prowadzi do zaburzeń układu nerwowego i psychiki, Emocjonalna niestabilność. Prowadzi również do nieodpowiednio manifestowanych reakcji na sytuacje stresowe. Ważną rolę odgrywają traumatyczne skutki dla naszej psychiki:

• dziecko jest izolowane od rówieśników lub nadopiekuńcze rodziców;
• ma częste konflikty w szkole i rodzinie;
• wychowuje się w niepełnej rodzinie;
• jego rodzic lub rodzice są alkoholikami.

Wszystkie te efekty często prowadzą u dziecka do nieprzystosowania psychicznego, co przyczynia się do pojawienia się lub pogłębienia zaburzeń wegetatywnych. Ten sam efekt daje obecność w życiu dziecka przewlekłego stresu, ciągłego przeciążenia psychicznego i częstego przeciążenia emocjonalnego.

Dystonia wegetatywno-naczyniowa u dzieci może również pojawiać się i/lub nasilać pod wpływem czynników neurologicznych, somatycznych i choroby endokrynologiczne. Zagrożone są dzieci podatne na choroby alergiczne, z anomaliami konstytucji. Pewnym zagrożeniem jest klimat i niekorzystne warunki meteorologiczne w regionie, w którym mieszka dziecko. Do pewnego stopnia nadmierne ćwiczenia fizyczne nieprzestrzeganie przez dzieci diety, zmiany hormonalne organizm w okresie dojrzewania, zła ekologia. U dzieci i młodzieży Objawy VVD mają dużą różnorodność, która zależy od wieku dziecka. Najczęściej jednak ich problemy zdrowotne dotyczą układu sercowo-naczyniowego.

Leczenie zależy od rodzaju VVD, który lekarz określi u pacjenta. Według poziomu ciśnienie krwi przydzielać typy hipertoniczne, hipotoniczne i mieszane, które przejawiają się w sytuacjach kryzysowych. W przypadku pierwszego typu objawiają się one w postaci nagłego podniecenia, niepokoju, u dzieci może wzrosnąć bicie serca, a ciśnienie krwi może wzrosnąć. U niektórych pojawiają się objawy napadu paniki, dzieci odczuwają dreszcze i chłód w kończynach. Wegetatywna dystonia naczyniowa typu hipotonicznego objawia się nudnościami, dusznością, ogólnym osłabieniem, zaburzeniami rytmu serca, niskim ciśnieniem krwi i poceniem się. Dziecko z typ mieszany objawy obu opisanych powyżej typów są mniej lub bardziej widoczne.

Jakie są objawy VSD u dziecka?

Obecnie dystonia wegetatywno-naczyniowa występuje coraz częściej u dzieci w różnym wieku, od niemowląt po nastolatki. Kiedy dziecko dorasta, rozwija się w nim również dystonia naczyniowo-naczyniowa. Najczęściej jej objawy pojawiają się u nastolatków i dzieci w wieku od siedmiu do ośmiu lat. W celu ta choroba dziewczyny są bardziej skłonne niż chłopcy. Procentowo więc oznaki VVD pokazuje od 25 do 80% dzieci, w większości są to mieszkańcy miast.

Jeśli Twoje dziecko jest podatne na: zachowanie konfliktowe, często niegrzeczny, często chory - wszystko to może wskazywać na VVD. Jeśli jednak zostanie zdiagnozowana wegetatywna dystonia naczyniowa, nie jest to powód, aby rodzice robili z niego pacjenta - nadmiernie go rozpieszczać, zwalniać z wychowania fizycznego, stale mierzyć jego temperaturę i tak dalej. Wegetatywna dystonia naczyniowa wcale nie jest chorobą. Dystonia wegetatywno-naczyniowa nie przeszkodzi Twojemu dziecku uważać się za zdrowego i prowadzić normalne życie. Jednak dziecko wymaga leczenia. Rodzice muszą również pamiętać, że w przypadku dzieci, u których zdiagnozowano wegetatywną dystonię naczyniową, stres, niewystarczający odpoczynek, nadmierny stres i poważne sporty są przeciwwskazane.

Na jakie objawy powinni zwrócić uwagę rodzice, jeśli podejrzewają IRR u dziecka? Dystonia wegetatywno-naczyniowa zwykle objawia się objawami takimi jak omdlenia, bóle głowy, osłabienie, szumy uszne, senność, zawroty głowy. Dziecko może odczuwać wahania temperatury ciała lub przyspieszone tętno. Wszystkie te objawy, w zależności od stopnia zaawansowania choroby, mogą występować częściej lub rzadziej. Mogą być niepełnoletnie lub mogą powodować omdlenia i atak paniki, co wskazuje na poważny rozwój zespołu i potrzebę leczenia.

Przebieg dystonii wegetatywno-naczyniowej u dzieci

Jeśli dziecko cierpi na VSD, jego objawy można obserwować stale lub okresowo, pojawiając się pod wpływem niekorzystnych czynników. Mogą wystąpić kryzysy autonomiczne, w przeciwnym razie nazywane są atakami paniki. Kryzys może wystąpić w następujących sytuacjach:

• dziecko jest przeciążone psychicznie i fizycznie;
• ma ostrą infekcję;
• doświadcza emocjonalnego przeciążenia;
• Warunki pogodowe zmieniają się dramatycznie na zewnątrz.

Kryzys może trwać od kilku minut do kilku godzin i trwać do kilku dni, przebiegać w układzie współczulno-nadnerczowym, nerwowo-nadnerczowym lub forma mieszana. W przypadku kryzysu współczulno-nadnerczowego dziecko może odczuwać niepokój, lęk przed śmiercią, ból głowy, dreszcze. Może odczuwać wzrost ciśnienia krwi, suchość w ustach, tachykardię, gorączkę do 39-40 stopni, częste oddawanie moczu. Wraz z kryzysem vagoinsular dziecko nagle blednie, poci się, spada temperatura ciała i ciśnienie krwi. Taki kryzys może objawiać się uczuciem bólu brzucha i szybko postępującymi wzdęciami, nudnościami i wymiotami. Może wystąpić krótkotrwała utrata przytomności, migrena, uduszenie przypominające astmę lub ból po lewej stronie klatki piersiowej w okolicy serca. Jeśli Twoje dziecko ma kryzys, potrzebuje leczenia.

U dzieci w Różne wieki Dystonia wegetatywno-naczyniowa postępuje i objawia się na różne sposoby. Dzieci w wieku przedszkolnym charakteryzują się niezbyt silnymi zaburzeniami autonomicznymi, najczęściej objawiającymi się następującymi objawami: obniżeniem częstości akcji serca i ciśnienia krwi, hipoglikemią, nadmierną potliwością. W adolescencja przejawy VVD są więcej ciężki charakter, z różnymi dolegliwościami, często rozwijają się kryzysy wegetatywne.

Diagnostyka VVD

Właściwa diagnoza może ułatwić i przyspieszyć leczenie. Pierwszy lekarz zaczyna sporządzać anamnezę, w której spróbuje zidentyfikować obecność w rodzinie dziecka pacjentów z patologiami psychosomatycznymi i zaburzeniami autonomicznymi. Warto zwrócić uwagę na obecność chorób u bliskich dziecka, takich jak: astma oskrzelowa, wrzody żołądka, cukrzyca, choroba wieńcowa, nadciśnienie. Również u dzieci z VSD często wskazuje się na nawracający stan ostry infekcje ogniskowe i przewlekłe infekcje.

Aby właściwie leczyć VVD, lekarz musi określić stan autonomicznego układu nerwowego zgodnie z autonomicznym wsparciem aktywności, reaktywnością autonomiczną i tonem autonomicznym.

Aby określić początkowy ton wegetatywny, stosuje się analizę obiektywnych parametrów i subiektywnych skarg pacjenta, kardiointerwalografię i dane EKG. Wyniki różnych testów - farmakologicznych, klinoortostatycznych i innych - służą do określenia wskaźników wegetatywnego wsparcia aktywności i reaktywności wegetatywnej. Czasami wegetatywna dystonia naczyniowa wymaga konsultacji z okulistą, endokrynologiem, neurologiem, laryngologiem lub psychiatrą. Wszystko to pomaga przepisać odpowiednie leczenie.

Aby prawidłowo zdiagnozować, lekarz musi wykluczyć choroby, których objawy są podobne do VVD. Są to choroby reumatyczne serca, wrodzone wady serca, niereumatyczne zapalenie serca, nadciśnienie tętnicze, astma oskrzelowa, infekcyjne zapalenie wsierdzia, ostry choroba zakaźna, posocznica, rak lub zaburzenia psychiczne. Leczenie VVD należy rozpocząć dopiero po wykluczeniu możliwości wystąpienia innych chorób.

Jak leczyć VSD u dziecka?

Dobre wyniki w leczeniu dzieci, u których zdiagnozowano dystonię wegetatywno-naczyniową, daje, jeśli jest indywidualnie, zestawione z uwzględnieniem cech autonomicznych zaburzeń młodego pacjenta. Również leczenie powinno być kompleksowe, musi być przeprowadzone długi czas. Optymalne dla Leczenie VSD brane są pod uwagę metody niefarmakologiczne:

Jeśli te metody leczenia nie przyniosą wystarczającego efektu, lekarz zaleci indywidualnie dobraną terapię lekową. Jednocześnie dzieci zaczynają być leczone małymi dawkami leków, stopniowo zwiększając je do skutecznych. Leczenie uważa się za skuteczne środki uspokajające takie jak przetwory z głogu, waleriany, dziurawca i serdecznika. Stosowane są również leki przeciwdepresyjne, uspokajające i nootropowe. Leczenie dzieci z dobrym efektem może dać kwas glutaminowy, preparaty mikroelementowe i witaminowe, pantogam, glicynę. Jeśli dziecko ma wegetatywną dystonię naczyniową, lekarz może zalecić I-blokery lub psychostymulanty ziołowe - preparaty z trawy cytrynowej, zamaniha, eleutherococcus.

Dziecko, u którego zdiagnozowano dystonię wegetatywno-naczyniową, powinno regularnie, przynajmniej raz na pół roku, poddawać się obserwacja ambulatoryjna. Częstotliwość badań dzieci zależy od ciężkości, postaci i rodzaju przebiegu choroby. Badania należy powtarzać w okresach przejściowych – wiosną i jesienią, a leczenie należy przepisać na podstawie ich wyników.

Środki ludowe mogą pomóc w leczeniu VVD, ale mają one jedynie charakter pomocniczy. Nie dają regeneracji, ale mogą mieć zbawienny wpływ na nasz organizm.

Ćwiczenia fizjoterapeutyczne mogą wzmocnić organizm dziecka, dlatego są najbardziej przydatne w diagnostyce „wegetatywnej dystonii naczyniowej”. Ćwiczenia powinny być starannie zaprojektowane, uwzględniać wiek i stan zdrowia dziecka oraz całkowicie wykluczać skakanie.

Powiązana zawartość:

Brak powiązanych treści...

Objawy VVD

Parzysty doświadczony lekarz nie zawsze od razu można postawić taką diagnozę jak. Chodzi o to, że temu naruszeniu towarzyszy duża liczba objawów, a mianowicie jest ich ponad 150! Dlatego większość ludzi jest bezskutecznie leczona przez różnych specjalistów z powodu nieistniejących chorób. A czasami tylko rada lekarzy znajduje prawdziwy powód złe zdrowie. Jakie są więc główne objawy naruszenia pracy autonomicznego układu nerwowego? Możemy mówić o możliwości VVD, jeśli zaobserwujesz w sobie:

Zawroty głowy i ataki bólu głowy.

Silne nieuzasadnione osłabienie, czasami drętwienie kończyn, mrowienie w palcach rąk i nóg. Po długim pobycie na mrozie obserwuje się obrzęki palców.

Ziemisty odcień skóry. Często temu pogorszeniu wyglądu towarzyszy bezsenność, a czasem omdlenia.

Problemy ze strony przewodu pokarmowego, najczęściej takie jak biegunka, zaparcia, nudności, wymioty, bóle trzustki. W wyniku takich naruszeń stan skóry pogarsza się, pojawia się łuszczenie lub wysypki. Może się również pojawić nadwaga, zwiotczała skóra i.

Nagłe i nieuzasadnione uczucie niepokoju i napadów paniki. Dość często człowiek rozwija obsesyjne fobie.

Pogarszają się drżenie rąk, koordynacja ruchów.

Przypływ ciepła na twarz, w wyniku którego twarz staje się czerwona. Lub wręcz przeciwnie, krew odpływa z twarzy. Ma to związek ze skokami ciśnienia. Nawiasem mówiąc, dla osób cierpiących na VVD charakterystyczny jest również marmurkowy wzór na skórze.

Nagła zmiana pogody może Cię zaniepokoić i pozbawić możliwości pracy.

Zapobieganie i leczenie VVD

Czasami VSD jest problemem dziedzicznym, ale zdarza się, że ludzie nabywają VVD w wieku dorosłym. Zazwyczaj jest to związane z w zły sposób styl życia, dieta i aktywność fizyczna. Dlatego w formie profilaktyki możemy doradzić Ci przemyślenie swojego rytmu życia i uwzględnienie następujących punktów niezbędnych dla naszego zdrowia i urody:

Codziennie osiem godzin snu na materacu ortopedycznym i w dobrze wentylowanym miejscu;

Piesze wycieczki na świeżym powietrzu;

Zbilansowana dieta;

rzucenie palenia i picie napojów alkoholowych, a także zmniejszenie ilości spożywanego alkoholu;

Wzmocnienie układu sercowo-naczyniowego pokarmami bogatymi w potas;

Hartowanie i umiarkowana aktywność fizyczna;

Unikaj stresu i chroń się przed infekcjami wirusowymi.

Jeśli chodzi o farmakoterapia, wtedy tylko lekarz prowadzący może to przepisać. Najczęściej przepisywane są leki o działaniu uspokajającym i przeciwdepresyjnym, ale wszystkie są przyjmowane indywidualnie, ponieważ mogą uzależniać. W postaci środków pomocniczych można zastosować leczenie ziołowe.

W przypadku VVD napary służą do oczyszczania naczyń krwionośnych, a także do wzmacniania serca, naparów uspokajających (kornika pospolitego). Daje dobry efekt fizjoterapiaĆwiczenia powinny być jednak płynne, z wyłączeniem skoków i ostrych ataków. Czasami w leczeniu należy zwrócić się o pomoc do psychologa, dotyczy to zwłaszcza osób często zestresowanych i cierpiących na ataki paniki.

Ten dokument krótko mówi o:

Flebeurysm

Niewydolność serca to zespół objawów i objawów klinicznych

Nadciśnienie

Nadpobudliwość

Przewlekłą niewydolność nerek

Choroba wątroby

GRUPY ZDROWOTNE.

nadciśnienie śródczaszkowe

Dystonia wegetatywno-naczyniowa (VSD)

Płaskostopie poprzeczne

Podłużne płaskostopie Osteochondroza

Flebeurysm - Jest to choroba, która charakteryzuje się wysunięciem żył przez skórę, a także ścieńczeniem żył i tworzeniem się podskórnych węzłów. Jest to choroba przewlekła, której głównym objawem jest wzrost średnicy żył, stagnacja w nich krwi i późniejsza ekspansja. Ta choroba jest najczęściej obserwowana na nogach. Główną przyczyną rozwoju żylaków jest osłabienie naczyń i zastawki żylnej. Osłabienie zastawki żylnej nie pozwala na całkowite zahamowanie wstecznego przepływu krwi, co skutkuje zwiększonym naciskiem na ściany naczyń krwionośnych, co powoduje rozszerzenie żył. W najwcześniejszych stadiach choroby często nie występują żadne nieprzyjemne objawy poza zmęczeniem i ciężkością nóg w okolicy łydki, które znikają, gdy nogi trzymane są nad ciałem przez 10-15 minut. Nogi mogą być również ciasne lub niejako skręcone. Pierwszą rzeczą, jaką człowiek zauważa, gdy pojawiają się żylaki, jest mały wada kosmetyczna w postaci pajączków. w przyszłości mogą pojawić się obrzęki, nieprzyjemne i bolesne odczucia, a nawet zmiany w kolorze skóry i owrzodzenia troficzne. Ponadto w żyłach występują wtórne zmiany. Uszkodzone żyły są wyraźnie widoczne. Zabronione ćwiczenia takie jak bieganie, obciążenia siłowe, wypady, martwy ciąg, poglądy grupowe sportów, sztuk walki, a także uczęszczanie na zajęcia z tańca afrykańskiego i irlandzkiego, które charakteryzują się podskakiwaniem. Podczas praktyki jogi należy powstrzymać się od pozycji lotosu, diamentu i drzewa. Pomóc w tym będą specjaliści od leczenia żył - flebolodzy.

Jeśli chcesz poznać mechanizm, przeczytaj:

Najpierw musisz zrozumieć, do czego służą żyły i jak działają. Zadaniem żył jest odprowadzanie krwi z narządów po tym, jak dostarczyły one komórkom wszystkiego, czego potrzebują i odebrały im wszystko, co niepotrzebne. Przez żyły krew płynie do serca, a następnie do płuc, gdzie dochodzi do wymiany gazowej, krew żylna jest nasycana tlenem i zamienia się w krew tętniczą. Ścianki żył są cienkie i nie mogą same się kurczyć. Co zatem zapewnia przepływ krwi w żyłach? Rolę „silnika żylnego” pełni w naszym ciele kilka specjalnych systemów. 1. Pompa mięśniowa. Naczynia żylne nie mają własnej dobrze rozwiniętej błony mięśniowej. Ale z pomocą przychodzą im mięśnie szkieletowe, w grubości których przechodzą żyły. Dzięki skurczowi mięsień łatwo ściska żyłę, przepychając przez nią krew. Wartość pompy mięśniowej dla całego układu krążenia jest ogromna, nie na darmo, bo bywa nazywana „drugim sercem”. 2. Zastawki żylne. Wewnętrzna powłoka żył w niektórych miejscach tworzy wyrostki - zastawki. Ich zadaniem jest regulowanie „jednokierunkowego ruchu” przepływu krwi w żyłach. Dzięki działaniu zastawek krew żylna może płynąć tylko w jednym kierunku - z obwodu do środka, czyli do serca. Normalny prąd wsteczny krew żylna niemożliwe, ponieważ zawory zamykają się natychmiast. Ponieważ człowiek jest istotą dwunożną, krew żylna w nogach musi unosić się pionowo w górę o około metr, stawiając opór sile grawitacji. Aby ułatwić odpływ krwi z kończyn dolnych, natura „zbudowała” tam potrójny układ żylny. Istnieją powierzchowne żyły, które leżą tuż pod skórą. Istnieją również żyły głębokie, które znajdują się, jak sama nazwa wskazuje, głęboko w mięśniach. Trzeci system żylny łączy żyły głębokie z żyłami powierzchownymi. Dlatego te żyły nazywane są komunikatywnymi. Mają na celu redystrybucję obciążenia z jednego układu żylnego do drugiego. Główny odpływ dokonywany jest przez żyły głębokie. Jeśli „doświadczają trudności”, wiodąca rola przypada na żyły odpiszczelowe. Jednak długo nie mogą pełnić roli lidera i w efekcie pojawiają się żylaki. Aby w pełni zapewnić odpływ krwi z nóg, żylne „pomocnicy” muszą ciężko pracować. Dlatego szczególnie duże znaczenie ma prawidłowe funkcjonowanie zastawek i pompy mięśniowej dla żył kończyn dolnych. Dlatego najmniejsze ich naruszenie może spowodować żylaki niewydolności żylnej.

Niewydolność serca to zespół objawów i objawów klinicznych które pojawiają się na tle naruszenia funkcji pompowania serca. Serce jest centralnym narządem ludzkiego układu sercowo-naczyniowego. Jeśli funkcja pompowania serca (zdolność serca do pompowania krwi) jest zaburzona, pojawia się zespół niewydolności serca, to znaczy u pacjenta pojawia się szereg oznak i objawów wskazujących na naruszenie serca. Przyczyny niewydolności serca mogą być bardzo różne. Objawy przewlekłej niewydolności serca to: obrzęk, duszność, przewlekły suchy kaszel, osłabienie, kołatanie serca.

duszność jest jednym z najwcześniejszych i najbardziej uporczywych objawów niewydolności serca. Początkowo duszność pojawia się tylko przy ciężkim wysiłku fizycznym, ale z czasem dochodzi do duszności w spoczynku i ortopnei (pojawienie się duszności, gdy pacjent leży na plecach). U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca duszność jest rodzajem wskaźnika ich potencjału funkcjonalnego. Ta zależność między dusznością a aktywnością fizyczną pacjenta stanowiła podstawę do klasyfikacji niewydolności serca do klas funkcjonalnych (FC): Pojawienie się duszności w niewydolności serca jest związane z upośledzeniem krążenia krwi przez naczynia płucne ( przekrwienie żylne w naczyniach płucnych) z powodu niezdolności serca do pompowania dopływającej do niego krwi. Zastój krwi w płucach (mały krążenie), oprócz duszności, powoduje również objawy takie jak:

Suchy kaszel - bardzo charakterystyczny dla przewlekłej niewydolności serca (kaszel serca). Występowanie suchego kaszlu wiąże się z obrzękiem tkanki płucnej. Zazwyczaj kaszel, podobnie jak duszność, pojawia się podczas wysiłku fizycznego lub gdy pacjent leży, kiedy serce ma szczególnie trudności z wykonaniem przydzielonego mu zadania. W niektórych przypadkach ciężkie ataki kaszlu serca i duszności zamieniają się w jeden atak uduszenia (astma sercowa), co jest oznaką rozwoju ostrej niewydolności serca.

Ponieważ większość pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca jest na leczeniu hipotensyjnym, które często stosuje leki z grupy inhibitorów ACE (np. kaptopril), które mogą powodować suchy kaszel (efekt uboczny), pacjentom zaleca się obserwowanie kaszlu i zgłaszanie jego cech lekarzowi. Jeśli kaszel nie jest związany z ćwiczeniami, pozycją lub dusznością, a przyjmujesz inhibitor ACE, może być możliwa zmiana leczenia, aby pozbyć się kaszlu.

Obrzęki w przewlekłej niewydolności serca najczęściej zlokalizowane są na nogach. Na początku choroby pojawiają się obrzęki w kostkach. Rosną wieczorem i całkowicie znikają do rana. Wraz z dalszym rozwojem choroby obrzęk obejmuje okolice podudzia i uda, a także inne części ciała i nasila się w godzinach wieczornych. Często oprócz obrzęku u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca można również zauważyć zmiany troficzne skóry i jej przydatków (pigmentacja skóry, owrzodzenie, wypadanie włosów, deformacja paznokci itp.). Osłabienie mięśni to kolejna oznaka przewlekłej niewydolności serca. Pojawienie się tego objawu wiąże się ze zmniejszeniem dopływu krwi do mięśni. Pacjenci zwykle skarżą się na zwiększone zmęczenie i dotkliwe słabe mięśnie podczas wysiłku fizycznego. Ból w prawym podżebrzu jest mniej stałym objawem przewlekłej niewydolności serca. Obecność takich bólów (nudne, bolesny ból) wskazuje na stagnację krwi w krążeniu ogólnoustrojowym (szczególnie w wątrobie). Zwykle w tym przypadku pacjent ma również inne objawy przewlekłej zastoinowej niewydolności serca: obrzęk nóg, wodobrzusze, opuchlizna, obrzęk żył szyjnych itp. Te i inne mniej powszechne objawy przewlekłej niewydolności serca mogą występować jednocześnie z objawami choroby serca (na przykład ból podczas napadów dusznicy bolesnej). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z opisanych powyżej objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nadciśnienie. Termin„nadciśnienie tętnicze” ma podobne znaczenie do terminu „nadciśnienie tętnicze”, jednak jego użycie jest uważane za mniej poprawne, ponieważ dosłownie słowo nadciśnienie tłumaczy się jako wzrost ciśnienia, a nadciśnienie jako wzrost tonu (co nie zawsze ściśle odpowiadają sytuacji - ciśnienie krwi może wzrosnąć przy stałym, a nawet obniżonym napięciu naczyniowym). Ogólnie rozmawiamy o chorobach lub stanach, w których ciśnienie krwi staje się wyższe niż normalne.

Kolor skóry:

Kolor skóry zależy od stopnia napełnienia naczyń krwionośnych skóry, zawartości pigmentu, grubości i przezroczystości skóry. Zdrowi ludzie mają cielistą, bladoróżową skórę. Z patologią może być blady, czerwony, siniczy, żółtaczkowy, brązowy itp.

Blady kolor skóry związany jest z niedostatecznym wypełnieniem naczyń skórnych krwią (skurcz naczyń skórnych lub ich spustoszenie w ostrym krwawieniu, nagromadzenie krwi w rozszerzonych naczyniach jamy brzusznej, zapaść - ostra niewydolność naczyń). Obserwuje się ją również w anemii (niedokrwistości), chorobach nerek, niektórych wadach serca (aorcie). Z niedokrwistością z niedoboru kwasu foliowego witaminy B12 blada skóra przybiera barwę żółtaczkową, z chlorozą (niedobór żelaza) – zielonkawą, u chorych na raka – ziemistą, przy malarii – popielatą lub brązową, przy septycznym zapaleniu wsierdzia – barwę kawy z mlekiem.

Bladość w anemii skóra w połączeniu z bladym kolorem błon śluzowych (spojówka oczu, podniebienie miękkie i twarde, dziąsła, język).

Bardzo silna bladość skóry pojawia się wraz z rozwojem podskórnego obrzęku, ściskania sieci naczyń włosowatych i odpychania jej od powierzchni skóry. Bladość jest szczególnie wyraźna w przypadku obrzęku pochodzenia nerkowego.

Bladość skóry można również zaobserwować przy przewlekłym zatruciu rtęcią, ołowiem, a czasem u osób zdrowych z głębokimi naczyniami.

Zaczerwienienie (przekrwienie) skóry o charakterze przejściowym może wystąpić pod wpływem podniecenia psychicznego (złość, wstyd, podniecenie), nadmiernie wysokiej temperatury powietrza, stanów gorączkowych, spożycia alkoholu, zatrucia tlenkiem węgla.

Przekrwiona twarz występuje u pacjentów z nadciśnieniem. Czasami zaczerwienienie jest bardziej widoczne nie na twarzy, ale na karku.

W przewlekłym alkoholizmie stale odnotowuje się fioletowo-czerwony kolor skóry twarzy z powodu uporczywego rozszerzania się sieci naczyń włosowatych, zwłaszcza na grzbiecie i czubku nosa, na policzkach.

W przypadku erytremii (choroba charakteryzująca się zwiększoną zawartością czerwonych krwinek i hemoglobiny) twarz jest czerwona, z wiśniowym odcieniem naczynia spojówki oczu są rozszerzone.

W przewlekłych chorobach wątroby obserwuje się charakterystyczne czerwone zabarwienie skóry dłoni („palmy wątrobowe”).

Sinica (sinica) skóry spowodowana jest zawartością we krwi dużej ilości zredukowanej hemoglobiny, co wiąże się ze słabym nasyceniem krwi tlenem lub spowolnieniem przepływu krwi. Sinica jest rozlana i lokalna.

Rozlana sinica występuje w chorobach płuc, niewydolności serca. Ostrą, rozlaną sinicę można również zaobserwować przy wrodzonych wadach serca, stwardnieniu tętnic płucnych, rozedmie płuc (zwiększonej przewiewności). Skóra w tym przypadku jest niebiesko-niebieskawa, ciemnofioletowa, a nawet fioletowo-czarna (żeliwo).

Miejscowa sinica jest konsekwencją miejscowego zastoju krwi w żyłach i jej utrudnionego odpływu.

Jeśli sinica zlokalizowana jest na wargach, czubku nosa, małżowinach usznych, policzkach, końcowych paliczkach palców rąk i nóg, nazywana jest akrocyanozą.

Nasilenie żółtaczkowego zabarwienia skóry i błon śluzowych waha się od lekko zauważalnego (podżółtaczkowego) do ochrowożółtego, ciemnożółtego z zielonkawym odcieniem. Aby zidentyfikować podkłucie, badanie przeprowadza się tylko w świetle dziennym. Jest wykrywany przede wszystkim na twardówce oczu i błonie śluzowej jamy ustnej. W miejscach pokrytych ubraniem żółtaczkowe zabarwienie skóry jest wyraźniejsze.

Przyczyną żółtaczki jest nagromadzenie pigmentów żółciowych (bilirubiny) w skórze i błonach śluzowych z powodu naruszenia odpływu żółci z wątroby w wyniku zablokowania przewodu żółciowego wspólnego (kamień w kamicy żółciowej, guz w rak głowy trzustki), uszkodzenie wątroby (zapalenie wątroby, marskość) lub hemoliza erytrocytów (nasilony próchnica). Zabarwienie żółtaczkowe skóry może być również wynikiem przyjmowania dużych dawek niektórych leków (akrylowych, chininy itp.), a także produktów spożywczych (marchew, owoce cytrusowe). Jednak twardówka oczu nie jest zabarwiona.

Brązowe (brązowe) zabarwienie skóry, przypominające kolor starego, przyciemnionego brązu, może mieć odcień ciemny lub brązowo-brązowy.

Ciemnobrązowe zabarwienie skóry obserwuje się w przypadku niewydolności nadnerczy (choroba Addisona). Jednocześnie u pacjentów obserwuje się bardziej wyraźne ciemnienie na otwartych częściach ciała, w miejscach tarcia odzieży, na fałdach dłoni i na błonie śluzowej policzka.

Brązowo-brązowa pigmentacja skóry w połączeniu z obrzękiem oczu (objaw okularów) jest charakterystyczna dla pacjentów z zapaleniem skórno-mięśniowym (choroba związana z uogólnionym uszkodzeniem tkanki łącznej).

Przy długotrwałym stosowaniu preparatów srebra (lub podczas pracy ze srebrem) skóra w odsłoniętych miejscach może być szara (argyrosis).

W czasie ciąży występuje intensywna pigmentacja sutków, okolic brodawkowatych, biała linia brzucha, ciemne miejsca na twarzy (ostuda).

Czasami na skórze pojawiają się obszary odbarwione.

Nadpobudliwość. Nadpobudliwość - stan, w którym aktywność i pobudliwość osoby przekracza normę.

Nadpobudliwość często łączy się z deficytem uwagi. Nadpobudliwość- jest to jeden z objawów zespołu deficytu uwagi, który wcześniej był spowodowany minimalną dysfunkcją mózgu. Jest to jedno z najczęstszych zaburzeń zachowania w dzieciństwie i często utrzymuje się w wieku dorosłym. Nadpobudliwe dziecko ma upośledzone zdolności motoryczne. Jego ruchy są niedokładne, kanciaste i zamaszyste.

Przyczyny i objawy nadpobudliwości

Jakie są przyczyny nadpobudliwości? Dużo ich. Mogą to być infekcje, urazy porodowe, porody przedwczesne lub trudne. Inne możliwe przyczyny to zatrucie ołowiem, zła lub niewłaściwa dieta.

Statystycznie nadpobudliwość występuje 4 razy częściej u chłopców. Wynika to z faktu, że chłopcy rodzą się więksi, ich mózgi dojrzewają później. W związku z tym istnieje więcej możliwości urazów wewnątrzmacicznych i porodowych. Obecnie u uczniów szkół podstawowych częstość występowania tego zespołu wynosi 3-10%.

Diagnoza wymaga obecności sześciu z dziewięciu znaków z poniższych kategorii.

Utrata uwagi:

Zmniejszona selektywna uwaga, niemożność dłuższego skupienia się na temacie, szczegółach tematu, nieostrożne błędy;

Nieumiejętność utrzymania uwagi: dziecko nie może wykonać zadania do końca, nie jest zbierane po jego wykonaniu;

Wrażenie, że dziecko nie słucha, gdy się do niego mówi;

ma trudności z organizowaniem swoich zajęć, często przerzucając się z jednej czynności na drugą;

Dziecko unika lub nie lubi zadań wymagających długotrwałego wysiłku umysłowego;

Częsta utrata potrzebnych rzeczy;

Łatwe odwracanie uwagi przez obcy hałas;

Zwiększone zapominanie w codziennych czynnościach.

Nadpobudliwość i impulsywność:

Podekscytowane intensywne ruchy rąk i nóg, wiercenie się na krześle;

Częste wstaje z miejsca;

Gwałtowny wzrost z miejsca i szybki bieg;

Niemożność uczestniczenia w cichych zajęciach rekreacyjnych;

Dziecko zachowuje się tak, jakby „nakręcało się”;

Krzyczenie z siedzenia i inne hałaśliwe wybryki podczas zajęć;

Próby odpowiedzi przed zakończeniem pytania;

Brak możliwości czekania w kolejce na meczach, zajęciach itp.;

Zakłócanie rozmowy lub czynności innych osób.

Mieszane: występują oznaki osłabienia uwagi i nadpobudliwości.

Autyzm to powszechna choroba psychiczna związana z osłabieniem lub całkowitą utratą kontaktu z otaczającą rzeczywistością, głębokim zanurzeniem w świecie wyłącznie osobistych przeżyć oraz utratą chęci komunikowania się ze światem zewnętrznym. Pragnienie jednostki na emocjonalne przejawy indywidualności w takiej chorobie jest praktycznie nieobecne.

Podczas dzisiejszego diagnozowania choroby należy wziąć pod uwagę cały szereg pewnych czynników: warunki kliniczne, dziedziczne, środowiskowe i inne. Autyzm; Autyzm dziecięcy jest zaburzeniem rozwojowym mózgu charakteryzującym się wyraźnymi i powszechnymi deficytami interakcji społecznych i komunikacji, a także ograniczonymi zainteresowaniami i powtarzalnymi czynnościami. Wszystkie te objawy pojawiają się przed ukończeniem trzeciego roku życia. Podobne stany, w których obserwuje się łagodniejsze oznaki i objawy, określane są jako zaburzenia ze spektrum autyzmu.

Przyczyny autyzmu są ściśle związane z genami, które wpływają na dojrzewanie połączeń synaptycznych w mózgu, ale genetyka choroby jest złożona i ten moment nie jest jasne, co bardziej wpływa na występowanie zaburzeń ze spektrum autyzmu: interakcja wielu genów, czy rzadko występujące mutacje. W rzadkich przypadkach stwierdza się stabilny związek choroby z narażeniem na substancje powodujące wady wrodzone. autyzm jest bardziej „specjalną” alternatywą niż chorobą Niemowlęta z autyzmem zwracają mniej uwagi na bodźce społeczne, rzadziej uśmiechają się i patrzą na innych ludzi, rzadziej reagują na własne imię. W okresie nauki chodzenia dziecko jeszcze wyraźniej odbiega od norm społecznych: rzadko patrzy w oczy, nie przewiduje próby podniesienia go poprzez zmianę postawy, częściej wyraża swoje pragnienia manipulując ręką inna osoba. W wieku od trzech do pięciu lat takie dzieci rzadziej wykazują zdolność rozumienia sytuacji społecznej, nie mają skłonności do spontanicznego zbliżania się do innych ludzi, reagowania na wyrażanie przez nich emocji czy naśladowania cudzych zachowań, uczestniczenia w niewerbalnych komunikacja, na zmianę z innymi ludźmi. Jednocześnie przywiązują się do tych, którzy bezpośrednio się nimi opiekują. Pewność przywiązania jest umiarkowanie zmniejszona, chociaż przy wyższym rozwoju intelektualnym lub mniej wyraźnym zaburzeniu autystycznym wskaźnik ten normalizuje się. Starsze dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu gorzej radzą sobie z zadaniami rozpoznawania twarzy i emocji.

Wbrew powszechnemu przekonaniu dzieci autystyczne wcale nie preferują samotności – trudno im nawiązać i utrzymać przyjaźnie. Według badań ich poczucie samotności jest bardziej związane z niską jakością istniejących związków niż z niewielką liczbą przyjaciół.

Przewlekła niewydolność nerek (CRF) to zespół objawów patologicznych spowodowany gwałtownym spadkiem liczby i funkcji nefronów, filtracji kłębuszkowej. CRF rozwija się w wyniku takich chorób i czynników wpływających jak:

przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie kłębuszków nerkowych

choroba metaboliczna ( cukrzyca dna moczanowa)

anomalie nerek i moczowodów (hipoplazja nerek, wielotorbielowatość nerek, dysplazja nerwowo-mięśniowa moczowodów)

zatrucie ołowiem, rtęcią, lekami przeciwbólowymi, antybiotykami itp.

W przypadku pojawienia się jakichkolwiek objawów tego stanu patologicznego należy skontaktować się z kurologiem, poddać się niezbędnym badaniom diagnostycznym i odpowiednio przeprowadzić leczenie.

Pacjenci z dysfunkcją nerek skarżą się na wzmożone zmęczenie i ogólne osłabienie, charakterystyczne są obrzęki ciała i bóle stawów, zażółcenie skóry i twardówki oczu, zmiany skórne i nieświeży oddech. A to tylko zewnętrzna część objawów - w przewlekłej niewydolności nerek dochodzi do globalnego zatrucia narządów i układów, zaburzone są procesy metaboliczne, nasilają się zmiany dystroficzne w ciele.

Choroba wątroby

Główne funkcje wątroby: 1. Udział w procesie trawienia 2. Neutralizacja trucizn i toksyn 3. Synteza składników krwi 4. Synteza cholesterolu, kolagenu, lipidów, hormonów, enzymów, żółci. 5. Przechowywanie witamin, pierwiastków śladowych, krwi. Główne funkcje pęcherzyka żółciowego: 1. Regulacja wydzielania żółci. 2. Zagęszczenie żółci. 3. Neurohumoralna regulacja Zwracam uwagę na fakt, że sama wątroba nie boli nawet w bardzo opłakanym stanie. Zasadniczo boli tylko woreczek żółciowy.

Nazwy chorób pęcherzyka żółciowego według Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD): Zapalenie pęcherzyka żółciowego Dyskinezy dróg żółciowych Nazwy chorób wątroby według ICD: Zapalenie wątroby Hepatoza Marskość wątroby

Czynniki powodujące choroby wątroby

Choroba wątroby może być spowodowana następującymi czynnikami:

wady wrodzone lub urazy powstałe podczas porodu

zaburzenia metaboliczne lub inne zaburzenia organizmu

infekcje wirusowe i bakteryjne

alkohol

leki

substancje toksyczne

zapalenie wątroby i marskość

niektóre leki toksyczne dla wątroby (zatrucie lekami)

zatrucie pokarmowe

uraz lub uraz

Skontaktuj się z lekarzem.

GRUPY ZDROWOTNE.

Charakter nieprawidłowości patologicznych zależy od wieku dzieci. U dzieci w wieku 2-4 lat wykrywa się głównie odwracalne zmiany o charakterze funkcjonalnym.

Choroby przewlekłe powstają w starszym wieku (głównie w latach szkolnych), ale często pojawiają się w wieku 4-7 lat (choroby nosogardzieli, zaburzenia postawy, choroby skóry, przewodu pokarmowego itp.). Pierwsze miejsce zajmują choroby nosogardzieli, następnie krótkowzroczność, zaburzenia postawy, płaskostopie, choroby układu pokarmowego, oddechowego, zaburzenia neuropsychiatryczne.

Wyróżnia się następujące grupy zdrowia: grupa I - zdrowa, bez chorób przewlekłych, z odpowiednim do wieku rozwojem fizycznym. Rzadko chorują; grupa II - zdrowa, z odchyleniami morfofunkcjonalnymi, bez chorób przewlekłych, ale z odchyleniami w rozwoju fizycznym; grupa III- Pacjenci z chorobami przewlekłymi na etapie odszkodowań; rzadko chorują na ostre choroby, czują się dobrze, mają wysoką wydajność; grupa IV – pacjenci z chorobami przewlekłymi w fazie subkompensacji, często chorzy, z obniżoną zdolnością do pracy; grupa V - pacjenci z chorobami przewlekłymi w fazie dekompensacji. Zwykle przy takiej patologii dzieci nie chodzą do szkoły, znajdują się w specjalnych placówkach medycznych.

Kompleksową ocenę stanu zdrowia przeprowadza pediatra placówki przedszkolnej, szkoły. Dzieci i młodzież przydzielona do różnych grup wymagają zróżnicowanego podejścia podczas uprawiania wychowania fizycznego lub terapii ruchowej.

Do pierwsza grupa Zajęcia zdrowotne, edukacyjne, pracownicze i sportowe organizowane są bez ograniczeń zgodnie z programami.

Dzieci druga grupa zdrowie wymaga zwiększonej uwagi lekarzy jako grupy ryzyka. Z nimi konieczne jest przeprowadzenie hartowania, wychowania fizycznego, dietoterapii, obserwacji tryb racjonalny dzień.

Dzieci trzecia, czwarta i piąta grupa zdrowie powinno być pod stałym nadzorem lekarzy. Ich reżim ruchowy jest ograniczony, wydłuża się czas odpoczynku i snu nocnego.

Orientacyjny termin wznowienia zajęć po chorobie

Nadciśnienie śródczaszkowe - zwiększone ciśnienie w jamie czaszki. Może to być spowodowane patologią mózgu (urazowe uszkodzenie mózgu, nowotwory, krwotok śródczaszkowy, zapalenie mózgu itp.). Występuje w wyniku zwiększenia objętości treści śródczaszkowej: płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR), płynu tkankowego (obrzęk mózgu), krwi (zastój żylny) lub pojawienia się obcej tkanki (na przykład z guzem mózgu). nadciśnienie śródczaszkowe nie jest chorobą, nie samodzielną chorobą, a jedynie objawem innych bardzo specyficznych i specyficznych chorób. Przy znacznym wzroście ciśnienia śródczaszkowego możliwe są zaburzenia świadomości, drgawki, zmiany trzewno-wegetatywne, drżenie kończyn itp. Wymioty, uporczywe bóle głowy, zmęczenie, częste wahania nastroju, upośledzenie umysłowe, zmiany zdolności motorycznych, skłonność do drgawek, zeza Przy zwichnięciu i zaklinowaniu struktur pnia mózgu bradykardia (zmiana częstości akcji serca, w której częstość akcji serca spada do 50-30 uderzeń na minutę), niewydolność oddechowa, reakcja źrenic na światło zmniejsza się lub zanika, układowa wzrasta ciśnienie tętnicze . Ograniczenia: Nie skacz, nie pochylaj się, nagła zmiana pozycja ciała.

BÓLE GŁOWY

Ból głowy dzieli się na: - Częsty ból głowy. Ich głównymi przyczynami są choroby naczyniowe (nadciśnienie tętnicze, skroniowe zapalenie tętnic, miażdżyca naczyń mózgowych), osteochondroza kręgosłupa, choroby oczu (jaskra), zęby, migrena. - Ból głowy atakuje. Charakterystyczny dla nadciśnienia tętniczego (kryzysy nadciśnieniowe), guza chromochłonnego, migreny. - Ból głowy, któremu towarzyszą nudności i wymioty. Charakterystyczny dla guza chromochłonnego, nadciśnienia tętniczego, chorób układu nerwowego - migreny i podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego. Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe może towarzyszyć nadciśnieniu, krwotokom mózgowym, guzom mózgu. - Ból głowy w nocy lub wczesnym rankiem. charakterystyczne dla zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego. - Ból po jednej stronie głowy. charakterystyczne dla migreny. - Ból głowy, któremu towarzyszą zaburzenia widzenia (muchy przed oczami, niewyraźne widzenie) i/lub światłowstręt. Charakterystyczny dla nadciśnienia, migreny. Powtarzające się bóle głowy po jednej stronie twarzy, bardzo silne, przy atakach. charakterystyczne dla zapalenia nerwu nerw trójdzielny- zapalenie gałęzi jednego z nerwów czaszkowych, z powodu którego występuje wrażliwość na twarzy, wykonywany jest ruch mięśni twarzy. Inne rodzaje bólu głowy: - Bolący ból głowy. Monotonny, ściskający, rozchodzi się po całej głowie, często chwytając skronie. Występuje najczęściej – dotyka nawet 60% osób. Przyczyny: stres, zmęczenie, drżenie emocjonalne, zmęczenie oczu. Polecane: terapia manualna, masaż karku, ramion, głowy. Pomocne mogą być leki łagodzące (nalewka z waleriany, mięty, serdecznika). Warto spróbować balsamów z walerianą (2 łyżki stołowe zalać szklanką wrzącej wody i pozostawić na 15-20 minut, zwilżyć gazę i nałożyć na czoło i oczy na 20 minut). Witaminy z grupy B i magnez (Mg) są pomocne w utrzymaniu układu nerwowego. Jeśli to możliwe, zmniejsz obciążenie. - ból „szyi” w głowie o umiarkowanym nasileniu, rozprzestrzeniający się od podstawy szyi do tyłu głowy, obejmujący skronie i oczy. Bólowi mogą towarzyszyć zawroty głowy, bóle mięśni w odcinku szyjnym kręgosłupa. Przyczyny: przeziębienia, osteochondroza, nadwyrężenie mięśni szyi, urazy szyi i kręgosłupa, stany zapalne stawów. Zalecane: zmień poduszkę (najlepiej na ortopedyczną z lateksu lub z wypełniaczem ziołowym). Mocna herbata z miodem i mlekiem, plaster musztardowy lub balsam z walerianą, nakładana na kark i tył głowy, złagodzi ból. Przydatna jest gimnastyka, zwłaszcza rozciąganie, powolne skręty i przechylanie głowy. - Wszechogarniający ból głowy charakteryzuje się uczuciem ciężkości i pełności od wewnątrz, rozprzestrzeniającym się na całą głowę. Pogarszają go zmiany ciśnienia atmosferycznego, spożycie alkoholu. Powody: zwiększone ciśnienie śródczaszkowe. Zalecane: joga, ograniczenie spożycia soli i alkoholu, zaprzestanie palenia, kuracja preparatami multiwitaminowymi. - Ból napięciowy charakteryzuje się pojawieniem się wieczorem tępego, monotonnego bólu głowy. Ten stan może trwać kilka godzin. Przyczyny: Najczęstszą przyczyną jest stres. Cały dzień spędzasz siedząc przy komputerze, biurku, w samochodzie lub np. stojąc przy ladzie w jednej pozycji, ciągle zdenerwowany, a w domu śpisz na niewygodnym łóżku i poduszce. Rezultatem jest skurcz naczyń mózgu i szyi. Jakie choroby powodują ból głowy: